Casimersen
Generisk navn: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Mærkenavn: Amondys 45
Doseringsform: intravenøs opløsning (100 mg/2 ml)
Lægemiddelklasse: Diverse ukategoriserede midler
Hvad er Casimersen?
Casimersen anvendes til behandling af Duchennes muskeldystrofi hos voksne og børn, der har en vis genmutation. Din læge vil teste dig for denne genmutation.
Casimersen blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på casimersen, men yderligere undersøgelser er nødvendige.
Casimersen kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Inden du bruger Casimersen, skal du fortælle din læge om alle dine medicinske tilstande eller allergier, al medicin du bruger, og hvis du er gravid eller ammer.
Før du tager denne medicin
Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft nyreproblemer.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.
Hvordan skal jeg tage Casimersen?
Din læge vil tage blodprøver for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at bruge Casimersen sikkert.
Casimersen gives som en infusion i en vene, normalt én gang om ugen. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Casimersen skal gives langsomt, og infusionen kan tage 35 til 60 minutter at fuldføre.
Din nyrefunktion skal muligvis kontrolleres, mens du bruger denne medicin.
Casimersen doser er baseret på vægt. Dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du tager på eller taber dig.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din Casimersen-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da Casimersen gives af en sundhedsperson i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager Casimersen?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Casimersen bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, kløe, udslæt, blærer eller afskalning; feber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Casimersen kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
lyserød, brun eller rød urin;
-
skummende urin; eller
-
hævelse i dit ansigt, hænder, fødder eller mave.
Almindelige bivirkninger af Casimersen kan omfatte:
-
hovedpine;
-
feber;
-
ledsmerter;
-
hoste; eller
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Casimersen doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for muskelsvind:
30 mg/kg via IV infusion en gang om ugen
Kommentarer:
-Dette lægemiddel er blevet godkendt under en accelereret godkendelse baseret på en stigning i dystrofinproduktionen i skeletmuskulaturen; Fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation af en klinisk fordel i bekræftende forsøg.
Anvendelse: Til behandling af DMD hos patienter, der har en bekræftet mutation af DMD-genet, der er modtagelig for exon 45-spring.
Sædvanlig pædiatrisk dosis for muskeldystrofi:
30 mg/kg via IV infusion en gang om ugen
Kommentarer:
-Dette lægemiddel er blevet godkendt under en accelereret godkendelse baseret på en stigning i dystrofinproduktionen i skeletmuskulaturen; Fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation af en klinisk fordel i bekræftende forsøg.
Anvendelse: Til behandling af DMD hos patienter, der har en bekræftet mutation af DMD-genet, der er modtagelig for exon 45-spring.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke Casimersen?
Andre lægemidler kan påvirke Casimersen, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Populære FAQ
Hvad er de nye lægemidler til Duchennes muskeldystrofi?
De nye lægemidler godkendt af FDA til behandling af Duchenne muskeldystrofi (DMD) er Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) og Emflaza (deflazacort).
Duchenne muskeldystrofi (DMD) er en genetisk sygdom, der forårsager progressiv svaghed, tab af motorisk funktion og skader på skelet- og hjertemuskler. DMD, som ikke har nogen kur, rammer primært mænd, der starter i den tidlige barndom, normalt mellem 2 og 3 år.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.














Discussion about this post