Dosering for Udenyca: Hvad du behøver at vide

Introduktion

Hvis du modtager kræftbehandling, der øger din risiko for infektioner, kan din læge foreslå Udenyca som en behandlingsmulighed. Det er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at forhindre neutropeni (et lavt niveau af visse hvide blodlegemer) med feber hos voksne og børn.

Den aktive ingrediens i Udenyca er pegfilgrastim-cbqv.* En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.

Udenyca er en del af en gruppe lægemidler kaldet granulocytkolonistimulerende faktorer. Disse lægemidler hjælper kroppen med at lave flere hvide blodlegemer til at erstatte dem, der går tabt under kemoterapi. Disse lægemidler kaldes også biologiske, hvilket betyder, at de er lavet af dele af levende organismer.

Denne artikel beskriver de typiske doser af Udenyca, såvel som dens styrke og hvordan man bruger den. For at lære mere om Udenyca, herunder detaljer om dets brug, se denne dybdegående artikel.

Bemærk: Denne artikel dækker Udenycas sædvanlige doser, som leveres af lægemiddelproducenten. Men når du bruger Udenyca, skal du altid følge den dosis, som din læge har ordineret.

* Grunden til, at “-cbqv” vises i slutningen af ​​lægemidlets navn, er for at vise, at lægemidlet adskiller sig fra lignende medicin, der kan blive fremstillet i fremtiden.

Hvad er Udenycas dosis?

Dette afsnit indeholder information om de sædvanlige doser af Udenyca til voksne og børn.

Bemærk: Denne tabel fremhæver det grundlæggende i Udenycas dosering. Sørg for at læse videre for flere detaljer.

* Et kg er omkring 2,2 pund (lbs.). Så 45 kg er omkring 99 lbs.

Hvad er Udenycas form?

Udenyca kommer som en flydende opløsning i en sprøjte fyldt med 0,6 ml af lægemidlet. Dette er den mængde Udenyca, der er nødvendig for en enkelt injektion.

Hvilken styrke kommer Udenyca ind?

Udenyca kommer i én styrke: 6 mg/0,6 ml.

Hvad er de sædvanlige doser af Udenyca?

Din læge vil sandsynligvis starte dig med den sædvanlige dosis Udenyca og forblive ved denne dosis under din behandling. De vil i sidste ende ordinere den mindste dosis og frekvens, der giver den ønskede effekt. Din kemoterapi vil hjælpe med at bestemme, hvor ofte Udenyca gives.

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men hvis du giver dig selv injektioner, skal du sørge for at bruge den dosis, som din læge har ordineret til dig. De bestemmer den bedste dosis, der passer til dine behov. I nogle tilfælde vil en sundhedspersonale give dig din Udenyca-dosis på en klinik eller på lægekontoret.

Du vil normalt modtage 6 mg Udenyca som en injektion lige under huden. I første omgang vil en sundhedspersonale administrere injektionen for dig. De kan instruere dig om, hvordan du selv administrerer stoffet eller få en plejepersonale til at gøre det for dig.

Du får en injektion for hver runde af kemoterapi. Hvornår du skal have injektionen kan variere. Din læge vil fortælle dig, hvornår du skal have din dosis Udenyca.

Hvad er doseringen af ​​Udenyca til børn?

Hvis dit barn vejer 45 kg eller mere, vil deres dosis typisk være den samme som voksendoseringen af ​​Udenyca. Et kg er omkring 2,2 pund (lbs.). Så 45 kg er omkring 99 lbs.

Hvis dit barn vejer mindre end 45 kg, vil deres dosering være baseret på deres kropsvægt. Denne tabel har de sædvanlige doser til børn baseret på intervaller af kropsvægt. Men dit barns læge vil ordinere den dosis, der er bedst for dit barn.

* Lægen vil beregne denne dosis ud fra, hvor mange kg barnet vejer.

Udenyca leveres i en fyldt sprøjte til én voksendosis. Hvis dit barn har brug for en anden dosis, vil en sundhedspersonale administrere den. Du vil sandsynligvis ikke give dit barn deres dosis derhjemme.

Er Udenyca brugt i lang tid?

Udenyca bruges under visse typer kemoterapibehandling, som kan være langvarig eller kortvarig. Det vil afhænge af din tilstand og den type kemoterapimedicin, du får. Du og din læge vil bestemme, hvor længe du skal bruge Udenyca.

Dosisjusteringer

Hvis dit barn tager Udenyca, kan deres dosis ændre sig, hvis deres vægt ændres. For mere information, se tabellen i “Hvad er doseringen af ​​Udenyca til børn?” afsnit ovenfor.

Hvis du udvikler visse alvorlige tilstande, som påvirker dit blod, vejrtrækning eller nyrefunktion, kan din læge midlertidigt holde pause eller afbryde din Udenyca-behandling. Din læge kan bestille tests for at kontrollere dig for disse tilstande under behandlingen. Tal med din læge om, hvilke test du muligvis skal have, mens du får Udenyca.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Udenyca, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

• typen og sværhedsgraden af ​​den tilstand, du bruger stoffet til at behandle
• din alder
• din vægt
• den kemoterapi medicin du tager
• andre tilstande, du måtte have (se “Dosisjusteringer” lige ovenfor)

Hvordan bruges Udenyca?

Nedenfor er information om, hvordan Udenyca administreres.

Du vil modtage Udenyca som en indsprøjtning under huden. En sundhedspersonale kan give dig hver dosis. En anden mulighed er, at du eller din pårørende bliver trænet i at give dosis derhjemme.

Du vil modtage din Udenyca-dosis én gang for hver runde af kemoterapi inden for et bestemt tidsrum. Dette vil normalt være mindst 14 dage før eller 24 timer efter din kemoterapibehandling.

Giv dig selv Udenyca-doser derhjemme

Dette afsnit giver et overblik over at give dig selv Udenyca-injektioner derhjemme. Før du bruger Udenyca, vil din læge give dig detaljerede instruktioner om indsprøjtning af lægemidlet. Sørg for at følge deres instruktioner. Lægemiddelproducentens hjemmeside har også en trin-for-trin guide med billeder.

Tag en bakke med en enkelt sprøjte ud af køleskabet. Lad det varme op til stuetemperatur i mindst 30 minutter, men ikke mere end 48 timer.

Vask dine hænder godt, og tag derefter sprøjten ud af bakken for at inspicere den. Sørg for, at væsken i den ikke er uklar og ikke har faste partikler i sig. Ryst ikke sprøjten.

Rengør injektionsstedet med en spritserviet. Injektionsstedet kan være bagsiden af ​​din overarm, din mave, dit lår eller din ydre balde. Fjern nålehætten på sprøjten. Klem din hud og sæt nålen ind i den klemte hud i en vinkel mellem 45 og 90 grader.

Når du har indsat nålen hele vejen, skal du slippe din hud og bruge den hånd til at skubbe stemplet. Skub stemplet langsomt helt ned. Lad derefter stemplet stige af sig selv og vent på, at sikkerhedsskærmen dækker nålen. Fjern sprøjten fra injektionsstedet og bortskaf den sikkert.

For information om udløb, opbevaring og bortskaffelse af Udenyca, se denne artikel. Hvis du ønsker at injicere Udenyca derhjemme, skal du tale med din læge om en demonstration og træning.

Tilgængelige medicinbeholdere og etiketter

Hvis du synes, det er svært at læse receptetiketten på din medicin, skal du fortælle det til din læge eller apotek. Nogle apoteker leverer medicinetiketter, der:

• have stor skrift eller brug punktskrift
• har en kode, du kan scanne med en smartphone for at ændre teksten til lyd

Din læge eller apotek kan muligvis anbefale apoteker, der tilbyder disse tilgængelighedsfunktioner, hvis dit nuværende apotek ikke gør det.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Hvis du tror, ​​du bliver nødt til at gå glip af en tid til din Udenyca-behandling, skal du fortælle det til din læge så hurtigt som muligt. De vil omlægge din aftale.

Hvis du giver dig selv Udenyca-doser derhjemme, så spørg din læge eller apotek, hvad du skal gøre, hvis du glemmer en dosis. Du bør kun give dig selv en dosis mindst 14 dage før kemoterapi eller 24 timer efter kemoterapi.

Hvis du har brug for hjælp til at huske aftaler for din dosis Udenyca, eller hvornår du skal give dig selv en dosis, så prøv at bruge en kalender eller en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal der gøres i tilfælde af overdosis?

Brug ikke mere Udenyca, end din læge har ordineret, da dette kan føre til alvorlige bivirkninger.

Symptomer på overdosering

Symptomer forårsaget af en overdosis kan omfatte:

• knoglesmerter
• hævelse
• vejrtrækningsbesvær

Hvad skal du gøre, hvis du modtager for meget Udenyca

Ring til din læge med det samme, hvis du synes, du har fået for meget Udenyca. Du kan også ringe til 800-222-1222 for at nå American Association of Poison Control Centers eller bruge dens online-ressource. Men hvis du har alvorlige symptomer, skal du straks ringe til 911 (eller dit lokale alarmnummer) eller gå til den nærmeste skadestue.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som lægemiddelproducenten giver. Hvis din læge anbefaler Udenyca til din behandlingsplan, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Hvis du giver dig selv doser af Udenyca, bør du ikke ændre din dosis uden din læges anbefaling. Brug kun lægemidlet nøjagtigt som foreskrevet. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.

Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:

• Kan jeg give mig selv Udenyca-indsprøjtningen i stedet for at komme ind til en aftale?
• Ændres min Udenyca-dosis, hvis jeg starter en anden kemoterapikur?
• Hvor ofte skal jeg skifte injektionssted for min Udenyca-dosis?
• Skal jeg forberede mig til min Udenyca-dosisaftale?

For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Hvis du har en kronisk tilstand, så tjek Bezzy. Der kan være et fællesskab af andre, der lever med samme tilstand, som du kan tilslutte dig.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.