Rucaparib
Generisk navn: rucaparib [ roo-KAP-a-rib ]
Mærkenavn: Rubraca
Doseringsform: oral tablet (200 mg; 250 mg; 300 mg)
Lægemiddelklasse: PARP-hæmmere
Hvad er rucaparib?
Rucaparib bruges til at behandle kræft i æggestokkene, æggelederkræft eller primær peritoneal cancer (kræft i membranen, der beklæder organerne inde i din mave). Rucaparib bruges undertiden kun til disse tilstande, hvis din kræftsygdom har en specifik genetisk markør (et unormalt “BRCA”-gen). Din læge vil teste dig for dette gen.
Rucaparib bruges også til at behandle prostatacancer med et unormalt BRCA-gen. Rucaparib gives til denne tilstand, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen, og kirurgi eller andre kræftbehandlinger ikke virkede eller er holdt op med at virke.
Rucaparib blev godkendt til prostatacancer af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på rucaparib, men yderligere undersøgelser er nødvendige.
Rucaparib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Rucaparib kan forårsage leukæmi eller alvorlige knoglemarvsproblemer. Du kan få en infektion eller lettere bløde. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger, blod i din urin eller afføring, åndenød eller tegn på infektion (feber, svaghed eller træthed, vægttab).
Før du tager denne medicin
Brug af rucaparib kan øge din risiko for at udvikle alvorlige knoglemarvsproblemer eller andre former for kræft, såsom leukæmi. Spørg din læge om din specifikke risiko.
Rucaparib kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger rucaparib.
-
Hvis du er kvinde, skal du muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling. Brug ikke rucaparib, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
-
Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
-
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger rucaparib.
Du bør ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Hvordan skal jeg tage rucaparib?
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Rucaparib tages normalt én gang hver 12. time, med eller uden mad.
Hvis du tager rucaparib mod prostatacancer, kan du også blive behandlet med en anden medicin kaldet et gonadotropin-frigivende hormon eller GnRH. GnRH hjælper med at forhindre testiklerne i at producere testosteron.
Hvis du kaster op kort efter at have taget rucaparib, må du ikke tage en ny dosis. Vent til din næste planlagte dosis med at tage medicinen igen, men tag ikke 2 doser på samme tid.
Dit blod skal testes ofte. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Spring den glemte dosis over og brug din næste dosis på det normale tidspunkt. Brug ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager rucaparib?
Mænd bør ikke donere sæd, mens de tager rucaparib og i mindst 3 måneder efter den sidste dosis.
Undgå udsættelse for sollys eller solarier. Rucaparib kan gøre dig lettere solskoldet. Bær beskyttelsestøj og brug solcreme (SPF 30 eller højere), når du er udendørs.
Rucaparib bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Rucaparib kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
let blå mærker, usædvanlig blødning (næse, mund, vagina eller endetarm), lilla eller røde prikkede pletter under huden;
-
blod i din urin;
-
lavt antal hvide blodlegemer – feber, mundsår, hudsår, ondt i halsen, hoste, vejrtrækningsbesvær; eller
-
lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af rucaparib kan omfatte:
-
lavt antal blodlegemer;
-
stakåndet;
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen;
-
mavesmerter, oppustethed, tab af appetit;
-
kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse;
-
mundsår, ændringer i din smagssans;
-
føler sig svag eller træt;
-
udslæt; eller
-
unormale leverfunktionsprøver.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke rucaparib?
Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre lægemidler, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.
Andre lægemidler kan påvirke rucaparib, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Ofte stillede spørgsmål
- Hvilken type kræft bruges Rubraca til at behandle?
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post