Azedra anvendelser, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: iobenguane I-131 [ EYE-oh-BEN-gwane ]

Lægemiddelklasse: Terapeutiske radiofarmaka

Hvad er Azedra?

Azedra er et radiofarmaceutisk (RAY dee oh far ma SOO tik al) medicin, der bruges til at behandle en bestemt type binyretumor (fæokromocytom).

Azedra bruges også til at behandle en sjælden type nervecelletumor (paragangliom), der kan spredes i hele kroppen.

Azedra er til brug hos voksne og børn, der er mindst 12 år.

Azedra kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Både mænd og kvinder, der bruger Azedra, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Azedra kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faren får denne medicin.

Hvis du er kvinde, skal du fortsætte med at bruge prævention i mindst 7 måneder efter din sidste dosis. Hvis du er en mand, skal du fortsætte med at bruge prævention i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• nyre sygdom; eller

• hvis du har rutinemæssige “INR”- eller protrombintidstests.

Brug af Azedra kan øge din risiko for at udvikle andre kræftformer, såsom leukæmi. Spørg din læge om denne risiko.

Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.

Azedra kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen får denne medicin.

• Hvis du er kvinde, må du ikke bruge Azedra, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du får denne medicin og i mindst 7 måneder efter din sidste dosis.

• Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.

• Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen får Azedra.

Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi Azedra kan skade et ufødt barn.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 80 dage efter din sidste dosis.

Hvordan skal jeg tage Azedra?

Azedra gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Azedra gives normalt inden for 1 time før den første i en række af 3 røntgenundersøgelser over 5 dage. Derefter gives to yderligere doser, adskilt af mindst 90 dage.

Du kan få anden medicin for at hjælpe med at beskytte din skjoldbruskkirtel mod eksponering for strålingen i Azedra. Fortsæt med at bruge Azedra, så længe din læge har ordineret.

Drik mindst 2 liter væske dagen før du får Azedra og i 1 uge derefter. Følg din læges anvisninger om, hvilke typer væske du bør drikke. Denne medicin er radioaktiv, og den kan forårsage farlige virkninger på din blære, hvis den ikke fjernes korrekt fra din krop gennem vandladning.

Forvent at tisse ofte i løbet af de første par dage efter din test. Dette vil hjælpe med at befri din krop for de radioaktive materialer.

Azedra kan sænke dit blodcelletal. Dit blod skal testes ofte. Dine behandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.

Dit blodtryk og nyrefunktion skal også kontrolleres ofte.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din Azedra.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå efter at have modtaget Azedra?

I kort tid efter du har modtaget Azedra, kan din krop afgive stråling. I mindst 1 uge efter hver dosis, undgå så vidt muligt kontakt med andre mennesker (især børn og gravide). Undgå at dele et spiseredskab eller drikkeglas med en anden person. Vask dine hænder med sæbe og vand, hver gang du bruger badeværelset.

Azedra bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Azedra kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• tryk på brystet, tør hoste, åndenød følelse;

• let blå mærker, usædvanlig blødning, lilla eller røde pletter under huden;

• skjoldbruskkirtelsymptomer – ekstrem træthed, tør hud, ledsmerter eller stivhed, muskelsmerter eller -svaghed, hæs stemme, følelse af mere følsomhed over for kolde temperaturer, vægtøgning;

• lavt antal hvide blodlegemer – feber, mundsår, hudsår, ondt i halsen, hoste, vejrtrækningsbesvær; eller

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder.

Almindelige bivirkninger af Azedra kan omfatte:

• lavt antal blodlegemer;

• træthedsfornemmelse;

• kvalme, opkastning;

• svimmelhed; eller

• lavt blodtryk (følelse af svimmelhed).

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke Azedra?

Nogle lægemidler kan forstyrre kvaliteten af ​​billeder produceret af Azedra. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin du for nylig er holdt op med at bruge, især:

• Perikon;

• tramadol;

• blodtryksmedicin;

• et antidepressivt middel, såsom amitriptylin, bupropion, duloxetin, mirtazapin, venlafaxin, Wellbutrin, Cymbalta, Effexor, Pristiq og andre;

• slankepiller, medicin mod forkølelse eller hoste; eller

• stimulerende medicin såsom dextroamphetamin, methylphenidat, Ritalin, Adderall og andre.

Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke Azedra. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.