Mepolizumab
Generisk navn: mepolizumab [ MEP-oh-LIZ-ue-mab ]
Mærkenavne: Nucala, Nucala Prefilled Autoinjector, Nucala Prefilled Syringe
Doseringsformer: subkutant pulver til injektion (100 mg); subkutan opløsning (100 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Interleukinhæmmere
Hvad er mepolizumab?
Mepolizumab er et monoklonalt antistof, der virker ved at reducere niveauet af eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Høje eosinofile niveauer kan bidrage til visse lidelser.
Mepolizumab bruges til at forhindre opblussen eller reducere symptomer på høje eosinofile niveauer (hypereosinofilt syndrom eller HES) hos voksne og børn på mindst 12 år.
Mepolizumab bruges også til voksne til at hjælpe med at kontrollere symptomer og reducere opblussen af en sjælden autoimmun lidelse kaldet eosinofil granulomatose med polyangiitis (EPGA).
Mepolizumab bruges også sammen med anden medicin til at hjælpe med at kontrollere svær astma hos voksne og børn, der er mindst 6 år gamle. Mepolizumab er ikke en redningsmedicin mod astmaanfald.
Mepolizumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge mepolizumab, hvis du er allergisk over for det.
Mepolizumab er ikke godkendt til brug af et barn under 6 år. Mepolizumab bør ikke bruges til at behandle HES hos nogen yngre end 12 år eller EPGA hos nogen yngre end 18 år.
Fortæl din læge, hvis:
-
du bruger også steroid astmamedicin;
-
du har en historie med parasitinfektion (såsom rundorm eller bændelorm); eller
-
du har en historie med herpes zoster (også kaldet helvedesild).
Du kan få en zoster (helvedesild) vaccine, før du begynder at bruge mepolizumab.
Hvis du også bruger en oral eller inhaleret steroidmedicin, bør du ikke stoppe med at bruge den pludseligt. Følg din læges instruktioner om nedtrapning af din dosis.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid. Dit navn kan være opført i et graviditetsregister for at spore virkningerne af mepolizumab på barnet.
Det er muligvis ikke sikkert at amme, mens du bruger mepolizumab. Spørg din læge om enhver risiko.
Hvordan gives mepolizumab?
Din læge kan tage blodprøver for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at bruge mepolizumab sikkert.
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Mepolizumab er ikke en redningsmedicin mod astmaanfald. Brug kun hurtigtvirkende inhalationsmedicin til et anfald. Søg læge, hvis dine vejrtrækningsproblemer hurtigt forværres, eller hvis du tror, at din astmamedicin ikke virker så godt.
Mepolizumab injiceres under huden, normalt én gang hver 4. uge. En sundhedsudbyder kan lære dig, hvordan du selv bruger medicinen korrekt. Følg alle anvisninger på din receptetikette
Mepolizumab-pulver skal blandes med en væske (fortynder) før brug. Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår alle instruktionerne.
Rør forsigtigt rundt, men ryst ikke den blandede medicin. Forbered først en injektion, når du er klar til at give den. Må ikke anvendes, hvis medicinen har ændret farve eller har partikler i sig. Ring til dit apotek for at få ny medicin.
Opbevar hætteglasset (flasken) i den originale karton ved stuetemperatur. Beskyt mod lys og må ikke fryse.
Opbevar den fyldte sprøjte eller autoinjektor i den originale karton i køleskab. Undlad at fryse eller ryste medicinen. Efter at have fjernet medicinen fra kartonen, skal du bruge sprøjten eller autoinjektoren inden for 8 timer.
Du kan opbevare den fyldte sprøjte eller autoinjektor i den uåbnede karton ved stuetemperatur i op til 7 dage. Smid en sprøjte eller autoinjektor væk fra køleskabet i mere end 7 dage.
Hvert hætteglas, fyldt sprøjte eller autoinjektor er kun til én anvendelse. Smid det væk efter én brug, selvom der stadig er medicin tilbage indeni.
Brug kun en kanyle og sprøjte én gang, og anbring dem derefter i en punkteringssikker “skarpe” beholder. Følg statslige eller lokale love om, hvordan denne beholder skal bortskaffes. Opbevar det utilgængeligt for børn og kæledyr.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Brug medicinen så hurtigt du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Brug ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger mepolizumab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Mepolizumab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, udslæt; hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet, besværlig vejrtrækning; følelse af at du måske besvimer; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Mepolizumab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
usædvanlig smerte eller træthed;
-
brændende eller prikkende overalt i din krop; eller
-
et rødt eller blærende hududslæt.
Almindelige bivirkninger af mepolizumab kan omfatte:
-
hovedpine;
-
træthedsfornemmelse;
-
rygsmerte; eller
-
smerte, hævelse, rødme, svie eller kløe, hvor medicinen blev injiceret.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Mepolizumab doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for astma — vedligeholdelse:
100 mg subkutant hver 4. uge
Kommentarer:
– Dette lægemiddel skal administreres i overarmen, låret eller maven.
Anvendelse: Supplerende vedligeholdelsesbehandling til svær astma med en eosinofil fænotype
Sædvanlig voksendosis for Wegeners granulomatose:
300 mg (som 3 separate 100 mg injektioner) subkutant hver 4. uge
Kommentarer:
– Dette lægemiddel skal administreres i overarmen, låret eller maven som 3 separate 100 mg injektioner med mindst 5 cm (ca. 2 inches) mellemrum, hvis mere end 1 injektion administreres på samme sted.
Anvendelse: Til eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA)
Sædvanlig pædiatrisk dosis til astma — vedligeholdelse:
6 til 12 år:
40 mg subkutant hver 4. uge
12 år eller ældre:
100 mg subkutant hver 4. uge
Kommentarer:
– Dette lægemiddel skal administreres i overarmen, låret eller maven.
Anvendelse: Supplerende vedligeholdelsesbehandling til svær astma med en eosinofil fænotype hos børn fra 6 år og ældre
Hvilke andre lægemidler vil påvirke mepolizumab?
Andre lægemidler kan påvirke mepolizumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Populære FAQ
Hvor lang tid tager det for Nucala at virke?
Nucala begynder at arbejde inden for 48 timer; dog kan det tage op til 4 uger, før den maksimale effekt af Nucala ses for både astma og eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA). Ved astma blev de største reduktioner i eosinofiler set med højere doser, for eksempel blev en 64 % reduktion i eosinofiler set med en 12,5 mg SC dosis og en 90 % reduktion blev set med en 250 mg SC dosis efter 48 timer.
Kan Nucala forårsage vægtøgning?
Vægtøgning er ikke blevet rapporteret som en bivirkning af Nucala under kliniske forsøg. Medicin såsom kortikosteroider, der kan bruges til at behandle eosinofil astma, er mere tilbøjelige til at forårsage vægtøgning.
Kan Nucala selvadministreres?
Ja, Nucala kan administreres selv. Nucala er tilgængelig som en fyldt sprøjte eller autoinjektor, der kan administreres selv, efter at en læge har vist dig, hvordan du skal administrere det. 99 % af mennesker kan med succes selv administrere den fyldte Nucala-sprøjte, og 89-95 % kan med succes administrere Nucala autoinjektoren.
Flere ofte stillede spørgsmål
- Hvad bruges Nucala (mepolizumab) til, og hvordan gives det?
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
















Discussion about this post