Sacituzumab govitecan anvendelser, bivirkninger og advarsler

Sacituzumab govitecan

Generisk navn: sacituzumab govitecan [ SAK-i-TOOZ-ue-mab-GOE-vi-TEE-kan ]

Mærkenavn: Trodelvy
Doseringsform: intravenøst ​​pulver til injektion (hziy 180 mg)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik

Hvad er sacituzumab govitecan?

Sacituzumab govitecan bruges til at behandle HR-negativ og HER2-negativ (nogle gange kaldet triple-negativ) brystkræft efter behandling med mindst to andre kræftlægemidler.

Sacituzumab govitecan anvendes til behandling af kræft i blæren og urinvejene efter behandling med platinkræftmedicin og immunterapibehandling.

Sacituzumab govitecan anvendes, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk) eller ikke kan fjernes med kirurgi.

Sacituzumab govitecan kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Ring til din læge, hvis du har feber, kulderystelser, svie ved vandladning, hoste eller vejrtrækningsbesvær.

Sacituzumab govitecan forårsager almindeligvis diarré. Alvorlig diarré kan føre til dehydrering, som kan kræve medicinsk behandling.

Fortæl din læge med det samme, første gang du har diarré, mens du får sacituzumab govitecan, eller hvis du har sort eller blodig afføring, hvis du føler dig svimmel, hvis du ikke kan holde væsken nede på grund af opkastning, eller hvis du ikke kan få din diarré til at stoppe inden for 24 timer.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med sacituzumab govitecan, hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion på det.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• lever sygdom; eller

• hvis du har fået at vide, at du bærer et gen kaldet UGT1A1*28, hvilket kan øge din risiko for at få infektioner, mens du bruger sacituzumab govitecan.

Sacituzumab govitecan kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin.

• Hvis du er kvinde, kan du have brug for en graviditetstest for at sikre dig, at du ikke er gravid. Brug prævention, mens du bruger denne medicin og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.

• Det kan være sværere for dig at blive gravid, mens du bruger denne medicin. Du bør stadig bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi medicinen kan skade et ufødt barn.

• Hvis du er en mand, så brug prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

• Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 1 måned efter din sidste dosis.

Hvordan gives sacituzumab govitecan?

Sacituzumab govitecan injiceres i en vene af en læge.

Sacituzumab govitecan gives i en 21-dages behandlingscyklus. Du vil kun modtage en injektion på visse dage i denne cyklus.

sacituzumab govitecan skal gives langsomt over 1 til 3 timer.

Du vil blive overvåget i kort tid for at sikre, at du ikke får en allergisk reaktion.

Du kan få anden medicin for at forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaktion. Fortsæt med at bruge disse lægemidler, så længe din læge har ordineret.

Sacituzumab govitecan forårsager almindeligvis diarré. Alvorlig diarré kan føre til dehydrering, som kan kræve medicinsk behandling. Fortæl din læge med det samme, første gang du har diarré, mens du får denne medicin.

Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Du skal bruge hyppige medicinske tests. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.

Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med denne medicin.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for at få instruktioner, hvis du går glip af en tid til din sacituzumab govitecan-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

I medicinske omgivelser vil en overdosis blive behandlet hurtigt.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får sacituzumab govitecan?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Sacituzumab govitecan bivirkninger

sacituzumab govitecan kan forårsage alvorlige eller livstruende allergiske reaktioner.

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efter. Fortæl det til dine læger, hvis du føler dig svimmel, ør i hovedet, kløende, svedig eller har feber, kuldegysninger, vejrtrækningsbesvær eller hævelse i ansigtet eller halsen.

Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på infektion såsom:

• smerte eller svie, når du tisser;

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder; eller

• lavt antal hvide blodlegemer – feber, mundsår, hudsår, ondt i halsen, hoste, åndedrætsbesvær.

Sacituzumab govitecan kan forårsage alvorlig diarré. Fortæl din læge med det samme, hvis du har:

• diarré (første gang det opstår);

• diarré, der varer længere end 24 timer (selvom du bruger anti-diarré medicin);

• sort eller blodig afføring;

• alvorlige eller vedvarende opkastninger, især hvis du ikke kan holde væsker nede; eller

• en uklar følelse, som om du måske besvimer.

Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger af sacituzumab govitecan kan omfatte:

• diarré, kvalme, opkastning;

• mavesmerter, tab af appetit, forstoppelse;

• lavt antal blodlegemer;

• udslæt;

• hårtab; eller

• træthedsfornemmelse.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Sacituzumab govitecan doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis for brystkræft:

10 mg/kg IV én gang om ugen på dag 1 og 8 i 21-dages behandlingscyklusser
Maksimal dosis: 10 mg/kg pr. dosis
Behandlingens varighed: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet

Anvendelse: Til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk triple-negativ brystkræft (mTNBC), som har modtaget 2 eller flere tidligere systemiske behandlinger, mindst 1 af dem for metastatisk sygdom

Sædvanlig voksendosis for urothelial carcinom:

10 mg/kg IV én gang om ugen på dag 1 og 8 i 21-dages behandlingscyklusser
Maksimal dosis: 10 mg/kg pr. dosis
Behandlingens varighed: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet

Kommentarer:
-Denne indikation er godkendt under accelereret godkendelse baseret på tumorresponsrate og varighed af respons; fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation og beskrivelse af klinisk fordel i et bekræftende forsøg.

Anvendelse: Til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial cancer (mUC), som tidligere har modtaget en platinholdig kemoterapi og enten programmeret dødsreceptor-1 (PD-1) eller programmeret dødsligand 1 (PD-L1) hæmmer

Hvilke andre lægemidler vil påvirke sacituzumab govitecan?

Andre lægemidler kan påvirke sacituzumab govitecan, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.