Miltbrandvaccine Anvendelser, bivirkninger og advarsler

Miltbrandvaccine

Generisk navn: miltbrandvaccine [ ANTH-rax-vax-EEN ]

Mærkenavn: Biothrax
Doseringsform: injicerbar suspension (-)
Lægemiddelklasse: Bakterievacciner

Hvad er miltbrandvaccine?

Miltbrand er en alvorlig sygdom, der kan spredes hurtigt i hele kroppen, og den er dødelig i et stort antal tilfælde, især når den erhverves gennem lungerne.

Miltbrandvaccine bruges til at forhindre miltbrandsygdom hos voksne. Miltbrandvaccine vil ikke behandle en aktiv infektion, der allerede er udviklet i kroppen.

Miltbrandvaccine bruges før eksponering hos personer, der kan komme i kontakt med miltbrandbakterier i visse arbejdsmiljøer, under rejser eller under militærtjeneste. Miltbrandvaccine bruges sammen med antibiotika efter eksponering hos personer, der allerede er kommet i kontakt med miltbrandbakterier.

Denne vaccine virker ved at udsætte dig for et antigenprotein, der får din krop til at udvikle immunitet over for sygdommen. Miltbrandvaccine indeholder ikke levende eller dræbte former af de bakterier, der forårsager miltbrand.

Som enhver anden vaccine giver miltbrandvaccinen muligvis ikke beskyttelse mod sygdom hos enhver person.

Advarsler

Brug kun som anvist. Fortæl din læge, hvis du bruger anden medicin eller har andre medicinske tilstande eller allergier.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke modtage denne vaccine, hvis du nogensinde har haft en livstruende allergisk reaktion på en miltbrandvaccine.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• en allergi over for latex, aluminiumhydroxid, benzothoniumchlorid eller formaldehyd;

• et svagt immunsystem forårsaget af modtagelse af visse lægemidler såsom steroider, kemoterapi eller stråling; eller

• hvis du tager et blodfortyndende middel (warfarin, Coumadin, Jantoven).

Kan skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid.

Hvis du er gravid, kan dit navn være opført i et graviditetsregister for at spore virkningerne af miltbrandvaccine på barnet.

Spørg en læge, om det er sikkert at amme, mens du bruger miltbrandvaccine.

Hvordan gives miltbrandvaccine?

Denne vaccine gives som en injektion (skud) i en muskel eller under huden.

Miltbrandvaccine anbefales før eksponering for voksne i alderen 18 til 65 i følgende situationer:

• mennesker, der håndterer miltbrandbakterier i et laboratorium eller andre arbejdsmiljøer;

• mennesker, der håndterer dyrehuder eller pelse importeret fra områder, hvor miltbrand er almindeligt;

• mennesker, der håndterer kød eller andre animalske produkter i områder, hvor miltbrand er almindeligt;

• dyrlæger, der rejser til lande, hvor miltbrand er almindeligt; og

• militært personel, der risikerer at blive udsat for potentiel biologisk krigsførelse, når miltbrand kan bruges som våben.

Ved anvendelse efter eksponering gives miltbrandvaccine i kombination med antibiotisk medicin. Sørg for at bruge antibiotikaen i det fulde ordinerede tidsrum, selvom du har det godt.

Miltbrandvaccinen gives i en række skud. Et årligt booster-skud anbefales også hvert år under mulig udsættelse for miltbrand. Følg din læges instruktioner eller boosterplanen anbefalet af sundhedsafdelingen i den stat, hvor du bor.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Kontakt din læge, hvis du vil glemme en boosterdosis, eller hvis du kommer bagud. Den næste dosis skal gives så hurtigt som muligt. Der er ingen grund til at starte forfra.

Vær sikker på at du får alle anbefalede doser af denne vaccine. Du er muligvis ikke fuldt beskyttet mod sygdom, hvis du ikke modtager hele serien.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

En overdosis af denne vaccine er usandsynlig.

Hvad skal jeg undgå før eller efter at have modtaget miltbrandvaccine?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Bivirkninger af miltbrandvaccine

Hold styr på alle bivirkninger, du har efter at have modtaget denne vaccine. Når du får en boosterdosis, skal du fortælle lægen, om det tidligere skud forårsagede bivirkninger.

At blive smittet med miltbrand er meget farligere for dit helbred end at få denne vaccine. Som enhver anden medicin kan denne vaccine dog forårsage bivirkninger, men risikoen for alvorlige bivirkninger er ekstremt lav.

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Miltbrandvaccine kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• en uklar følelse, som om du måske besvimer;

• feber, kulderystelser, smerter i kroppen, kvalme, influenzasymptomer; eller

• alvorlig hævelse eller en hård klump, hvor skuddet blev givet.

Almindelige bivirkninger omfatter:

• rødme, hævelse eller ømhed, hvor skuddet blev givet;

• problemer med at bevæge den injicerede arm;

• muskelsmerter;

• besvimelse;

• træthedsfornemmelse; eller

• hovedpine.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere vaccinebivirkninger til det amerikanske sundhedsministerium på 1 800 822 7967.

Oplysninger om dosering af miltbrandvaccine

Sædvanlig voksendosis til miltbrandprofylakse:

Præ-eksponeringsprofylakse:
Primær serie: 0,5 ml intramuskulært efter 0, 1 og 6 måneder
Booster serie: 0,5 ml intramuskulært 6 og 12 måneder efter primær serie og med 12 måneders intervaller derefter

Præ-eksponeringsprofylakse hos patienter med risiko for hæmatom fra intramuskulær injektion:
Primær serie: 0,5 ml subkutant efter 0, 2 og 4 uger og 6 måneder
Booster-serie: 0,5 ml subkutant 6 og 12 måneder efter primær serie og med 12-måneders intervaller derefter

Post-eksponeringsprofylakse:
Primær serie: 0,5 ml subkutant 0, 2 og 4 uger efter eksponering kombineret med antimikrobiel behandling

Kommentarer:
-Effektivitet for post-eksponeringsprofylakse er udelukkende baseret på dyremodeller af inhalationsmiltbrand.
-Den optimale indhentningsplan for glemte eller forsinkede boosterdoser er ukendt.

Bruger:
– Aktiv immunisering af patienter i alderen 18 til 65 år til præ-eksponeringsprofylakse hos dem med høj risiko for eksponering
– Aktiv immunisering af patienter i alderen 18 til 65 år til post-eksponeringsprofylakse efter mistanke om eller bekræftet eksponering for Bacillus anthracis, administreret sammen med anbefalede antibakterielle midler

Hvilke andre lægemidler vil påvirke miltbrandvaccinen?

Inden du får denne vaccine, skal du fortælle din læge om alle andre vacciner, du for nylig har modtaget.

Fortæl også din læge, hvis du for nylig har modtaget medicin eller behandlinger, der kan svække immunsystemet, herunder:

• steroid medicin;

• kræftbehandlinger;

• medicin til behandling af psoriasis, reumatoid arthritis eller andre autoimmune lidelser; eller

• medicin til behandling eller forebyggelse af afstødning af organtransplantater.

Hvis du bruger nogen af ​​disse medikamenter, kan du muligvis ikke modtage vaccinen eller muligvis vente, indtil de andre behandlinger er færdige.

Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan påvirke denne vaccine, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.