Trastuzumab
Generisk navn: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Mærkenavne: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (150 mg; anns 150 mg; anns 420 mg; dkst 150 mg; dkst 420 mg; dttb 150 mg; dttb 420 mg; pkrb 150 mg; pkrb 420 mg; qyyp 05yp0 mg; qyyp 05yp0 )
Lægemiddelklasse: HER2-hæmmere
Hvad er trastuzumab?
Trastuzumab bruges til at behandle visse typer brystkræft eller mavekræft, nogle gange i kombination med anden kræftmedicin.
trastuzumab bruges nogle gange, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk).
Trastuzumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Må ikke bruges, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention, og fortæl din læge, hvis du bliver gravid under behandlingen.
Trastuzumab kan forårsage hjertesvigt, især hvis du har hjertesygdom, eller hvis du også får visse andre kræftmedicin.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl dine pårørende, hvis du føler dig svimmel, kvalme, ør i hovedet, svag, stakåndet, eller hvis du har hovedpine, feber eller kulderystelser.
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
hjerte sygdom;
-
kongestiv hjertesvigt;
-
et hjerteanfald; eller
-
eventuelle allergier eller vejrtrækningsproblemer.
Trastuzumab kan forårsage hjertesvigt, især hvis du har hjertesygdom, eller hvis du også får visse andre kræftlægemidler (såsom daunorubicin, doxorubicin, epirubicin eller idarubicin).
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Brug ikke trastuzumab, hvis du er gravid. trastuzumab kan forårsage skade eller død for det ufødte barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 7 måneder efter din sidste dosis. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.
Hvis du bliver gravid, mens du bruger trastuzumab eller inden for 7 måneder efter, at du er stoppet, kan dit navn blive opført i et graviditetsregister for at spore virkningerne af trastuzumab på barnet.
Det er muligvis ikke sikkert at amme, mens du bruger denne medicin og i op til 7 måneder efter din sidste dosis. Spørg din læge om enhver risiko.
Hvordan gives trastuzumab?
Din læge vil udføre en medicinsk test for at sikre, at trastuzumab er den rigtige medicin til at behandle din kræftsygdom.
Trastuzumab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Trastuzumab gives normalt én gang om ugen eller hver 1. til 3. uge. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage op til 90 minutter at fuldføre.
Du skal muligvis hyppige medicinske tests for at være sikker på, at denne medicin ikke forårsager skadelige virkninger. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
Din hjertefunktion skal muligvis kontrolleres før og under behandling med trastuzumab. Du kan også få brug for hjertefunktionstest hver 6. måned i 2 år efter din sidste dosis af denne medicin.
Trastuzumab gives normalt i 52 uger, eller indtil din krop ikke længere reagerer på medicinen.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din trastuzumab-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får trastuzumab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Trastuzumab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen eller i dagene efter. Fortæl din pårørende med det samme, hvis du føler dig svimmel, kvalme, kløende, ør i hovedet, svag, åndenød, eller hvis du har hovedpine, feber, kulderystelser eller brystsmerter.
Trastuzumab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
ny eller forværret hoste;
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer;
-
svær hovedpine, sløret syn, dunkende i nakken eller ørerne;
-
vabler eller sår i munden, rødt eller hævet tandkød, synkebesvær;
-
hjerteproblemer – bankende hjerteslag, svimmelhed, hævelse i underbenene, hurtig vægtøgning, åndenød;
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, hudsår, let blå mærker, usædvanlig blødning, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed; eller
-
tegn på nedbrydning af tumorceller – træthed, svaghed, muskelkramper, kvalme, opkastning, diarré, hurtig eller langsom puls, snurren i hænder og fødder eller omkring munden.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af trastuzumab kan omfatte:
-
hjerteproblemer;
-
kvalme, diarré, vægttab;
-
hovedpine;
-
søvnbesvær, træthed;
-
lavt antal blodlegemer;
-
udslæt;
-
feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion;
-
sår i munden;
-
ændret smagssans; eller
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, bihulesmerter, ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke trastuzumab?
Andre lægemidler kan påvirke trastuzumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Trastuzumab kan have langvarige virkninger på dit hjerte, især hvis du får anden kræftmedicin. I mindst 7 måneder efter din sidste dosis trastuzumab skal du fortælle enhver læge, der behandler dig, at du har brugt trastuzumab.
Populære FAQ
Hvor længe kan du blive på Herceptin og Perjeta?
Hvis du får Perjeta til behandling af HER2+ tidlig brystkræft, kan du fortsætte behandlingen med Herceptin hver 3. uge i et år (18 cyklusser i alt). Til behandling af HER2+ metastatisk brystkræft vil du få Perjeta og Herceptin, indtil medicinen ikke længere kontrollerer din brystkræft, eller du har bivirkninger, der kræver, at du stopper behandlingen. Du kan modtage andre behandlinger med disse lægemidler.
Hvad sker der efter Herceptin-behandling?
Efter Herceptin-behandling vil din læge overvåge dig regelmæssigt for udvikling af kræft, råde dig til ikke at blive gravid i mindst 7 måneder (hvis du er i den fødedygtige alder), og teste dit hjerte hver 6. måned i mindst 2 år, fordi der er en højere risiko for at udvikle langvarig hjerteskade hos personer, der tager Herceptin.
Hvad er tdm1 kemoterapi?
T-DM1 kemoterapi refererer til behandling med Kadcyla, som er en målrettet behandling, der kan bruges til at behandle HER2-positiv brystkræft hos kvinder, der opfylder visse kriterier. Det kemiske navn for Kadcyla er T-DM1 (også kaldet ado-trastuzumab emtansin), og det er en kombination af to lægemidler: trastuzumab, som er en målrettet behandling og DM1, som er et cellegift (også kendt som mertansin). Trastuzumab retter sig mod HER2-udtrykkende brystkræftceller og leverer DM1 direkte til dem.
Flere ofte stillede spørgsmål
- Hvor mange biosimilarer er blevet godkendt i USA?
- Hvad er Herceptin? Er Herceptin et kemomiddel? Hvordan virker det?
- Hvor længe forbliver Herceptin i din krop?
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post