Jod I 131/tositumomab: indikationer, bivirkninger, advarsler

Jod I 131/ tositumomab

Generisk navn: jod i 131/tositumomab [ EYE-oh-dine/TOE-sih-too-MOE-mab ]

Mærkenavn: Bexxar 131 Jod

Jod I 131/ tositumomab bruges til:

Behandling af visse former for non-Hodgkin lymfom hos patienter, som ikke har reageret på anden behandling.

Jod I 131/tositumomab er et radioaktivt monoklonalt antistofprotein. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Brug IKKE jod I 131/tositumomab, hvis:

• du er allergisk over for en hvilken som helst ingrediens i jod I 131/tositumomab
• du har svær anæmi, lavt antal hvide blodlegemer (neutropeni) eller lavt antal blodplader (trombocytopeni)
• du ikke er i stand til at tage en skjoldbruskkirtelblokker (f.eks. methimazol)

Kontakt din læge eller sundhedsplejerske med det samme, hvis nogen af ​​disse gælder for dig.

Før du bruger jod I 131/ tositumomab:

Nogle medicinske tilstande kan interagere med jod I 131/tositumomab. Fortæl det til din læge eller apoteket, hvis du har nogen medicinske tilstande, især hvis noget af følgende gælder for dig:

• hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer
• hvis du tager receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, urtepræparat eller kosttilskud
• hvis du har allergi over for medicin, fødevarer eller andre stoffer (f.eks. museproteiner)
• hvis du har en infektion, problemer med skjoldbruskkirtlen, nyreproblemer eller urinblokering
• hvis du er planlagt til at modtage en vaccine

Nogle LÆGEMIDLER KAN INTERAGERE med jod I 131/tositumomab. Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, især en af ​​følgende:

• Medicin, der nedsætter blodkoagulationen (f.eks. aspirin, clopidogrel, ibuprofen, warfarin) og medicin, der påvirker immunsystemet (f.eks. azathioprin, kortikosteroider, cyclosporin), fordi alvorlige bivirkninger, såsom risiko for blødning eller infektioner, kan være øget

Dette er muligvis ikke en komplet liste over alle interaktioner, der kan forekomme. Spørg din sundhedsplejerske, om jod I 131/tositumomab kan interagere med anden medicin, du tager. Spørg din læge, før du starter, stopper eller ændrer dosis af medicin.

Sådan bruger du jod I 131/tositumomab:

Brug jod I 131/tositumomab som anvist af din læge. Tjek etiketten på medicinen for nøjagtige doseringsinstruktioner.

• Jod I 131/tositumomab administreres normalt som en injektion på din læges kontor, hospital eller klinik. Stil din læge ethvert spørgsmål, du måtte have om jod I 131/tositumomab.
• For at hjælpe med at forhindre en allergisk reaktion bør du få visse andre lægemidler (acetaminophen, diphenhydramin), før du får din dosis jod I 131/tositumomab. Diskuter eventuelle spørgsmål eller bekymringer med din læge.
• Brug ikke jod I 131/tositumomab, hvis det indeholder partikler, er uklart eller misfarvet, eller hvis hætteglasset er revnet eller beskadiget.
• Opbevar dette produkt, såvel som sprøjter og kanyler, utilgængeligt for børn og kæledyr. Genbrug ikke nåle, sprøjter eller andre materialer. Spørg din sundhedsplejerske, hvordan du skal bortskaffe disse materialer efter brug. Følg alle lokale regler for bortskaffelse.
• Hvis du glemmer en dosis jod I 131/tositumomab, skal du straks kontakte din læge.

Spørg din sundhedsplejerske alle spørgsmål, du måtte have om, hvordan du bruger jod I 131/tositumomab.

Vigtige sikkerhedsoplysninger:

• Jod I 131/tositumomab kan forårsage svimmelhed eller døsighed. Du må ikke køre bil, betjene maskiner eller gøre noget andet, der kan være farligt, før du ved, hvordan du reagerer på jod I 131/tositumomab. Brug af jod I 131/tositumomab alene, sammen med visse andre lægemidler eller med alkohol kan mindske din evne til at køre bil eller udføre andre potentielt farlige opgaver.
• Jod I 131/tositumomab kan reducere antallet af blodpropper (blodplader) i dit blod. Undgå aktiviteter, der kan forårsage blå mærker eller skader. Fortæl det til din læge, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger. Fortæl det til din læge, hvis du har mørk, tjæreagtig eller blodig afføring.
• Jod I 131/tositumomab kan nedsætte din krops evne til at bekæmpe infektioner. Undgå kontakt med personer, der har forkølelse eller infektioner. Fortæl det til din læge, hvis du bemærker tegn på infektion som feber, ondt i halsen, udslæt eller kulderystelser.
• Modtag ikke en levende vaccine (f.eks. mæslinger, fåresyge, oral polio), mens du tager jod I 131/tositumomab. Tal med din læge, før du får nogen vaccine.
• Et alvorligt knoglemarvsproblem (myelodysplastisk syndrom [MDS]) og sekundær cancer er blevet rapporteret med jod I 131/tositumomab. Diskuter fordele og risici ved at bruge jod I 131/tositumomab med din læge.
• Efter at have fået jod I 131/tositumomab vil den radioaktive del af dosis være i din krop i flere dage. Følg alle instruktioner, du får, for at minimere eksponeringen af ​​andre omkring dig for denne radioaktivitet.
• Fortæl din læge eller tandlæge, at du tager jod I 131/tositumomab, før du modtager medicinsk eller tandlægebehandling, akutbehandling eller operation.
• Jod I 131/tositumomab kan reducere niveauet af skjoldbruskkirtelhormon, som din skjoldbruskkirtel producerer. For at forhindre lav skjoldbruskkirtelfunktion, bør du også tage en skjoldbruskkirtelblokerende medicin (f.eks. methimazol), mens du får jod I 131/tositumomab. Tag medicinen til skjoldbruskkirtelblokker som anvist af din læge. Diskuter eventuelle spørgsmål eller bekymringer med din læge.
• Nogle patienter kan udvikle et immunrespons kaldet humant anti-murine antistof (HAMA) efter brug af jod I 131/tositumomab. Dette antistof kan forstyrre visse laboratorietestresultater. Vær sikker på, at alle dine læger og laboratoriepersonale ved, at du bliver behandlet eller er blevet behandlet med jod I 131/tositumomab.
• Både mænd og kvinder, der er i stand til at få børn, som får jod I 131/tositumomab, bør bruge effektiv prævention (f.eks. kondomer), mens de får jod I 131/tositumomab og i mindst 1 år efter at have fået det. Kontakt din læge, hvis du har spørgsmål om effektiv prævention.
• Jod I 131/tositumomab kan forårsage midlertidig nedsat fertilitet hos mænd og kvinder. Diskuter eventuelle spørgsmål eller bekymringer med din læge.
• LABORATORISKE TEST, inklusive fuldstændige blodcelletællinger og test af skjoldbruskkirtelfunktion, vil blive udført, mens du bruger jod I 131/tositumomab og efter behandlingen. Disse tests kan bruges til at overvåge din tilstand eller kontrollere for bivirkninger. Sørg for at overholde alle læge- og laboratorieaftaler.
• Jod I 131/tositumomab bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos BØRN; sikkerhed og effektivitet hos børn er ikke blevet bekræftet.
• GRAVIDITET og AMNING: Jod I 131/tositumomab kan forårsage skade på fosteret, herunder lav skjoldbruskkirtelfunktion. Undgå at blive gravid, mens du tager det. Hvis du bliver gravid, mens du tager jod I 131/tositumomab eller efter at du for nylig har fået det, skal du kontakte din læge. Du bliver nødt til at diskutere fordele og risici ved at bruge jod I 131/tositumomab, mens du er gravid. Jod I 131/tositumomab udskilles højst sandsynligt i modermælken. Du må ikke amme, mens du får jod I 131/tositumomab, eller efter du for nylig har fået det.

Mulige bivirkninger af jod I 131/tositumomab:

Al medicin kan give bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre bivirkninger. Spørg din læge, hvis nogle af disse mest ALMINDELIGE bivirkninger fortsætter eller bliver generende:

Rygsmerte; forstoppelse; diarré; svimmelhed; døsighed; hovedpine; muskel- eller ledsmerter; kvalme; nakke smerter; mavesmerter; ondt i maven; opkastning; svaghed.

Søg lægehjælp med det samme, hvis nogen af ​​disse ALVORLIGE bivirkninger opstår:

Alvorlige allergiske reaktioner (udslæt; nældefeber; kløe; åndedrætsbesvær; trykken for brystet; hævelse af mund, ansigt, læber, svælg eller tunge; usædvanlig hæshed); brystsmerter; mørk, tjæreagtig eller blodig afføring; besvimelse; skylning af huden; svimmelhed; mistet appetiten; bleg hud; åbent sår, der ikke heler; smerte, hævelse eller rødme på injektionsstedet; svær eller vedvarende svimmelhed eller kvalme; stakåndet; hævelse af hænder, ankler eller fødder; symptomer på infektion (f.eks. feber; kulderystelser; vedvarende hoste eller ondt i halsen; rød, varm eller smertefuld hud; løbende næse); uforklarligt vægttab; usædvanlige blå mærker eller blødninger; usædvanlige klumper eller hudvækst; usædvanlig svedtendens; usædvanlig træthed eller svaghed; opkast, der ligner kaffegrums.

Dette er ikke en komplet liste over alle bivirkninger, der kan opstå. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du kontakte din læge. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. For at rapportere bivirkninger til det relevante agentur, bedes du læse vejledningen til rapportering af problemer til FDA.

Hvis der er mistanke om OVERDOSERING:

Kontakt 1-800-222-1222 (den amerikanske sammenslutning af giftkontrolcentre), dit lokale giftkontrolcenter eller skadestuen med det samme. Symptomer kan omfatte symptomer på infektion (f.eks. feber; kulderystelser; vedvarende hoste eller ondt i halsen; rød, varm eller smertefuld hud; løbende næse); usædvanlige blå mærker eller blødninger; usædvanlig træthed eller svaghed.

Korrekt opbevaring af jod I 131/tositumomab:

Jod I 131/tositumomab er radioaktivt og skal opbevares i den medfølgende blybeholder. Det håndteres og opbevares normalt af en sundhedspersonale. Hold jod I 131/tositumomab utilgængeligt for børn og væk fra kæledyr.

Generel information:

• Hvis du har spørgsmål om jod I 131/tositumomab, så tal med din læge, apotek eller anden sundhedsplejerske.
• Jod I 131/tositumomab må kun anvendes af den patient, som det er ordineret til. Del det ikke med andre mennesker.
• Hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis de bliver værre, skal du kontakte din læge.
• Spørg dit apotek om, hvordan du skal bortskaffe ubrugt medicin.

Denne information bør ikke bruges til at beslutte, om der skal tages jod I 131/tositumomab eller anden medicin. Kun din sundhedsplejerske har viden og træning til at beslutte, hvilken medicin der er den rigtige for dig. Denne information godkender ikke nogen medicin som sikker, effektiv eller godkendt til behandling af nogen patient eller helbredstilstand. Dette er kun en kort oversigt over generel information om jod I 131/tositumomab. Det inkluderer IKKE alle oplysninger om mulige anvendelser, anvisninger, advarsler, forholdsregler, interaktioner, negative virkninger eller risici, der kan gælde for jod I 131/tositumomab. Disse oplysninger er ikke specifikke medicinske råd og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsplejerske. Du skal tale med din læge for fuldstændig information om risici og fordele ved at bruge jod I 131/tositumomab.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.