Durvalumab
Generisk navn: durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]
Mærkenavn: Imfinzi
Doseringsform: intravenøs opløsning (50 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Anti-PD-1 monoklonale antistoffer
Hvad er durvalumab?
Durvalumab bruges til at behandle kræft i lunger, blære eller urinveje.
Durvalumab gives nogle gange, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes med operation, eller når andre behandlinger ikke virkede eller er holdt op med at virke.
Durvalumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Durvalumab kan forårsage alvorlige eller livstruende bivirkninger på dine lunger, lever, bugspytkirtel, nyrer, tarme, skjoldbruskkirtlen, hypofysen eller binyrerne.
Ring straks til din læge, hvis du har nye eller usædvanlige symptomer, såsom: træthed, humørsvingninger, hovedpine, synsproblemer, muskelsvaghed, maveproblemer, vægtændringer, hududslæt, hårtab, blødning eller blå mærker, gulfarvning af din hud eller øjne, øget eller nedsat vandladning, mørk urin, blodig eller tjæreagtig afføring, forværret hoste, brystsmerter eller vejrtrækningsbesvær.
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du har en aktiv infektion, eller hvis du nogensinde har haft:
-
en organtransplantation eller stamcelletransplantation (nylig eller planlagt);
-
lungesygdom eller vejrtrækningsproblemer;
-
lever sygdom;
-
strålebehandling af dit brystområde; eller
-
en autoimmun lidelse såsom lupus, colitis ulcerosa eller Crohns sygdom.
Durvalumab kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger durvalumab og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.
Du må ikke amme, mens du bruger durvalumab, og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives durvalumab?
Durvalumab gives som en infusion i en vene, normalt én gang hver 2., 3. eller 4. uge. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage omkring 1 time at fuldføre.
Du kan få brug for hyppige medicinske tests.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din durvalumab-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da durvalumab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får durvalumab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Durvalumab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din plejer med det samme, hvis du føler dig svimmel eller kløende, eller hvis du har feber, kulderystelser, nakke- eller rygsmerter, vejrtrækningsbesvær eller rødmen (varme, rødme eller prikkende fornemmelser).
Durvalumab får dit immunsystem til at angribe tumorceller, men det kan også angribe sunde organer og væv i din krop. Dette kan føre til alvorlige eller livstruende bivirkninger på dine lunger, lever, bugspytkirtel, nyrer, tarme, skjoldbruskkirtlen eller binyrerne.
Durvalumab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
brystsmerter, ny eller forværret hoste, åndenød følelse;
-
svære mavesmerter, diarré, blodig eller tjæreagtig afføring;
-
nye eller forværrede hududslæt, kløe eller blærer;
-
feber, influenzalignende symptomer;
-
smerte eller svie, når du tisser;
-
problemer i andre organer – humør eller adfærdsændringer, nakkestivhed, forvirring, øjensmerter eller rødme, synsproblemer;
-
leverproblemer–tab af appetit, smerter i øvre mave, døsighed, let blå mærker eller blødning, mørk urin, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
nyreproblemer – lidt eller ingen vandladning, rød eller lyserød urin, hævelse i dine fødder eller ankler;
-
transplantatafstødning – udslæt med blærer og afskalning, vandig diarré, mavesmerter, opkastning, appetitløshed, feber, blå mærker eller blødninger, gulsot, smerter eller hævelse i nærheden af dit transplanterede organ; eller
-
tegn på en hormonforstyrrelse – usædvanlig hovedpine, svimmelhed eller meget træthed, hæs eller dybere stemme, øget sult eller tørst, øget vandladning, forstoppelse, opkastning, hårtab, kuldefølelse, vægtøgning eller vægttab.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af durvalumab kan omfatte:
-
kvalme, forstoppelse;
-
nedsat appetit;
-
føler sig svag eller træt;
-
knogle- eller muskelsmerter;
-
hoste, følelse af åndenød;
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen;
-
smertefuld vandladning;
-
hårtab;
-
udslæt; eller
-
hævelse i dine arme og ben.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Durvalumab doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for urothelial carcinom:
10 mg/kg IV over 60 minutter hver 2. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Anvendelser: Til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial carcinom, som:
– Har sygdomsprogression under eller efter platinholdig kemoterapi
– Har sygdomsprogression inden for 12 måneder efter neoadjuverende eller adjuverende behandling med platinholdig kemoterapi
Sædvanlig voksendosis for ikke-småcellet lungekræft:
10 mg/kg IV over 60 minutter hver 2. uge indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller maksimalt 12 måneder
Anvendelse: Til patienter med ikke-småcellet lungekræft i trin III (NSCLC), som ikke er opopereret, hvis sygdom ikke er udviklet efter samtidig platinbaseret kemoterapi og strålebehandling
Sædvanlig voksendosis for småcellet lungekræft:
30 kg eller mindre:
20 mg/kg IV hver 3. uge (21 dage) i 4 cyklusser, efterfulgt af 20 mg/kg hver 4. uge som et enkelt middel, indtil vægten stiger til mere end 30 kg
BEMÆRK: Når dette lægemiddel gives i kombination med kemoterapi, indgives dette lægemiddel inden kemoterapi samme dag; se ordinationsoplysningerne for etoposid og carboplatin eller cisplatin for information om dosering.
Mere end 30 kg:
1500 mg IV hver 3. uge (21 dage) i 4 cyklusser, efterfulgt af 1500 mg hver 4. uge som et enkelt middel indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
BEMÆRK: Når dette lægemiddel gives i kombination med kemoterapi, indgives dette lægemiddel inden kemoterapi samme dag; se ordinationsoplysningerne for etoposid og carboplatin eller cisplatin for information om dosering.
Anvendelse: Dette lægemiddel i kombination med etoposid og enten carboplatin eller cisplatin til førstelinjebehandling af voksne patienter med småcellet lungecancer i omfattende stadier (ES-SCLC)
Hvilke andre lægemidler vil påvirke durvalumab?
Andre lægemidler kan påvirke durvalumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Ofte stillede spørgsmål
- Hvilken type lægemiddel er Imfinzi?
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post