Imiglucerase
Generisk navn: imiglucerase [ im-ih-GLUE-ker-ase ]
Mærkenavn: Cerezyme
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (200 enheder; 400 enheder)
Lægemiddelklasse: Lysosomale enzymer
Hvad er imiglucerase?
Imiglucerase er en menneskeskabt form af et enzym, der forekommer naturligt i kroppen. Det bruges som en enzymerstatning hos mennesker med type I Gauchers sygdom.
Gauchers sygdom er en genetisk tilstand, hvor kroppen mangler det enzym, der er nødvendigt for at nedbryde visse fedtstoffer (lipider). Lipider kan ophobes i kroppen og forårsage symptomer som let blå mærker eller blødning, svaghed, anæmi, knogle- eller ledsmerter, forstørret lever eller milt eller svækkede knogler, der let brækkes.
Imiglucerase kan forbedre tilstanden af lever, milt, knogler og blodceller hos mennesker med type I Gauchers sygdom. Imidlertid er imiglucerase ikke en kur mod denne tilstand.
Imiglucerase kan også bruges til andre formål end dem, der er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge imiglucerase, hvis du er allergisk over for det.
For at sikre, at imiglucerase er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:
-
et vejrtrækningsproblem såsom lungebetændelse eller pulmonal hypertension.
FDA graviditetskategori C. Det vides ikke, om imiglucerase vil skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, mens du bruger imiglucerase.
Det vides ikke, om imiglucerase udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et barn.
Imiglucerase bør ikke gives til et barn under 2 år uden en læges råd.
Hvordan skal jeg bruge imiglucerase?
Imiglucerase injiceres i en vene gennem en IV. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Imiglucerase gives normalt hver 2. uge, men du kan få brug for medicinen oftere, når du begynder at bruge den. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.
Du kan få anden medicin for at forhindre visse bivirkninger af imiglucerase. Tag disse lægemidler nøjagtigt som anvist.
Fortæl det til din læge, hvis du har ændringer i vægten. Imiglucerasedosis er baseret på vægt.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis af imiglucerase.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da imiglucerase gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger imiglucerase?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Imiglucerase bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har nogle af disse tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under eller kort efter injektionen. Fortæl det med det samme til din pårørende, hvis du føler dig svimmel, kløende, ør i hovedet, svedig eller har brystsmerter, hoste, vejrtrækningsbesvær eller rødmen (varme, rødme eller prikkende følelse).
Imiglucerase kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
feber, kulderystelser, hoste med gult eller grønt slim;
-
stikkende brystsmerter, hvæsende vejrtrækning, åndenød; eller
-
forværring eller ingen forbedring af dine Gauchers sygdomssymptomer.
Almindelige bivirkninger af imiglucerase kan omfatte:
-
mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré;
-
hurtige hjerteslag;
-
hovedpine, svimmelhed;
-
rygsmerte;
-
feber, kulderystelser, træthedsfølelse;
-
mildt udslæt; eller
-
kløe, svie, hævelse eller andet ubehag omkring IV-nålen.
Imiglucerase doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for Gauchers sygdom:
Startdosis: Kan variere fra 2,5 enheder/kg 3 gange om ugen IV-infusion til 60 enheder/kg IV-infusion én gang hver anden uge
Kommentarer:
-Størstedelen af tilgængelige data er for dosis på 60 enheder/kg hver 2. uge.
– Sygdommens sværhedsgrad kan diktere, at behandlingen påbegyndes med en relativt høj dosis eller relativt hyppig administration.
-Dosisjusteringer bør foretages på individuel basis og kan stige eller falde baseret på opnåelse af terapeutiske mål vurderet ved rutineevalueringer af patientens kliniske manifestationer.
Anvendelse: Til langvarig enzymerstatningsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af Gauchers sygdom type 1, der resulterer i 1 eller flere af følgende tilstande: anæmi, trombocytopeni, knoglesygdom, hepatomegali eller splenomegali
Sædvanlig pædiatrisk dosis for Gauchers sygdom:
2 år eller ældre:
-Startdosis: Kan variere fra 2,5 enheder/kg 3 gange om ugen IV-infusion til 60 enheder/kg IV-infusion én gang hver anden uge
Kommentarer:
-Størstedelen af tilgængelige data er for dosis på 60 enheder/kg hver 2. uge.
– Sygdommens sværhedsgrad kan diktere, at behandlingen påbegyndes med en relativt høj dosis eller relativt hyppig administration.
-Dosisjusteringer bør foretages på individuel basis og kan stige eller falde baseret på opnåelse af terapeutiske mål vurderet ved rutineevalueringer af patientens kliniske manifestationer.
Anvendelse: Til langvarig enzymerstatningsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af Gauchers sygdom type 1, der resulterer i 1 eller flere af følgende tilstande: anæmi, trombocytopeni, knoglesygdom, hepatomegali eller splenomegali
Hvilke andre lægemidler vil påvirke imiglucerase?
Andre lægemidler kan interagere med imiglucerase, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post