MDS symptomer
Myelodysplastisk syndrom (MDS) plejede at være kendt som “præ-leukæmi” eller nogle gange “ulmende leukæmi.” MDS er en gruppe af blodsygdomme, der kan få dig til at have lave niveauer af:
- røde blodlegemer
- hvide blodceller
- blodplader
Symptomer på MDS kan variere afhængigt af hvilken type (eller typer) af blodceller, der er påvirket. Mange mennesker med MDS har ingen symptomer eller oplever kun milde symptomer i starten.
Mulige MDS-symptomer omfatter:
1. Træthed og åndenød
MDS kan forårsage lave niveauer af røde blodlegemer, en tilstand kendt som anæmi. Røde blodlegemer er vigtige, fordi de transporterer ilt og næringsstoffer gennem hele kroppen.
Andre symptomer på anæmi omfatter:
- bleg hud
- svimmelhed, svimmelhed
- kolde hænder og fødder
- generel svaghed
- uregelmæssig hjerterytme
- hovedpine
- brystsmerter
Symptomer på anæmi har en tendens til at blive værre over tid.
2. Uforklarlige blå mærker eller spidse pletter
Du kan opleve nogle hudsymptomer, hvis MDS forårsager trombocytopeni eller lave niveauer af blodplader. Blodplader er en vigtig bestanddel af dit blod, som gør det i stand til at størkne. Problemer med blodpropper kan forårsage blødning i din hud, hvilket fører til uforklarlige røde, brune eller lilla blå mærker, kendt som purpura, eller røde eller lilla præcise pletter, kendt som petechiae.
Disse præcise pletter kan være hævede eller flade på huden. De er normalt ikke kløende eller smertefulde, men de forbliver røde, selvom du trykker på dem.
3. Bløder let
Lave blodpladeniveauer kan få dig til at bløde let, selv efter blot en mindre bump eller skrabe. Du kan også opleve spontane næseblod eller blødende tandkød, især efter tandarbejde.
4. Hyppige infektioner og feber
Hyppige infektioner og feber kan være forårsaget af lave niveauer af hvide blodlegemer, også kendt som neutropeni. Et lavt antal hvide blodlegemer er kendt som leukopeni. Hvide blodlegemer er en vigtig del af dit immunsystem, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner.
5. Knoglesmerter
Hvis MDS bliver alvorlig, kan det forårsage knoglesmerter.
MDS årsager og risikofaktorer
MDS er forårsaget af defekte knoglemarvsstamceller. Knoglemarv er det materiale, der findes inde i dine knogler. Det er der, dine blodlegemer bliver lavet. Stamceller er en type celler, der findes i din knoglemarv, og som er ansvarlige for at producere dine blodceller.
I MDS begynder disse knoglemarvsstamceller at producere unormale blodceller, der ikke er ordentligt dannet og dør for hurtigt eller ødelægges af din krop. Dette efterlader din krop med for få fungerende blodceller til at transportere ilt, stoppe blødninger og bekæmpe infektioner.
Det er ikke altid kendt, hvad der forårsager de defekte stamceller, selvom forskere tror, at genetiske mutationer kan være årsagen. Der er to klassifikationer af MDS. De fleste mennesker har primær MDS, eller de novo MDS. Ved primær MDS har de defekte knoglemarvsstamceller ingen kendt årsag.
Sekundær MDS er behandlingsrelateret. Det forekommer normalt hos mennesker, der er blevet behandlet for kræft. Det skyldes, at kemoterapi og strålebehandling kan beskadige stamcellerne i din knoglemarv.
Flere faktorer kan øge din risiko for at udvikle MDS:
- tidligere behandling med kemoterapi
- tidligere strålebehandling eller anden langvarig udsættelse for stråling
- langvarig eksponering for høje niveauer af benzen eller toluen
Omkring 86 procent af personer, der er diagnosticeret med MDS, er over 60 år. Kun 6 procent er under 50 år, når de bliver diagnosticeret. Mænd er mere tilbøjelige end kvinder til at udvikle MDS.
Hvis du har større risiko for at udvikle MDS og har nogle af symptomerne, skal du bestille tid til din læge.
Hvordan diagnosticeres MDS?
Da mange mennesker med MDS ingen symptomer eller kun har mindre symptomer, er en rutinemæssig blodprøve ofte din læges første fingerpeg om, at der er noget galt. Ved MDS er blodtallet normalt lavt. Men i nogle tilfælde er det hvide blodtal eller blodpladetal højere end normalt.
Din læge vil få dig til at tage to andre tests for at kontrollere for MDS: en knoglemarvsaspiration og en knoglemarvsbiopsi. Under disse procedurer indsættes en tynd, hul nål i en hofteknogle for at fjerne en prøve af marv, blod og knogle.
En mikroskopisk analyse af kromosomerne, kendt som en cytogenetisk undersøgelse, vil afsløre tilstedeværelsen af eventuelle unormale knoglemarvsceller.
MDS behandling
En allogen blod- og marvstransplantation (BMT), også kendt som en knoglemarvstransplantation eller stamcelletransplantation, er den eneste potentielle kur mod MDS. BMT involverer brug af højdosis kemoterapi efterfulgt af infusion af donorblod og knoglemarv. Det kan være en farlig procedure, især for ældre voksne, og er ikke passende for alle.
Når BMT ikke er en mulighed, kan andre behandlinger reducere symptomer og forsinke udviklingen af akut myeloid leukæmi (AML). Nogle af disse er:
-
transfusionsbehandling for at øge antallet af røde blodlegemer og blodplader
- antibiotika for at forhindre infektion
- chelationsterapi for at fjerne overskydende jern fra blodet
- vækstfaktorbehandling for at øge antallet af røde eller hvide blodlegemer
-
kemoterapi for at dræbe eller stoppe væksten af hurtigtvoksende celler
- epigenetisk terapi for at stimulere tumorsuppressionsgener
- biologisk terapi for at forbedre produktionen af røde blodlegemer hos mennesker, der mangler den lange arm på kromosom 5, ellers kendt som 5q minus syndrom
Symptomer på MDS og tidlig AML er ens. Om
Discussion about this post