Dine ofte stillede spørgsmål om myelomatose og genetik

Er myelomatose genetisk?

Forskere undersøger de genetiske forbindelser af myelomatose. Hvis de kan forstå, hvordan det påvirker mennesker og den underliggende årsag, vil det hjælpe dem til bedre at kunne forudsige og behandle tilstanden.

Ifølge Patient Empowerment Network spiller genetiske mutationer en rolle i udviklingen af ​​myelomatose.

Kromosomale translokationer (hvor dele af kromosomerne er byttet om) tegner sig for omkring 40 procent af alle tilfælde. I omkring 50 procent af tilfældene mangler kromosom 13. Derudover er der mindst 12 forskellige genetiske undertyper af myelom.

Forskning offentliggjort i 2014 fastslår, at tilfælde af myelomatose kan opdeles i to brede grupper baseret på ændringerne i kromosomerne. De to grupper omfatter:

• hyperdiploid gruppe, som er karakteriseret ved trisomier (hvor der er et ekstra kromosom)
• ikke-hyperdiploid gruppe, som er karakteriseret ved translokationer (hvor dele af kromosomerne udskiftes med andre dele)

Forskerne bemærkede også, at genetiske begivenheder eller ændringer bidrager til udviklingen af ​​kræften.

I en undersøgelse offentliggjort i 2020, undersøgte forskere forskellige biomarkører for myelomatose. De fandt ud af, at hvis du bliver diagnosticeret med dobbelt-hit eller GEP-højrisikostatus, er du mindre tilbøjelig til at reagere på traditionelle behandlinger for myelomatose.

De bemærkede, at fremtidige undersøgelser bør fortsætte med at se på biomarkører for at bestemme det bedste behandlingsforløb baseret på kræftens genetiske sammensætning.

Kan myelomatose forekomme i familier?

I nogle tilfælde kan myelomatose forekomme i familier. Men ifølge American Cancer Society (ACS), dette er ikke nødvendigvis sandt for alle tilfælde. Det er muligt, at du eller en du holder af kan udvikle myelomatose, selvom ingen andre i din familie har sygdommen.

Omkring 5 til 7 procent af tilfældene forekommer hos personer med en familiehistorie med myelomatose.

Forskning dateret tilbage til 2013 indikerede, at der på det tidspunkt eksisterede optegnelser, der viste over 100 familier med flere familiemedlemmer med enten myelomatose eller andre plasmacelledyskrasier. Ifølge forskerne har antallet af bekræftede tilfælde af familier, der udvikler tilstanden, fået mange til at tro, at den kan forekomme i familier.

Hvis et nært familiemedlem har udviklet myelomatose, bør du fortælle din læge det. Hvis din læge er klar over den potentielle risiko, kan de se efter tidlige tegn på kræften og potentielt starte behandlinger tidligere.

Hvem er mest udsat for myelomatose?

Der er flere potentielle risikofaktorer for udvikling af myelomatose.

Forskning viser, at myelomatose er mere end dobbelt så sandsynligt forekommer hos sorte sammenlignet med hvide. Ét studie fra 2020-noter er dette sandsynligvis resultatet af en multifaktoriel årsag, som kan omfatte en genetisk variation og uligheder i sundhedsvæsenet.

Folk, der tildeles mandlige ved fødslen, er også lidt mere sandsynligt end personer, der blev tildelt en kvinde ved fødslen til at udvikle kræften.

Mennesker, der lever med en anden kræft- eller sygdomsrisiko, kan også være mere tilbøjelige til at udvikle myelomatose. For eksempel en familiehistorie af BRCA1 og BRCA2 mutationer kan give dig en højere risiko for at udvikle kræften.

Ifølge ACSomfatter andre risikofaktorer at have fedme eller tilstedeværelsen af ​​andre plasmasygdomme.

Hvad udløser myelomatose?

Selvom den nøjagtige årsag til myelomatose forbliver ukendt, har forskere identificeret potentielle udløsere, man skal være opmærksom på.

Ifølge International Myeloma Foundation kan visse giftige kemikalier og vira udløse kræften. Nogle af de identificerede toksiner inkluderer:

• motorens udstødning
• benzen
• brændstoffer
• dioxiner
• rengøringsprodukter
• landbrugskemikalier
• opløsningsmidler

Virale triggere kan omfatte:

• hepatitis B eller C
• HIV
• AIDS
• simian virus 40 (SV40), en kontaminant i en tidlig version af poliovaccinen
• flere herpesvirus

Er myelomatose terminalt?

Myelomatose kan være terminalt. Hvor godt du reagerer på behandlingen kan variere baseret på faktorer som alder og overordnet helbred.

Ifølge ACS5-års overlevelsesraten for myelomatose er:

• lokaliseret (har ikke spredt sig): 75 pct
• fjern (spredning til andre områder af kroppen): 53 procent

Med andre ord er 75 procent af mennesker diagnosticeret med lokaliseret myelomatose stadig i live efter 5 år. Dine chancer for at overleve afhænger af:

• da kræften blev fanget
• dit generelle helbred
• dit svar på behandlingen
• din alder

Behandling for myelomatose kan variere afhængigt af den type kræft, du har. Du bør tale med din læge om de bedste behandlingsmuligheder for dig eller din elskede. Behandlingsmuligheder kan omfatte:

• stråling
• kemo
• medicin
• transfusioner
• stamcelletransplantation

Myelomatose har en genetisk forbindelse, der kan gøre det mere sandsynligt, at det opstår, hvis din familie har en historie om tilstanden, og det diagnosticeres i højere grad hos mennesker, der tildeles en mand ved fødslen.

Forskning har også vist, at myelomatose har en tidligere debut, en højere prævalens og en højere dødelighed hos sorte sammenlignet med hvide. Dette skyldes sandsynligvis en kombination af faktorer, hvoraf en kan være uligheder i sundhedsvæsenet.

Eksponering for toksiner eller vira, såsom HIV, kan udløse kræften.

Dit syn afhænger af, hvilket stadium kræften er i, når behandlingen begynder, dit generelle helbred og din reaktion på behandlingen.

Hvis du har spørgsmål om myelomatose eller tror, ​​at du eller din elskede er i risikogruppen for tilstanden, skal du tale med en sundhedspersonale.