Immunterapifordele ved glioblastom øges med fibringel

Kirurgisk behandlet hjerne til glioblastom kan få flere fordele ved CAR-T immunterapi ved at inkorporere en nyudviklet gel med behandlingen, ifølge undersøgelsen “Fibrin gel forbedrer antitumor-virkningerne af kimære antigenreceptor T-celler i glioblastom”, på Lineberger Comprehensive Cancer Center i University of North Carolina, offentliggjort i tidsskriftet Science Advances.

Glioblastoma er en meget ondartet og dødelig hjernekræft, der stammer fra glialceller (hjerneceller, der understøtter og nærer neuroner). Glioblastom diagnosticeres normalt hos mennesker i en alder af 60’erne. Det anslås, at kun 40% af patienterne lever i et år efter diagnosen, og 17% kan leve i to år.

CAR-T-celle (kimær antigenreceptor-T-celle) immunterapi udføres ved at høste immunsystem-T-celler fra en patient og genetisk omarbejde dem i laboratoriet for at genkende mål på overfladen af ​​kræftceller.

Den nye gel og immunterapien

Forskergruppen brugte CAR-T-celles immunterapi i musemodellen med kirurgisk fjernet glioblastom. Tidligere undersøgelser viste, at der ikke var flere fordele ved administration af T -celler. Den foreliggende undersøgelse viste imidlertid, at inkorporering af gel med immunterapi forbedrede fordelene ved immunterapi.

Edikan Ogunnaike, en biomedicinsk ingeniør ved UNC og første forfatter til artiklen siger: “Vi udviklede en gel lavet af fibrin. Det er et protein, der oftest er forbundet med at hjælpe blod til at størkne. Anvendelse af et gelstof på et område i hjernen for at hjælpe med CAR-T-celleterapi er unikt ved behandling med glioblastom. Gelen hjalp CAR-T-celledistribution i hjernen ved at akklimatisere T-cellerne til det postoperative sårmiljø, samtidig med at tumoren stoppede fra at komme igen.

Undersøgelsen viste, at 9 ud af 14 (64%) mus, der modtog gelen og T-cellerne, var tumorfrie 94 dage efter behandlingen, sammenlignet med 2 ud af 10 (20%) mus, der kun modtog T-celler.

”Vores tilgang var fordelagtig ved behandling af glioblastom, og vi mener, at den også kunne kontrollere vækst eller tilbagevenden af ​​tumorer i hjernen, øjet og andre organer. Det skal bemærkes, at direkte levering af CAR-T-celler til et post-kirurgisk område skal resultere i bred dækning af overfladen af ​​det kirurgiske hulrum for at maksimere muligheden for, at T-celler kommer i kontakt med resterende tumorceller, hvilket er hvor vores fleksible stillads har vist sig at være til stor gavn, ”siger Gianpietro Dotti, MD, professor i UNC School of Medicine Institut for Mikrobiologi og Immunologi, medleder for Immunology Programmet hos UNC Lineberger og tilsvarende forfatter til denne artikel.