Norditropin FlexPro: Indikationer, bivirkninger, advarsler

Norditropin FlexPro

Generisk navn: somatropin (rdna oprindelse – nedkølet) [ SOE-ma-TROE-pin ]

Varemærkenavne: Eksempler inkluderer Norditropin, Norditropin Nordiflex og Norditropin FlexPro

Norditropin FlexPro bruges til:

Behandling af visse børn eller voksne, hvis kroppe ikke producerer nok væksthormon. Det bruges også til at behandle visse børn, der ikke vokser normalt på grund af Turners syndrom eller Noonan syndrom. Det kan også bruges til andre tilstande som bestemt af din læge.

Norditropin FlexPro er et væksthormon. Det virker ved at stimulere væksten hos patienter, som ikke producerer nok naturligt væksthormon.

Brug IKKE Norditropin FlexPro hvis:

• du er allergisk over for en ingrediens i Norditropin FlexPro eller over for phenol
• du har aktiv eller tilbagevendende kræft, en hjernetumor eller andre usædvanlige vækster
• du har alvorlige vejrtrækningsproblemer (f.eks. åndedrætssvigt) eller alvorlig sygdom forårsaget af komplikationer fra operation eller skade
• du har en bestemt type øjenproblem forårsaget af diabetes (diabetisk retinopati), eller hvis du har fået en nyretransplantation
• patienten er et barn, der har Prader-Willi syndrom og er alvorligt overvægtig eller har alvorlige vejrtrækningsproblemer (f.eks. luftvejsblokering, luftvejsinfektion, søvnapnø)
• patienten er et barn, der har epifyselukning (knoglevækst er fuldstændig)

Kontakt din læge eller sundhedsplejerske med det samme, hvis nogen af ​​disse gælder for dig.

Før du bruger Norditropin FlexPro:

Nogle medicinske tilstande kan interagere med Norditropin FlexPro. Fortæl det til din læge eller apoteket, hvis du har nogen medicinske tilstande, især hvis noget af følgende gælder for dig:

• hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer
• hvis du tager receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, urtepræparat eller kosttilskud
• hvis du har allergi over for medicin, fødevarer eller andre stoffer
• hvis du har haft nyreproblemer, lunge- eller vejrtrækningsproblemer (f.eks. luftvejsblokering, søvnapnø), en underaktiv skjoldbruskkirtel, hjerteproblemer, øre- eller høreproblemer (f.eks. gentagne øreinfektioner) eller endokrine problemer (f.eks. hypofyse eller binyreproblemer)
• hvis du tidligere har haft diabetes eller højt blodsukker, eller hvis et medlem af din familie har haft diabetes
• hvis du tidligere har haft leukæmi, andre former for kræft eller usædvanlige vækster eller tumorer (især i hjernen)
• hvis du har krumning af rygsøjlen (skoliose), Prader-Willi syndrom eller et bestemt øjenproblem kaldet papilleødem (hævelse af området omkring din synsnerve)
• hvis du er meget overvægtig eller for nylig har gennemgået en større operation eller en skade

Nogle MEDICINER KAN INTERAGERE med Norditropin FlexPro. Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, især en af ​​følgende:

• Kortikosteroider (f.eks. prednison) eller østrogener, fordi de kan nedsætte Norditropin FlexPros effektivitet
• Antikonvulsiva (f.eks. carbamazepin) eller cyclosporin, fordi risikoen for deres bivirkninger kan øges af Norditropin FlexPro
• Insulin eller anden medicin mod diabetes, fordi deres effektivitet kan blive nedsat af Norditropin FlexPro

Dette er muligvis ikke en komplet liste over alle interaktioner, der kan forekomme. Spørg din sundhedsplejerske, om Norditropin FlexPro kan interagere med anden medicin, du tager. Spørg din læge, før du starter, stopper eller ændrer dosis af medicin.

Sådan bruger du Norditropin FlexPro:

Brug Norditropin FlexPro som anvist af din læge. Tjek etiketten på medicinen for nøjagtige doseringsinstruktioner.

• En ekstra indlægsseddel er tilgængelig med Norditropin FlexPro. Tal med dit apotek, hvis du har spørgsmål til disse oplysninger.
• Norditropin FlexPro gives som en indsprøjtning under huden. En sundhedsplejerske vil lære dig, hvordan du bruger det. Vær sikker på, at du forstår, hvordan du bruger Norditropin FlexPro. Følg de procedurer, du bliver undervist i, når du bruger en dosis. Kontakt din sundhedsplejerske, hvis du har spørgsmål.
• Norditropin FlexPro skal være klar og farveløs. Brug ikke Norditropin FlexPro, hvis det indeholder partikler, er uklart eller misfarvet, eller hvis hætteglasset er revnet eller beskadiget.
• Sørg for at rotere dit injektionssted som anvist for at undgå fortykkelse eller hærdning af huden.
• Opbevar dette produkt, såvel som sprøjter og kanyler, utilgængeligt for børn og kæledyr. Genbrug ikke nåle, sprøjter eller andre materialer. Spørg din sundhedsplejerske, hvordan du skal bortskaffe disse materialer efter brug. Følg alle lokale regler for bortskaffelse.
• Hvis du glemmer en dosis af Norditropin FlexPro, skal du bruge den så hurtigt som muligt. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og gå tilbage til din almindelige doseringsplan. Brug ikke 2 doser på én gang.

Stil din sundhedsplejerske alle spørgsmål, du måtte have om, hvordan du bruger Norditropin FlexPro.

Vigtige sikkerhedsoplysninger:

• Alvorlige og nogle gange dødelige lunge- og vejrtrækningsproblemer er opstået ved brug af Norditropin FlexPro hos visse børn med Prader-Willi syndrom. Disse børn var normalt enten meget overvægtige eller havde alvorlige vejrtrækningsproblemer (f.eks. luftvejsblokering, søvnapnø, lunge- eller luftvejsinfektion). Risikoen kan være større hos drenge. Børn med Prader-Willi syndrom bør have visse vejrtrækningsprøver, før de starter med Norditropin FlexPro. De bør overvåges for tegn på lunge- eller luftvejsinfektion. De bør også have en effektiv form for vægtkontrol. Kontakt straks lægen, hvis patienten udvikler uregelmæssig vejrtrækning under søvn, ny eller øget snorken eller symptomer på lunge- eller luftvejsinfektion (f.eks. feber, hoste, ondt i halsen, åndenød, brystsmerter eller ubehag).
• Sjældent har børn, der bruger Norditropin FlexPro, oplevet en skredet vækstplade i hoften. Kontakt lægen med det samme, hvis patienten udvikler hofte- eller knæsmerter eller halter.
• Bugspytkirtelbetændelse (pancreatitis) er sjældent blevet rapporteret hos patienter, der tager Norditropin FlexPro. Risikoen kan være større hos børn, især hos piger, der har Turners syndrom. Kontakt din læge med det samme, hvis du får mave- eller rygsmerter.
• Diabetespatienter – Norditropin FlexPro kan påvirke dit blodsukker. Tjek blodsukkerniveauet nøje. Spørg din læge, før du ændrer dosis af din diabetesmedicin.
• Laboratorietests, herunder blodsukkerniveauer, skjoldbruskkirtelfunktion og øjenundersøgelser, kan udføres, mens du bruger Norditropin FlexPro. Disse tests kan bruges til at overvåge din tilstand eller kontrollere for bivirkninger. Sørg for at overholde alle læge- og laboratorieaftaler.
• Brug Norditropin FlexPro med forsigtighed hos ÆLDRE; de kan være mere følsomme over for dets virkninger.
• GRAVIDITET og AMNING: Kontakt din læge, hvis du bliver gravid. Du bliver nødt til at diskutere fordele og risici ved at bruge Norditropin FlexPro, mens du er gravid. Det vides ikke, om denne medicin findes i modermælk. Hvis du er eller vil amme, mens du bruger Norditropin FlexPro, skal du kontakte din læge. Diskuter eventuelle risici for din baby.

Mulige bivirkninger af Norditropin FlexPro:

Al medicin kan give bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre bivirkninger. Spørg din læge, hvis nogle af disse mest ALMINDELIGE bivirkninger fortsætter eller bliver generende:

Knoglesmerter; hovedpine; øget svedtendens; milde influenzalignende symptomer; let hævelse (f.eks. af hænder eller fødder); muskel- eller ledsmerter; prikkende fornemmelse af huden; rødme eller kløe på injektionsstedet.

Søg lægehjælp med det samme, hvis nogen af ​​disse ALVORLIGE bivirkninger opstår:

Alvorlige allergiske reaktioner (udslæt; nældefeber; kløe; åndedrætsbesvær; trykken for brystet; hævelse af mund, ansigt, læber eller tunge); brændende, prikken, kløe eller følelsesløshed i håndfladen, fingrene eller håndleddet; ændring i udseende eller størrelse af en muldvarp; brystsmerter; forvirring; øresmerter, udflåd eller ubehag; hurtig hjerterytme; feber; høreproblemer; hofte- eller knæsmerter; halte; kvalme eller opkastning; ny vækst på huden; ensidig svaghed; vedvarende eller svær hoste eller ondt i halsen; svære eller vedvarende mave- eller rygsmerter; alvorlig eller vedvarende hævelse af hænder, ankler eller fødder; stakåndet; utydelig tale; snorken eller uregelmæssig vejrtrækning under søvn; pludselig, alvorlig eller vedvarende hovedpine eller svimmelhed; symptomer på højt blodsukker (f.eks. øget tørst, sult eller vandladning; usædvanlig svaghed); fortykket eller hærdet hud på injektionsstedet; vejrtrækningsbesvær; usædvanlige blå mærker; synsforandringer.

Dette er ikke en komplet liste over alle bivirkninger, der kan opstå. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du kontakte din læge. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. For at rapportere bivirkninger til det relevante agentur, bedes du læse vejledningen til rapportering af problemer til FDA.

Hvis der er mistanke om OVERDOSERING:

Kontakt 1-800-222-1222 (den amerikanske sammenslutning af giftkontrolcentre), dit lokale giftkontrolcenter eller skadestuen med det samme. Symptomer kan omfatte svimmelhed; overdreven tørst eller sult; besvimelse; hurtig hjerterytme; hyppig vandladning; hævelse af ankler, fødder eller hænder.

Korrekt opbevaring af Norditropin FlexPro:

Opbevar nye (uåbnede) patroner og fyldte penne i køleskabet, mellem 36 og 46 grader F (2 og 8 grader C). Må ikke fryses. Beskyt mod lys. Brug ikke Norditropin FlexPro efter udløbsdatoen på produktetiketten.

For styrker på 5 mg pr. 1,5 mL (orange) og 10 mg pr. 1,5 mL (blå): Opbevar brugte (åbne) patroner og fyldte penne i køleskabet, mellem 2 og 8 grader C (36 og 46 grader F) eller i rummet temperatur under 77 grader F (25 grader C). Må ikke fryses. Opbevares væk fra varme, fugt og lys. Smid eventuelt resterende medicin ud efter 4 uger, hvis det opbevares i køleskabet eller efter 3 uger, hvis det opbevares ved stuetemperatur.

For styrker på 15 mg pr. 1,5 ml (grøn) og 30 mg pr. 3 ml (lilla): Opbevar brugte (åbne) patroner og fyldte penne i køleskabet, mellem 2 og 8 grader C (36 og 46 grader F). Må ikke fryses. Smid eventuelt resterende medicin ud efter 4 uger.

Kontakt dit apotek, hvis du har spørgsmål om, hvordan du opbevarer Norditropin FlexPro korrekt. Opbevar Norditropin FlexPro utilgængeligt for børn og væk fra kæledyr.

Generel information:

• Hvis du har spørgsmål om Norditropin FlexPro, bedes du tale med din læge, apotek eller anden sundhedsplejerske.
• Norditropin FlexPro må kun anvendes af den patient, som det er ordineret til. Del det ikke med andre mennesker.
• Hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis de bliver værre, skal du kontakte din læge.
• Spørg dit apotek om, hvordan du skal bortskaffe ubrugt medicin.

Disse oplysninger er kun et resumé. Den indeholder ikke alle oplysninger om Norditropin FlexPro. Hvis du har spørgsmål om den medicin, du tager eller ønsker mere information, skal du kontakte din læge, apotek eller anden sundhedsudbyder.

Yderligere information

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.