Jeg har haft psoriasis i over fire år nu og har været nødt til at håndtere min store andel af psoriasis-opblussen. Jeg blev diagnosticeret under mit fjerde år på universitetet, i en tid hvor det at gå ud med venner var en vigtig del af mit liv. Jeg fandt ud af, at mine opblussen havde en stor indflydelse på mit sociale liv.
Psoriasis er ligeglad med dit sociale liv eller hvad du har planlagt. Min har faktisk en tendens til at blusse, når jeg har noget, jeg virkelig, virkelig ser frem til. At svigte venner er noget, jeg hader at gøre. Jeg har ofte oplevet, at jeg ikke har lyst til at tage ud under en opblussen, eller lægge planer, der involverede behageligt tøj og minimal indsats.
Jeg prøver altid at hjælpe mine venner til at forstå, hvad jeg går igennem, når min psoriasis får det bedste ud af mig. Her er tre tekster, jeg har sendt under en psoriasis-opblussen.
1. “Jeg hader at være den person, men kan vi omlægge tid?”
Nogle gange, hvis opblussen er virkelig slem, vil jeg bare kravle ind i et lunkent bad med masser af Epsom-salt og derefter kvæle mig selv i fugtighedscreme, før jeg kravler i seng med en film og nogle psoriasisvenlige snacks.
At aflyse dine venner er ikke fantastisk, men hvis du kan hjælpe dem med at indse, hvad du går igennem med din psoriasis, vil de forhåbentlig forstå.
En gang foreslog min ven at komme over til mit hus til en filmaften i stedet for at omlægge planen fuldstændig. Vi slappede af i vores pyjamas og nød at indhente det!
Det var et godt alternativ til stadig at hænge ud med mine venner, og de var glade for at hænge ud, uanset hvad vi lavede, for at få mig til at føle mig lidt mere komfortabel under min opblussen. Det er det, gode venner er til for.
2. “Hvad har du på i aften? Jeg kæmper for at finde noget, der ikke kommer til at irritere min hud.”
Under universitetet ville jeg virkelig ikke gå glip af fester eller sociale arrangementer, selvom jeg havde en rigtig slem psoriasis-opblussen. Jeg plejede at skrive til mine venner hele tiden for at finde ud af, hvad de skulle have på i løbet af aftenen, og for at se, om jeg havde noget, der matchede aftenens dresscode og ikke irriterede min hud.
En gang da jeg sendte denne tekst, dukkede min ven op ved min dør en time senere bevæbnet med en håndfuld tøj for at sikre, at jeg fandt noget at tage på.
Efter et par timer og lidt panik over, hvad vi skulle have på, ville mine venner og jeg finde noget, så jeg kunne gå ud og hygge mig.
2. “Det var det! Jeg nægter at forlade hjemmet hele weekenden…”
En gang kan jeg huske, at jeg følte, at der kom en opblussen i løbet af ugen. Da det blev fredag, var jeg klar til at tage hjem, lukke gardinerne og blive inde hele weekenden. Jeg skrev en sms til min bedste veninde for at fortælle hende, at jeg nægtede at forlade min lejlighed hele weekenden for at prøve at berolige min psoriasis-opblussen.
Jeg sad krøllet sammen på sofaen og nød et tv-program den fredag aften, da min veninde dukkede op ved min dør med, hvad hun kaldte et psoriasis-opblussen-kit. Det inkluderede fugtighedscreme, chips og dip og et magasin. Jeg var så taknemmelig for, at hun gjorde en sådan indsats for at sikre, at jeg havde en god weekend, selvom jeg gerne ville blive inde i det hele.
Takeawayen
Psoriasis-opblussen kan være forfærdeligt, men det er vigtigt at lade folk vide, hvordan du har det. At fortælle dine venner om din tilstand, og hvordan du har det, gør det bare en lille smule nemmere at komme igennem.
Judith Duncan er 25 år og bor i nærheden af Glasgow, Skotland. Efter at være blevet diagnosticeret med psoriasis i 2013 startede Judith en hudpleje- og psoriasisblog kaldet TheWeeBlondiehvor hun kunne tale mere åbent om psoriasis i ansigtet.
Discussion about this post