Hetastarch
Generisk navn: hetastarch [ HET-a-starch ]
Mærkenavne: Hespan, Hextend
Doseringsform: intravenøs opløsning (60 mg/ml-LR; 60 mg/ml-NaCl 0,9%)
Lægemiddelklasse: Plasmaekspandere
Hvad er hetastarch?
Hetastarch (hydroxyethylstivelse) er fremstillet af naturlige stivelseskilder. Hetastarch øger mængden af blodplasma, der kan gå tabt ved blødning eller alvorlig skade. Plasma er nødvendig for at cirkulere røde blodlegemer, der leverer ilt gennem hele kroppen.
Hetastarch bruges til at behandle eller forebygge hypovolæmi (nedsat blodplasmavolumen, også kaldet “chok”), der kan opstå som følge af alvorlig skade, operation, alvorligt blodtab, forbrændinger eller andre traumer.
Hetastarch kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke modtage denne medicin, hvis du har en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse, kongestiv hjertesvigt, nyresygdom eller vandladningsproblemer, der ikke er forårsaget af hypovolæmi (nedsat blodplasmavolumen).
Hetstivelse kan skade dine nyrer. Ring straks til din læge, hvis du har nogle af disse symptomer på nyreskade: hævelse, hurtig vægtøgning, usædvanlig træthed, kvalme, opkastning, åndenød, rød eller lyserød urin, smertefuld eller vanskelig vandladning eller lidt eller ingen vandladning.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke modtage denne medicin, hvis du er allergisk over for hetasttivelse, eller hvis du har:
-
en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse;
-
nyre sygdom;
-
kongestiv hjertesvigt; eller
-
vandladningsproblemer, der ikke er forårsaget af hypovolæmi (nedsat blodplasmavolumen).
Hvis det er muligt, før du får hetastarch, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:
-
lever sygdom;
-
en historie med hjertesygdomme; eller
-
hvis du er allergisk over for majs.
FDA graviditetskategori C. Det vides ikke, om hetastarch vil skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, mens du bruger denne medicin.
Det vides ikke, om hetastarch udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et barn.
I en nødsituation er det muligvis ikke muligt at fortælle dine pårørende om dine helbredsforhold, eller hvis du er gravid eller ammer. Sørg for, at enhver læge, der tager sig af din graviditet eller din baby, ved, at du har fået hetastarch.
Hvordan gives hetastarch?
Hetastarch injiceres i en vene gennem en IV. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Dit vejrtrækning, blodtryk, iltniveauer, nyrefunktion og andre vitale tegn vil blive overvåget nøje, mens du får hetasttivelse. Dit blod skal også testes dagligt under behandlingen.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Fordi du vil modtage hetasttivelse i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da hetastarch gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå efter at have modtaget hetastarch?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Bivirkninger af hetastarch
Få akut lægehjælp, hvis du har nogle af disse tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har:
-
hvæsende vejrtrækning eller gispe efter vejret, hurtig vejrtrækning, svedtendens og angst;
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer;
-
svag puls, langsom vejrtrækning;
-
brystsmerter, feber, kulderystelser, hoste; eller
-
let blå mærker, usædvanlig blødning eller enhver form for blødning, der ikke stopper.
Sjældne, men alvorlige bivirkninger kan omfatte:
-
svær hovedpine, syns- eller taleproblemer, mentale ændringer;
-
hængende øjenlåg, tab af følelse i dit ansigt, rysten, synkebesvær; eller
-
alvorlig hudreaktion — feber, ondt i halsen, hævelse i dit ansigt eller tunge, brændende øjne, hudsmerter, efterfulgt af et rødt eller lilla hududslæt, der breder sig (især i ansigtet eller overkroppen) og forårsager blærer og afskalning.
Hetstivelse kan skade dine nyrer. Ring straks til din læge, hvis du har nogle af disse symptomer på nyreskade: hævelse, hurtig vægtøgning, usædvanlig træthed, kvalme, opkastning, åndenød, rød eller lyserød urin, smertefuld eller vanskelig vandladning eller lidt eller ingen vandladning.
Almindelige bivirkninger af hetastarch kan omfatte:
-
mild kløe eller hududslæt;
-
mild hovedpine;
-
muskelsmerter; eller
-
hævede kirtler, milde influenzasymptomer.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hetastarch doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for hypovolæmi:
Dosering til akut brug ved plasmavolumenudvidelse: 500 til 1000 ml IV
Vedligeholdelsesdosis: Den samlede dosis og infusionshastigheden afhænger af mængden af tabt blod eller plasma og den resulterende hæmokoncentration.
Maksimal dosis: Doser på mere end 1500 ml pr. dag (ca. 20 ml pr. kg kropsvægt) er normalt ikke påkrævet, selvom højere doser er blevet brugt til postoperative og traumepatienter med alvorligt blodtab.
Dosering i leukaferese: 250 til 700 ml, hvortil citrat antikoagulant er blevet tilsat og administreret til indgangsledningen på centrifugeringsapparatet i et forhold på 1:8 til 1:13 til venøst fuldblod.
Kommentarer:
-Hetastarch og citrat bør blandes grundigt for at sikre effektiv antikoagulering.
-Hetastivelsesblandinger på 500 til 560 ml med citratkoncentrationer på op til 2,5 % er kompatible i 24 timer ved stuetemperatur.
Bruger:
-Til behandling af hypovolæmi, når plasmavolumenudvidelse ønskes
– Dette lægemiddel i leukaferese forbedrer høsten og øger udbyttet af granulocytter ved centrifugal midler
Hvilke andre lægemidler vil påvirke hetastarch?
Andre lægemidler kan interagere med hetstivelse, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post