Paricalcitol anvendelser, bivirkninger og advarsler

Paricalcitol

Generisk navn: paricalcitol (oral/injektion) [ PAR-i-KAL-si-tol ]

Mærkenavn: Zemplar
Doseringsformer: intravenøs opløsning (2 mcg/ml; 5 mcg/ml); oral kapsel (1 mcg; 2 mcg; 4 mcg)
Lægemiddelklasse: Vitaminer

Hvad er paricalcitol?

Paricalcitol er en syntetisk (menneskeskabt) form for D-vitamin. D-vitamin er vigtigt for optagelsen af ​​calcium fra maven og for calciums funktion i kroppen.

Paricalcitol bruges til at hjælpe med at opretholde sunde niveauer af parathyroidhormon hos personer med kronisk nyresygdom, som er i dialyse.

Paricalcitol oral er til brug hos voksne og børn på mindst 10 år.

Paricalcitol-injektion er til brug hos voksne og børn på mindst 5 år.

Paricalcitol kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke bruge paricalcitol, hvis du har høje niveauer af calcium eller D-vitamin i blodet.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge paricalcitol, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har høje niveauer af D-vitamin eller calcium i din krop.

Du bør ikke behandles med paricalcitol-injektion, hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion på det.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• højt blodtryk;

• lever sygdom; eller

• en elektrolytforstyrrelse (såsom lave niveauer af kalium eller magnesium i dit blod).

Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Hvis du ammer, mens du får paricalcitol-injektion, skal du være opmærksom på tegn på hypercalcæmi hos din baby (såsom spiseproblemer, opkastning, forstoppelse eller anfald).

Hvordan skal jeg bruge paricalcitol?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Paricalcitol gives normalt hver anden dag eller 3 gange om ugen. Følg din læges instruktioner omhyggeligt.

Paricalcitol oral indtages gennem munden.

Du kan tage paricalcitol oralt med eller uden mad.

Paricalcitol-injektion gives som en infusion i en vene under dialyse. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Fortæl dine plejere, hvis du føler en brændende, smerte eller hævelse, når paricalcitol injiceres.

Dit blod skal testes ofte. Dine doser kan blive forsinket baseret på resultaterne.

Selvom du ikke har nogen symptomer, kan tests hjælpe din læge med at afgøre, om paricalcitol er effektivt.

Du skal muligvis følge en særlig diæt, mens du bruger paricalcitol. Følg alle instruktioner fra din læge eller diætist. Lær om de fødevarer, du skal spise eller undgå for at hjælpe med at kontrollere din tilstand.

Opbevar paricalcitol oralt ved stuetemperatur væk fra fugt, lys og varme.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.

Fordi du vil modtage paricalcitol-injektion i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis. Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en hæmodialyseaftale.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger paricalcitol?

Undgå at bruge D-vitamin eller calciumtilskud uden din læges råd.

Hvis du tager paricalcitol oralt: Spørg din læge, før du bruger et antacidum, og brug kun den type, som din læge anbefaler.

Grapefrugt kan interagere med paricalcitol og føre til uønskede bivirkninger. Undgå brugen af ​​grapefrugtprodukter.

Paricalcitol bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Paricalcitol kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• hurtige, langsomme eller bankende hjerteslag;

• feber, influenzasymptomer, mund- og halssår;

• ny eller forværret hoste, feber, vejrtrækningsbesvær;

• et anfald; eller

• høje calciumniveauer – kvalme, opkastning, appetitløshed, forstoppelse, øget tørst eller vandladning, forvirring, vægttab, træthed.

Du kan være mere tilbøjelig til at få en brækket knogle, hvis dine biskjoldbruskkirtelhormonniveauer bliver for lave. Tal med din læge om, hvordan du undgår risikoen for brud.

Almindelige bivirkninger af paricalcitol kan omfatte:

• kvalme, opkastning;

• hævelse i dine hænder eller fødder;

• svimmelhed eller snurrende fornemmelse;

• ledsmerter; eller

• løbende næse.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Paricalcitol doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for sekundær hyperparathyroidisme:

Injicerbar:
Begyndelsesdosis: 0,04 til 0,1 mcg/kg (2,8 til 7 mcg), injiceret som en bolusdosis gennem en vaskulær hæmodialyseåbning til enhver tid under dialyse

Maksimal frekvens: Hver anden dag

Kommentarer:
-Injicér ikke direkte i en vene.

Anvendelse: Forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyroidisme forbundet med kronisk nyresygdom, trin 5.
—–
Mundtlig:
Startdosis:
Stadie 3 eller 4 kronisk nyresygdom (CKD):
Initial dosering er baseret på baseline intakt parathyroidhormon (iPTH):
-500 pg/ml eller mindre: 1 mcg oralt dagligt ELLER 2 mcg oralt 3 gange om ugen
-Over 500 pg/ml: 2 mcg oralt dagligt ELLER 4 mcg oralt 3 gange om ugen

Fase 5 CKD:
Startdosis (mikrogram) = baseline iPTH-niveau (pg/mL)/80
Startdosis gives oralt 3 gange om ugen; start kun, hvis baseline serumcalcium er blevet justeret til 9,5 mg/dL eller lavere.

Kommentarer:
-Hvis du giver 3 gange om ugen, skal du ikke give oftere end hver anden dag.

Anvendelse: Forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyroidisme forbundet med:
-Kronisk nyresygdom (CKD) stadier 3 og 4 (kun oralt produkt), eller
-CKD trin 5 på hæmodialyse eller peritonealdialyse (oral eller injicerbar).

Sædvanlig pædiatrisk dosis for sekundær hyperparathyroidisme:

Sikkerhed og effekt er ikke blevet fastslået hos pædiatriske patienter.
Følgende er dosering brugt i et meget lille pædiatrisk forsøg.
Der er ingen tilgængelige data om børn under 5 år.

Startdosis, børn 5 til 18 år:
0,04 mcg/kg tre gange om ugen, hvis baseline intakt parathyroidhormon (iPTH) er mindre end 500 pg/mL
0,08 mcg/kg tre gange om ugen, hvis baseline iPTH er 500 pg/ml eller højere
-Injiceres som en bolusdosis gennem en hæmodialyse vaskulær adgangsport til enhver tid under dialyse

Maksimal frekvens: Hver anden dag

Kommentarer:
-Injicér ikke direkte i en vene.

Anvendelse: Forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyroidisme forbundet med kronisk nyresygdom, trin 5.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke paricalcitol?

Nogle lægemidler kan gøre paricalcitol meget mindre effektivt, når det tages på samme tid. Hvis du tager nogen af ​​følgende lægemidler, skal du tage din orale paricalcitoldosis 1 time før eller 4 til 6 timer efter, du har taget den anden medicin:

• cholestyramin; eller

• mineral olie.

Fortæl din læge om al din nuværende medicin. Mange lægemidler kan påvirke paricalcitol, især:

• digoxin (digitalis);

• et vanddrivende middel eller “vandpille”;

• nefazodon;

• et fosfatbindemiddel – ferricitrat, sevelamer, lanthancarbonat;

• et antibiotikum – clarithromycin, telithromycin;

• svampedræbende medicin – itraconazol, ketoconazol; eller

• antiviral medicin til behandling af HIV/AIDS-indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke paricalcitol. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.