Vutrisiran anvendelser, bivirkninger og advarsler

Vutrisiran

Generisk navn: vutrisiran [ VUE-tri-SIR-an ]

Mærkenavn: Amvuttra
Doseringsform: subkutan opløsning (25 mg/0,5 ml)
Lægemiddelklasse: Diverse stofskiftemidler

Hvad er vutrisiran?

Vutrisiran bruges til at behandle voksne med polyneuropati af arvelig transthyretin-medieret amyloidose (beskadigelse af flere nerver i hele kroppen).

Vutrisiran kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Brug kun som anvist. Fortæl din læge, hvis du bruger anden medicin eller har andre medicinske tilstande eller allergier.

Før du tager denne medicin

Inden du bruger vutrisiran, skal du fortælle din læge om alle dine medicinske tilstande eller allergier.

Vutrisiran kan skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Spørg en læge, om det er sikkert at amme, mens du bruger vutrisiran.

Hvordan gives vutrisiran?

Vutrisiran injiceres under huden af ​​en sundhedsudbyder en gang hver 3. måned.

Din læge kan få dig til at tage ekstra vitamin A, mens du bruger vutrisiran. Tag kun den mængde A-vitamin, som din læge har ordineret, især hvis du er gravid.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din vutrisiran-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

I medicinske omgivelser vil en overdosis blive behandlet hurtigt.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger vutrisiran?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Vutrisiran bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Vutrisiran kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• synsproblemer (især om natten); eller

• tørhed af den hinde, der beklæder øjenlågene og dækker den hvide del af øjet og hornhinden (det klare lag foran iris og pupil).

Almindelige bivirkninger af vutrisiran kan omfatte:

• ledsmerter;

• vejrtrækningsbesvær; eller

• unormal blodprøve.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Vutrisiran doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis for arvelig amyloidose:

Tilstand: Polyneuropati forårsaget af arvelig transthyretin-medieret amyloidose (hATTR amyloidose)

Anbefalet dosis: 25 mg administreret ved subkutan injektion én gang hver 3. måned

Anvendelse: Behandling af polyneuropati af arvelig transthyretin-medieret amyloidose hos voksne.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke vutrisiran?

Andre lægemidler kan påvirke vutrisiran, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.