Ofte stillede spørgsmål om kliniske forsøg for avanceret blærekræft

Når du får diagnosen blærekræft eller urotelcarcinom, betragtes kemoterapi enten med eller uden operation som førstelinjebehandling.

Nogle mennesker modtager også immunterapi, som bruger deres eget immunsystem til at bekæmpe kræftceller.

Når blærekræft metastaserer eller udvikler sig, kendt som metastatisk urothelial carcinom (mUC), bliver disse traditionelle behandlinger mindre effektive, hvilket gør det sværere at behandle.

Hvis du er diagnosticeret med fremskreden blærekræft, kan du overveje at tilmelde dig et klinisk forsøg.

Kliniske forsøg forsker i nye måder at diagnosticere og forebygge sygdomme på. De studerer også behandlinger, der endnu ikke er blevet godkendt af Food and Drug Administration (FDA).

Afhængigt af undersøgelsens art modtager forsøgsdeltagere eksperimentelle lægemidler eller behandlinger, så forskerne kan teste deres effektivitet.

Hvem er berettiget til et klinisk forsøg?

Berettigelseskravene varierer fra forsøg til prøve. Et klinisk forsøg kan specifikt opsøge deltagere af et bestemt køn, aldersgruppe eller dem med særlige symptomer.

Nogle forsøg tester muligvis kun lægemidler på personer, der er nydiagnosticeret. Andre kan kun teste nye lægemidler på dem, der ikke har haft succes med traditionelle terapier.

For eksempel kan et klinisk forsøg søge kvinder, der er nyligt diagnosticeret med fase 1 eller fase 2 blærekræft.

Et andet forsøg kan se efter mænd i alderen 65 og ældre med fremskreden blærekræft, som ikke har haft succes med andre behandlinger.

Når du forsker i kliniske forsøg, vil du opdage, at hvert forsøg har detaljerede oplysninger om den ideelle kandidat og andre berettigelseskriterier.

Er kliniske forsøg for avanceret blærekræft sikre?

Kliniske forsøg bruger nogle gange nye eller eksperimentelle lægemidler og behandlinger. Så din deltagelse indebærer risiko for at opleve ukendte bivirkninger eller komplikationer.

Husk, før de tester en medicin eller terapi på mennesker, bruger forskere år på at studere og teste disse behandlinger i laboratorier og på ikke-menneskelige forsøgspersoner.

Hvis en behandling er bevist usikker i disse indledende faser, flyttes den ikke videre til test på mennesker.

Før du starter et klinisk forsøg, vil du modtage information om potentielle risici, der er blevet opdaget i de indledende forskningsfaser, så du kan træffe en informeret beslutning om din deltagelse.

Du er muligvis i tvivl om at tilmelde dig, fordi der er en mulighed for, at du vil modtage en placebobehandling under et klinisk forsøg. Men i mange tilfælde vil deltagere, der får placebo, også modtage standardbehandlingen for at undgå at forværre deres tilstand.

Du kan også være berettiget til at modtage den eksperimentelle behandling senere, hvis den viser sig vellykket i forsøget.

Kan jeg afslutte et klinisk forsøg?

Din deltagelse i et klinisk forsøg er frivilligt, så du er fri til at droppe ud til enhver tid. Du kan overveje at forlade et forsøg, hvis du føler, at behandlingen ikke virker, eller hvis du begynder at opleve alvorlige bivirkninger.

Er kliniske forsøg for fremskreden blærekræft i gang?

Nogle kliniske forsøg for avanceret blærekræft er i gang, så du kan tilmelde dig når som helst. Andre har specifikke startdatoer.

Når du først er tilmeldt, kan du modtage et eksperimentelt lægemiddel over en periode på flere måneder eller år. Forskere vil spore dine fremskridt undervejs for at dokumentere, om din tilstand forbedres, forværres eller forbliver den samme.

Hvem betaler for et klinisk forsøg?

De fleste sygeforsikringsselskaber vil dække de sædvanlige omkostninger ved enhver standardbehandling, du modtager under et klinisk forsøg, som inkluderer ting som rutinemæssigt laboratoriearbejde eller røntgenbilleder.

De fleste sygeforsikringer dækker ikke forskningsomkostninger. Dette inkluderer ting som laboratoriearbejde eller røntgenbilleder, der kun er nødvendige til kliniske forsøgsformål. Den kliniske forsøgssponsor dækker ofte disse udgifter.

I nogle tilfælde kan du være ansvarlig for omkostninger som at rejse til en anden by og opholde dig på et hospital eller en medicinsk facilitet som en del af forsøget. Nogle kliniske forsøg tilbyder refusion for disse udgifter.

Hvad gør et klinisk forsøg bedre eller anderledes end standardbehandling?

Der er begrænsede behandlingsmuligheder for avanceret eller metastatisk blærekræft, så et klinisk forsøg kan være en god mulighed at prøve, hvis traditionelle behandlinger har slået fejl.

At deltage i et klinisk forsøg giver eksponering for en ny behandling i horisonten, der kan hjælpe med at skrumpe tumorer, forbedre din livskvalitet og endda forlænge dit liv.

At tilmelde sig et forsøg går ud over muligheden for at hjælpe forskere og læger med nye behandlinger. Din deltagelse kan potentielt også redde andre liv.

Hvor kan jeg finde flere oplysninger om at deltage i et klinisk forsøg?

For at lære mere om kliniske forsøg, tal med din urolog eller onkolog. De kan have oplysninger om kommende forsøg i dit område eller i en anden by eller stat.

Derudover kan du søge efter kliniske forsøg ved hjælp af forskellige onlinedatabaser. Disse omfatter:

  • Center for Information og Undersøgelse om Klinisk Forskningsdeltagelse
  • CenterWatch
  • National Institute of Health Clinical Trials
  • National Cancer Institute kliniske forsøg
  • Verdenssundhedsorganisationen International Clinical Trials Registry Platform

Du finder information om kommende forsøg for avanceret blærekræft, herunder:

  • berettigelseskriterier
  • start- og slutdatoer
  • placeringer

Hvad er nogle avancerede kliniske forsøg med blærekræft, der er blevet afsluttet?

I de senere år har forskellige kliniske forsøg ført til udvikling af nye terapier til behandling af fremskreden blærekræft.

Siden 2014 har fem immunterapilægemidler kendt som immuncheckpoint-hæmmere gennemgået kliniske forsøg og modtaget FDA-godkendelse til behandling af blærekræft. Disse omfatter:

  • atezolizumab (Tencentriq)
  • avelumab (Bavencio)
  • durvalumab (Imfinzi)
  • nivolumab (Opdivo)
  • pembrolizumab (Keytruda)

I 2019 godkendte FDA en anden type målrettet terapi kaldet erdafitinib (Balversa) for at hjælpe med at behandle en specifik type avanceret eller metastatisk urothelial carcinom, der ikke reagerer på kemoterapi.

Samme år modtog et andet blærekræftlægemiddel kaldet enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) også FDA-godkendelse.

Disse kliniske forsøg er afsluttet, men forskere leder konstant efter nye måder at forebygge og behandle blærekræft på og evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​potentielle nye lægemidler.

Takeawayen

Avanceret blærekræft kan være vanskelig at behandle, og nogle gange er traditionelle kræftbehandlinger ineffektive.

Når det sker, kan deltagelse i et klinisk forsøg give dig adgang til nye lægemidler, der bliver testet for at hjælpe med at bremse udviklingen af ​​kræften og forlænge dit liv.

At hjælpe forskere med at finde nye måder at behandle blærekræft på kan også gavne andre, der lever med fremskreden blærekræft.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss