Leukeran 2 mg (GX EG3 L)
Leukeran
Generisk navn: chlorambucil [ klor-AM-bue-sil ]
Lægemiddelklasse: Alkyleringsmidler
Hvad er leukeran?
Leukeran bruges til at behandle flere typer kræft, herunder Hodgkins sygdom og visse typer leukæmi eller lymfom.
Leukeran kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Leukeran kan øge din risiko for blødning eller infektion. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger eller nye tegn på infektion (feber, kulderystelser, svaghed).
Før du tager denne medicin
Du bør ikke behandles med Leukeran, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du tidligere har fået denne medicin uden vellykket behandling af din tilstand.
Du kan muligvis ikke modtage Leukeran, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på et andet kræftlægemiddel, såsom bendamustin, busulfan, carmustin, dacarbazin, ifosfamid, lomustin, mechlorethamin, melphalan, streptozocin eller temozolomid.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
nyre sygdom;
-
lever sygdom;
-
et anfald;
-
en hovedskade eller hjernetumor; eller
-
hvis du har modtaget strålebehandling eller kemoterapi inden for de seneste 4 uger.
At tage Leukeran kan øge din risiko for at udvikle andre former for kræft. Tal med din læge om din specifikke risiko.
Brug ikke Leukeran, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn eller forårsage fosterskader. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger Leukeran.
Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Kvinder bør dog stadig bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi Leukeran kan skade en ufødt baby.
Du bør ikke amme, mens du bruger denne medicin.
Hvordan skal jeg tage Leukeran?
Du skal forblive under opsyn af en læge, mens du bruger Leukeran.
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Leukeran tages normalt i 3 til 6 uger. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.
Leukeran kan øge din risiko for blødning eller infektion. Du skal bruge hyppige medicinske tests. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
Opbevar Leukeran-tabletter i køleskabet.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Overdoseringssymptomer kan omfatte agitation, hurtige hjerteslag, hududslæt, blå mærker, blødende tandkød, næseblod, vejrtrækningsbesvær eller tegn på infektion (feber, kulderystelser, svaghed).
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager Leukeran?
Undgå at være i nærheden af mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.
Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.
Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du bruger Leukeran. Vaccinen virker muligvis ikke så godt og beskytter dig muligvis ikke fuldt ud mod sygdom. Levende vacciner omfatter vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza).
Leukeranske bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Leukeran kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
et anfald;
-
en usædvanlig masse eller klump;
-
svær opkastning eller diarré;
-
ny eller forværret hoste;
-
knoglemarvsundertrykkelse – svimmelhed, blege læber eller fingernegleleje, hurtig puls, at blive let træt eller åndenød;
-
leverproblemer – appetitløshed, mavesmerter (øverst til højre), mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne); eller
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød.
Almindelige bivirkninger af Leukeran kan omfatte:
-
knoglemarvsundertrykkelse;
-
lavt antal blodlegemer;
-
udeblevne menstruationer;
-
kvalme, opkastning, diarré; eller
-
sår eller hvide pletter i eller omkring munden.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke Leukeran?
Andre lægemidler kan påvirke Leukeran, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Populære FAQ
Hvem laver Leukeran, og hvor laves den?
Leukeran er lavet af Excella GmbH & Co. KG, en storstilet farmaceutisk fremstillingsvirksomhed beliggende i Feucht, Tyskland, for Aspen Global Inc., beliggende i Grand Bay, Mauritius.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post