Dexmedetomidin bukkal/sublingual anvendelse, bivirkninger og advarsler

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual)

Generisk navn: dexmedetomidin (bukkal/sublingual) [ DEX-med-e-TOE-mi-deen ]

Mærkenavn: Igalmi
Doseringsform: sublingual film (120 mcg; 180 mcg)
Lægemiddelklasse: Diverse anxiolytika, beroligende midler og hypnotika

Hvad er dexmedetomidin (bukkal/sublingual)?

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual) bruges til voksne til behandling af agitation forbundet med skizofreni eller bipolar I- eller II-lidelse.

Sikkerheden og effektiviteten af dexmedetomidin (bukkal/sublingual) er ikke blevet fastslået efter 24 timer efter første brug.

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual) kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Brug kun som anvist. Fortæl din læge, hvis du bruger anden medicin eller har andre medicinske tilstande eller allergier.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

lever sygdom;
diabetes;
højt blodtryk;
lavt blodtryk, eller hvis du er dehydreret;
en alvorlig hjertesygdom såsom alvorlig hjerteblokade;
en hjerterytmeforstyrrelse; eller
langt QT syndrom.

Det vides ikke, om dexmedetomidin (bukkal/sublingual) vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Hvis du ammer, skal du fortælle det til din læge, hvis du bemærker irritabilitet hos den ammende baby.

Hvordan skal jeg bruge dexmedetomidin (bukkal/sublingual)?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual) bør administreres under opsyn af en sundhedsperson.

Placer dexmedetomidin under tungen (sublingual) eller bag underlæben (bukkal).

Lad den opløsende film opløses, og undlad at tygge eller synke dexmedetomidin (bukkal/sublingual).

Spis eller drik ikke i mindst 15 minutter efter sublingual brug, eller mindst en time efter bukkal brug.

Bliv siddende eller liggende efter brug af dexmedetomidin (bukkal/sublingual).

Dine vitale tegn kan blive overvåget under behandlingen.

Du kan have abstinenssymptomer, efter du holder op med at bruge dexmedetomidin (bukkal/sublingual). De mest almindelige abstinensreaktioner er kvalme, opkastning og agitation.

Opbevar dexmedetomidin i folieposen ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger dexmedetomidin (bukkal/sublingual)?

Undgå at køre bil eller farlig aktivitet, indtil du ved, hvordan dexmedetomidin vil påvirke dig. Svimmelhed eller døsighed kan forårsage fald, ulykker eller alvorlige skader.

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual) bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Dexmedetomidin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

hurtige, langsomme eller uregelmæssige hjerteslag; eller
en uklar følelse, som om du måske besvimer.

Almindelige bivirkninger af dexmedetomidin kan omfatte:

døsighed;
svimmelhed;
følelsesløshed, prikken, brændende smerte;
tab af følelse i munden, tør mund; eller
føle, at du måske besvimer.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Oplysninger om dosering af Dexmedetomidin

Sædvanlig voksendosis til sedation:

Sedation på intensiv afdeling:
-Initial dosis: Loading dosis på 1 mcg/kg IV infusion over 10 minutter.
-Vedligeholdelsesdosis: 0,2 til 0,7 mcg/kg/time IV infusion; justere infusionshastigheden for at opnå den ønskede kliniske effekt.

Procedurel sedation:
-Initial dosis (inklusive Awake Fiberoptic Intubation): 1 mcg/kg IV infusion over 10 minutter.
-Vedligeholdelsesdosis: Start IV-infusion med 0,6 mcg/kg/time og titrér for at opnå den ønskede kliniske effekt; doser kan variere fra 0,2 til 1 mcg/kg/time.

Anvendelser: Sedation af initialt intuberede og mekanisk ventilerede patienter under behandling i intensive omgivelser; sedation af ikke-intuberede patienter før og/eller under kirurgiske og andre indgreb.

Sædvanlig geriatrisk dosis til sedation:

Over 65 år:
Sedation på intensiv afdeling: Dosisreduktion kan være påkrævet; der er dog ikke foreslået specifikke retningslinjer.

Procedurel sedation:
-Startdosis: Kan udelades eller reduceres (f.eks. 0,5 mcg/kg IV-infusion over 10 minutter).
-Vedligeholdelsesdosis: Dosisreduktion kan være nødvendig; der er dog ikke foreslået specifikke retningslinjer.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke dexmedetomidin (bukkal/sublingual)?

Dexmedetomidin (bukkal/sublingual) kan forårsage et alvorligt hjerteproblem. Din risiko kan være højere, hvis du også bruger visse andre lægemidler mod infektioner, astma, hjerteproblemer, forhøjet blodtryk, depression, psykisk sygdom, kræft, malaria eller HIV.

Brug af dexmedetomidin (bukkal/sublingual) sammen med andre lægemidler, der gør dig døsig, kan forværre denne effekt. Spørg din læge, før du bruger opioidmedicin, en sovepille, en muskelafslappende medicin eller medicin mod angst eller anfald.

Andre lægemidler kan påvirke dexmedetomidin (bukkal/sublingual), herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.