Clofarabin
Generisk navn: clofarabin [ kloe-FAR-a-been ]
Mærkenavn: Clolar
Doseringsform: intravenøs opløsning (1 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Antimetabolitter
Hvad er clofarabin?
Clofarabin bruges til at behandle akut lymfatisk leukæmi (en type blodkræft) hos børn og unge voksne op til 21 år.
Clofarabin gives normalt, efter at andre behandlinger har slået fejl.
Clofarabin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Søg lægehjælp med det samme, hvis du har tegn på betændelse i din krop: feber, hurtige hjerteslag, pludselig hævelse eller åndenød, hurtig vejrtrækning eller svimmelhed.
clofarabin kan forårsage livstruende bivirkninger, herunder alvorlige infektioner, blødninger eller skade på din lever eller nyrer.
Ring straks til din læge, hvis du har: feber, kulderystelser, bleg hud, vejrtrækningsbesvær, pludselig følelsesløshed eller svaghed, problemer med syn eller tale, mavesmerter eller hævelse, blå mærker, nedsat vandladning, hurtig vægtøgning, mørk urin, gulfarvning af din hud eller øjne, blod i din urin eller afføring, eller hvis du hoster blod op.
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du for nylig har været syg med influenzasymptomer eller diarré, eller hvis du nogensinde har haft:
-
lever sygdom;
-
nyre sygdom; eller
-
en stamcelletransplantation.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Clofarabin kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin.
-
Hvis du er kvinde, må du ikke bruge clofarabin, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
-
Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
-
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger clofarabin.
Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi clofarabin kan skade et ufødt barn.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Hvordan gives clofarabin?
Clofarabin gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
clofarabin skal gives langsomt, og infusionen kan tage mindst 2 timer at fuldføre.
Clofarabin gives normalt dagligt i 5 dage i træk hver 2. til 6. uge. Din læge vil bestemme, hvor mange behandlingscyklusser du vil modtage og hvor ofte.
Du kan modtage anden medicin for at forhindre visse bivirkninger af clofarabin.
Clofarabin kan sænke blodceller, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner og hjælper dit blod med at størkne. Dit blod skal testes ofte. Din nyre- eller leverfunktion skal muligvis også testes. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne af disse tests.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din clofarabin-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da clofarabin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får clofarabin?
Undgå at være i nærheden af mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.
Clofarabin bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Søg lægehjælp med det samme, hvis du har tegn på betændelse i din krop: influenzalignende symptomer, hurtige hjerteslag, pludselig hævelse eller åndenød, hurtig vejrtrækning eller svimmelhed.
Clofarabin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
vejrtrækningsbesvær, mens du ligger ned;
-
diarré, der er vandig eller blodig;
-
lidt eller ingen vandladning;
-
smerter, vabler, blødninger eller alvorligt udslæt på dine håndflader eller dine fodsåler;
-
lavt blodtryk – en svimmelhed, som om du måske besvimer;
-
tegn på et leverproblem – øvre mavesmerter, pludselig hævelse i din midterdel, mørk urin, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
tegn på infektion – feber, kulderystelser, træthed, mund- og halssår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, overfladisk vejrtrækning;
-
tegn på blødning inde i kroppen – pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen), alvorlig hovedpine, problemer med syn eller tale, brystsmerter, hoste blod op, blod i urinen, blodig eller tjæreagtig afføring; eller
-
tegn på nedbrydning af tumorceller – træthed, svaghed, muskelkramper, kvalme, opkastning, diarré, hurtig eller langsom puls, snurren i hænder og fødder eller omkring munden.
Almindelige bivirkninger af clofarabin kan omfatte:
-
feber, kulderystelser eller andre tegn på infektion;
-
mavesmerter, kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré;
-
hurtige hjerteslag;
-
næseblod, blå mærker;
-
smerter i dine arme eller ben;
-
hovedpine, træthed;
-
kløe eller hududslæt; eller
-
lavt blodtryk.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Clofarabin doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for akut lymfatisk leukæmi:
18 til under 22 år:
52 mg/m2 IV over 2 timer dagligt i 5 på hinanden følgende dage af en 28-dages cyklus; gentag hver 2. til 6. uge
Kommentarer:
– Efterfølgende cyklusser bør ikke begynde tidligere end 14 dage fra dag 1 i den foregående cyklus.
– Efterfølgende cyklusser kan administreres, når ANC er større end eller lig med 750/mm3.
– Giv støttende pleje, såsom IV-væsker, antihyperuricemica og alkalinisering af urin under hele behandlingen for at reducere risikoen for tumorlyse og andre uønskede hændelser.
– Overvåg nyre-, lever- og hjertefunktion under behandlingen.
– Overvåg patienter, der tager medicin, der vides at påvirke blodtrykket.
-Afbryd behandlingen, hvis hypotension udvikler sig i løbet af de 5 dages administration.
Anvendelse: Til patienter i alderen 1 til 21 år med recidiverende eller refraktær akut lymfatisk leukæmi efter mindst 2 tidligere regimer
Sædvanlig pædiatrisk dosis for akut lymfatisk leukæmi:
1 år og ældre:
52 mg/m2 IV over 2 timer dagligt i 5 på hinanden følgende dage af en 28-dages cyklus; gentag hver 2. til 6. uge
Kommentarer:
– Efterfølgende cyklusser bør ikke begynde tidligere end 14 dage fra dag 1 i den foregående cyklus.
– Efterfølgende cyklusser kan administreres, når ANC er større end eller lig med 750/mm3.
– Giv støttende pleje, såsom IV-væsker, antihyperuricemica og alkalinisering af urin under hele behandlingen for at reducere risikoen for tumorlyse og andre uønskede hændelser.
– Overvåg nyre-, lever- og hjertefunktion under behandlingen.
– Overvåg patienter, der tager medicin, der vides at påvirke blodtrykket.
-Afbryd behandlingen, hvis der udvikles hypotension i løbet af de 5 dages administration.
Anvendelse: Til patienter i alderen 1 til 21 år med recidiverende eller refraktær akut lymfatisk leukæmi efter mindst 2 tidligere regimer
Hvilke andre lægemidler vil påvirke clofarabin?
Clofarabin kan skade din lever eller nyrer, især hvis du også bruger visse lægemidler mod infektioner, tuberkulose, prævention, hormonsubstitution, højt kolesteroltal, hjerteproblemer, forhøjet blodtryk, kræft, osteoporose, afstødning af organtransplantationer, tarmsygdomme, kramper, smerter , eller gigt (herunder Tylenol, Advil, Motrin eller Aleve).
Andre lægemidler kan påvirke clofarabin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post