Regorafenib
Generisk navn: regorafenib [ RE-goe-RAF-e-nib ]
Mærkenavn: Stivarga
Doseringsform: oral tablet (40 mg)
Lægemiddelklasser: Multikinasehæmmere, VEGF/VEGFR-hæmmere
Hvad er regorafenib?
Regorafenib anvendes til behandling af tyktarmskræft og leverkræft. Det bruges også til at behandle en sjælden type tumor, der kan påvirke spiserøret, maven eller tarmene.
Regorafenib gives normalt efter, at anden kræftmedicin er blevet forsøgt uden held.
Regorafenib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Brug prævention til at forhindre graviditet, uanset om du er mand eller kvinde. Undgå graviditet i mindst 2 måneder efter du holder op med at bruge regorafenib.
Regorafenib kan forårsage alvorlige eller livstruende leverproblemer. Ring straks til din læge, hvis du har kvalme, opkastning, søvnproblemer, mørk urin eller gulsot (gulfarvning af hud eller øjne).
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
lever sygdom;
-
højt blodtryk;
-
en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse;
-
hjertesygdomme, brystsmerter; eller
-
hvis du for nylig er blevet opereret eller planlægger at blive opereret.
Både mænd og kvinder, der bruger denne medicin, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Regorafenib kan skade et ufødt barn, hvis mor eller far bruger denne medicin.
Fortsæt med at bruge prævention i mindst 2 måneder efter din sidste dosis. Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger regorafenib.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Hvordan skal jeg tage regorafenib?
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Regorafenib tages normalt dagligt i 3 uger efterfulgt af 1 uges pause. Din læge vil bestemme, hvor mange gange du skal gentage denne behandlingscyklus.
Regorafenib virker bedst, hvis du tager det efter et måltid med lavt fedtindhold og lavt kalorieindhold. Synk tabletten hel med et helt glas vand.
Tag medicinen på samme tidspunkt hver dag.
Dit blodtryk skal kontrolleres ofte. Din leverfunktion skal også kontrolleres.
Hvis du skal opereres, skal du fortælle din kirurg, at du i øjeblikket bruger regorafenib. Regorafenib kan forårsage problemer med sårheling, herunder kirurgiske snit. Du bør stoppe med at tage denne medicin mindst 2 uger før du skal opereres. Følg nøje din læges instruktioner om, hvornår du skal stoppe og begynde at tage regorafenib.
Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme. Opbevar tabletterne i deres originale beholder sammen med pakken eller beholderen med fugtabsorberende konserveringsmiddel. Læg ikke regorafenib-tabletter i en daglig pilleæske.
Kassér eventuelle regorafenib-tabletter, der ikke er brugt, inden for 7 uger efter åbning af flasken.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager regorafenib?
Grapefrugt og grapefrugtjuice kan interagere med regorafenib og føre til potentielt farlige virkninger. Undgå brugen af grapefrugtprodukter, mens du tager regorafenib.
Undgå at tage et urtetilskud indeholdende perikon.
Regorafenib bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Regorafenib kan forårsage alvorlige eller livstruende leverproblemer. Ring straks til din læge, hvis du har kvalme, opkastning, søvnproblemer, mørk urin eller gulsot (gulfarvning af hud eller øjne).
Ring også straks til din læge, hvis du har:
-
hovedpine, forvirring, ændring i mental status;
-
synsforandringer;
-
et anfald;
-
smerter, vabler, blødninger eller alvorligt udslæt i dine håndflader eller dine fodsåler;
-
hjerteproblemer – brystsmerter, åndenød, følelse af at du kan besvime;
-
forhøjet blodtryk – svær hovedpine, sløret syn, dunkende i nakken eller ørerne;
-
perforation (et hul eller en rift) i din mave eller tarme – feber, kulderystelser, alvorlige mavesmerter eller hævelse, kvalme, opkastning, øget tørst, nedsat vandladning;
-
alvorlig blødning – blå mærker, næseblod, kraftige menstruationer eller unormal vaginal blødning, blod i urinen, blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller blødning, der ikke vil stoppe; eller
-
tegn på infektion – feber, ondt i halsen, åndenød, hoste med eller uden slim, vaginal kløe eller udflåd, smerter eller svie ved vandladning eller rødme og hævelse overalt i kroppen.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af regorafenib kan omfatte:
-
diarré, kvalme, mavesmerter;
-
tab af appetit, vægttab;
-
øget blodtryk;
-
feber, infektion;
-
unormale leverfunktionsprøver;
-
smerte eller rødme i din mund eller hals, hæs stemme; eller
-
føler sig svag eller træt.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Regorafenib doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for tyktarmskræft:
160 mg oralt én gang dagligt i de første 21 dage af hver 28-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Bruger:
-Metastatisk kolorektal cancer (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oxaliplatin- og irinotecan-baseret kemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi, hvis RAS vildtype
– Lokalt fremskreden, inoperabel eller metastatisk GI stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
– Hepatocellulært karcinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib
Sædvanlig voksendosis for gastrointestinal stromaltumor:
160 mg oralt én gang dagligt i de første 21 dage af hver 28-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Bruger:
-Metastatisk kolorektal cancer (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oxaliplatin- og irinotecan-baseret kemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi, hvis RAS vildtype
– Lokalt fremskreden, inoperabel eller metastatisk GI stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
– Hepatocellulært karcinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib
Sædvanlig voksendosis for hepatocellulært karcinom:
160 mg oralt én gang dagligt i de første 21 dage af hver 28-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Bruger:
-Metastatisk kolorektal cancer (CRC) tidligere behandlet med fluoropyrimidin-, oxaliplatin- og irinotecan-baseret kemoterapi, en anti-VEGF-terapi og en anti-EGFR-terapi, hvis RAS vildtype
– Lokalt fremskreden, inoperabel eller metastatisk GI stromal tumor (GIST) tidligere behandlet med imatinibmesylat og sunitinibmalat
– Hepatocellulært karcinom (HCC) tidligere behandlet med sorafenib
Hvilke andre lægemidler vil påvirke regorafenib?
Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre lægemidler, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.
Mange lægemidler kan påvirke regorafenib. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er angivet her. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post