Satralizumab
Generisk navn: satralizumab [ SAT-ra-LIZ-ue-mab ]
Mærkenavn: Enspryng
Doseringsform: subkutan opløsning (120 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Interleukinhæmmere
Hvad er satralizumab?
Satralizumab bruges til at behandle voksne med neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). NMOSD er en sjælden, kronisk autoimmun sygdom, der forårsager betændelse i centralnervesystemet. Dette kan føre til beskadigelse af de optiske nerver, rygmarven og/eller hjernen.
Satralizumab bruges kun, hvis din krop producerer antistoffer mod et protein kaldet aquaporin-4 (AQP4). Din læge vil teste dig for dette antistof.
Satralizumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Satralizumab påvirker dit immunsystem. Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Ring til din læge, hvis du har tegn på infektion (feber, kulderystelser, hoste, træthed, muskelsmerter, diarré, mavekramper, øget vandladning, svie ved vandladning, hudsår eller rødme, hævelse eller ømhed).
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge satralizumab, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har en aktiv infektion, såsom:
-
hepatitis B; eller
-
tuberkulose.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft tuberkulose, hvis nogen i din husstand har tuberkulose, eller hvis du for nylig har rejst til et område, hvor tuberkulose er almindeligt.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
en aktiv eller kronisk infektion;
-
leverproblemer, hepatitis B (eller hvis du er bærer af hepatitis B); eller
-
hvis du for nylig har modtaget eller er planlagt til at modtage en vaccine.
Sørg for, at du er opdateret på alle vacciner, før du begynder behandling med satralizumab.
Du bør ikke modtage en “levende” vaccine i mindst 4 uger, før du bruger satralizumab. Levende vacciner omfatter vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza).
Du bør ikke modtage en “ikke-levende” (nogle gange kaldet inaktiveret) vaccine i mindst 2 uger, før du bruger satralizumab. Ikke-levende vacciner omfatter influenza (influenza) skud og injicerede vacciner mod hepatitis A, polio eller rabies.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.
Hvis du bruger satralizumab, mens du er gravid, skal du sørge for, at enhver læge, der tager sig af dit nye barn, ved, at du har brugt satralizumab under graviditeten. At blive udsat for satralizumab i livmoderen kan påvirke dit barns vaccinationsplan.
Hvordan skal jeg bruge satralizumab?
Din læge kan udføre tests for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at bruge satralizumab sikkert.
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Satralizumab injiceres under huden. En sundhedsudbyder kan lære dig, hvordan du selv bruger medicinen korrekt.
Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår alle instruktionerne.
Forbered først en injektion, når du er klar til at give den. Ryst ikke den fyldte sprøjte. Må ikke anvendes, hvis sprøjten er beskadiget, eller hvis medicinen ser uklar ud, har ændret farve eller har partikler i sig. Ring til dit apotek for at få ny medicin.
Satralizumab gives i 3 startdoser én gang hver 2. uge, efterfulgt af vedligeholdelsesdoser én gang hver 4. uge. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med denne medicin.
Injicer al medicinen i den fyldte sprøjte. Fortæl det til din læge, hvis du ikke får den fulde dosis.
Din læge vil vise dig, hvor på din krop du skal injicere satralizumab. Brug et andet sted hver gang du giver en injektion. Injicer ikke på samme sted to gange i træk.
Du skal bruge hyppige medicinske tests.
Ring til din læge, hvis du har tegn på infektion (feber, kulderystelser, hoste, ondt i halsen). Injicer ikke denne medicin, mens du har tegn på en aktiv infektion.
Hvis du holder op med at bruge satralizumab i kort tid, skal du muligvis genstarte medicinen med startdoser en gang hver anden uge. Følg din læges anvisninger meget nøje.
Opbevares i køleskabet. Beskyt mod lys og må ikke fryses.
Tag medicinen ud af køleskabet og lad den nå stuetemperatur i 30 minutter, før du injicerer din dosis. Læg ikke medicinen ude af køleskabet i mere end 8 dage. Opvarm ikke medicinen, og beskyt den mod høj varme.
Hver fyldt sprøjte er kun til én anvendelse. Smid det væk efter én brug, selvom der stadig er medicin tilbage indeni.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis.
Hvis du er stoppet med behandlingen for en bivirkning eller infektion, skal du nøje følge din læges anvisninger om tidsplanen for genstart af medicinen.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager satralizumab?
Injicer ikke satralizumab i ar, modermærker, ødelagt hud eller hud, der er rød, forslået, øm eller hård.
Modtag ingen vaccine, mens du bruger satralizumab.
Satralizumab bivirkninger
Stop med at bruge denne medicin og få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; følelse af svimmelhed; mavesmerter, opkastning; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på infektion såsom:
-
feber, kulderystelser, nattesved;
-
ondt i halsen. vedvarende hoste, meget træthed;
-
muskelsmerter;
-
diarré, mavekramper;
-
tab af appetit, vægttab;
-
øget vandladning, brændende, når du tisser; eller
-
hudsår, rødme, hævelse eller ømhed.
Almindelige bivirkninger af satralizumab kan omfatte:
-
hovedpine, ledsmerter;
-
kvalme, mavesmerter;
-
træthedsfornemmelse;
-
smerter i dine arme, hænder, ben eller fødder;
-
udslæt; eller
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, løbende næse, nysen, ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Satralizumab doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for Neuromyelitis Optica:
120 mg subkutant i uge 0, 2 og 4, efterfulgt af 120 mg subkutant hver 4. uge
Anvendelse: Til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) hos voksne patienter, som er anti-aquaporin-4 (AQP4) antistofpositive
Hvilke andre lægemidler vil påvirke satralizumab?
Andre lægemidler kan påvirke satralizumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post