Idursulfase
Generisk navn: idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
Mærkenavn: Elaprase
Doseringsform: intravenøs opløsning (2 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Lysosomale enzymer
Hvad er idursulfase?
Idursulfase indeholder et naturligt enzym, som nogle mennesker mangler på grund af en genetisk lidelse. Idursulfase hjælper med at erstatte dette manglende enzym.
Idursulfase bruges til at behandle nogle af symptomerne på en genetisk tilstand kaldet Hunters syndrom, også kaldet mucopolysaccharidosis (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis).
Hunters syndrom er en stofskiftesygdom, hvor kroppen mangler det enzym, der skal til for at nedbryde visse naturlige stoffer. Disse stoffer kan ophobes i kroppen og forårsage forstørrede organer, unormal knoglestruktur, ændringer i ansigtstræk, vejrtrækningsproblemer, hjerteproblemer, synstab og ændringer i mentale eller fysiske evner.
Idursulfase kan forbedre gangevnen hos mennesker med denne tilstand. Denne medicin er dog ikke en kur mod Hunters syndrom.
Idursulfase kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Nogle bivirkninger kan forekomme under idursulfase-infusionen eller op til 24 timer efter. Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: føler, at du kan besvime; nældefeber; vejrtrækningsbesvær; anfald (kramper); hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke modtage denne medicin, hvis du er allergisk over for idursulfase.
Fortæl det til din læge, hvis du har astma eller andre lungeproblemer. En allergisk reaktion kan udløse pludselige vejrtrækningsproblemer.
Dit navn kan være opført på en Hunter Outcome Survey, mens du bruger denne medicin. Formålet med dette register er at spore udviklingen af denne lidelse og de virkninger, som idursulfase har på langtidsbehandling.
Det vides ikke, om idursulfase vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
Det er muligvis ikke sikkert at amme en baby, mens du bruger denne medicin. Spørg din læge om eventuelle risici.
Hvordan gives idursulfase?
Idursulfase gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion, normalt én gang om ugen.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage op til 3 timer at fuldføre.
Din læge kan også ordinere anden medicin for at forhindre en allergisk reaktion på idursulfase. Tag al din medicin som anvist.
Din læge bliver nødt til at kontrollere dine fremskridt med jævne mellemrum.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din idursulfase-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da idursulfase gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får idursulfase?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Idursulfase bivirkninger
Nogle bivirkninger kan forekomme under idursulfase-infusionen eller op til 24 timer efter. Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: føler, at du kan besvime; nældefeber; vejrtrækningsbesvær, anfald (kramper); hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Hvis du nogensinde får en allergisk reaktion over for idursulfase, vil du blive overvåget nøje efter at have fået idursulfase igen.
Almindelige bivirkninger af idursulfase kan omfatte:
-
opkastning, diarré;
-
hovedpine;
-
muskel- eller ledsmerter;
-
feber, hoste;
-
kløe, udslæt; eller
-
rødmen (varme, rødme eller prikkende følelse).
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Idursulfase doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for mucopolysaccharidosis type II:
0,5 mg/kg IV én gang om ugen
Kommentar:
-Kliniske undersøgelser omfattede ikke patienter ældre end 31 år, og det er derfor uvist, om de reagerer anderledes end yngre patienter.
Anvendelse: Til behandling af Hunters syndrom (Mucopolysaccharidosis II [MPS II])
Sædvanlig pædiatrisk dosis for mucopolysaccharidosis type II:
16 måneder eller ældre:
0,5 mg/kg IV én gang om ugen
Anvendelse: Til behandling af Hunters syndrom (MPS II)
Hvilke andre lægemidler vil påvirke idursulfase?
Andre lægemidler kan påvirke idursulfase, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post