Arixtra anvendelser, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: fondaparinux [ fon-DAP-a-rin-ux ]

Lægemiddelklasse: Faktor Xa-hæmmere

Hvad er Arixtra?

Arixtra blokerer aktiviteten af ​​visse koagulationsstoffer i blodet.

Arixtra bruges til at forhindre en type blodprop kaldet dyb venetrombose (DVT), som kan føre til blodpropper i lungerne (lungeemboli). En DVT kan opstå efter visse typer operationer.

Arixtra bruges også sammen med warfarin (Coumadin, Jantoven) til behandling af DVT, herunder lungeemboli.

Arixtra kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke bruge Arixtra, hvis du har aktiv blødning, alvorlig nyresygdom, en infektion i slimhinden i dit hjerte eller lave blodplader i blodet efter at have testet positivt for et bestemt antistof. Du bør ikke bruge Arixtra efter operationen, hvis du vejer mindre end 110 pund (50 kg).

Arixtra kan få dig til at bløde lettere. Ring straks til din læge, hvis du har tegn på blødning såsom: blødende tandkød, næseblod, kraftige menstruationer eller unormale vaginale blødninger, blod i urinen, blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller opkast, der ligner kaffegrums.

Mange andre lægemidler kan øge din risiko for blødning, når de bruges sammen med Arixtra. Fortæl din læge om al medicin, du for nylig har brugt.

Arixtra kan forårsage en meget alvorlig blodprop omkring din rygmarv, hvis du gennemgår et rygmarvstryk eller får spinalbedøvelse (epidural). Fortæl enhver læge, der behandler dig, at du bruger denne medicin.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge denne medicin, hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion over for Arixtra, eller hvis du har:

• aktiv eller ukontrolleret blødning;

• alvorlig nyresygdom;

• en infektion i slimhinden i dit hjerte (også kaldet bakteriel endocarditis); eller

• et lavt niveau af blodplader i dit blod efter at have testet positivt for et bestemt antistof, mens du bruger Arixtra.

Du bør ikke bruge Arixtra til at forhindre blodpropper efter operationen, hvis du vejer mindre end 110 pund (50 kg).

Arixtra kan forårsage en meget alvorlig blodprop omkring din rygmarv, hvis du gennemgår et rygmarvstryk eller får spinalbedøvelse (epidural). Denne type blodprop kan forårsage langvarig lammelse og kan være mere sandsynligt, hvis:

• du har en genetisk spinal defekt;

• du har haft et rygmarvskateter;

• du har en historie med rygkirurgi eller gentagne spinaltryk;

• du for nylig har haft en spinal tap eller epidural anæstesi;

• du tager et NSAID – Advil, Aleve, Motrin og andre; eller

• du bruger anden medicin til at behandle eller forebygge blodpropper.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• en blødningsforstyrrelse, der er arvet eller forårsaget af sygdom;

• et slagtilfælde;

• øjenproblemer forårsaget af diabetes;

• ukontrolleret højt blodtryk;

• mave- eller tarmblødning eller ulcus;

• hjerne-, rygsøjle- eller øjenkirurgi;

• en allergi over for latex; eller

• lever- eller nyresygdom.

Brug af Arixtra under graviditet kan forårsage blødninger hos moderen eller det ufødte barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, eller hvis du bliver gravid.

Det er muligvis ikke sikkert at amme, mens du bruger denne medicin. Spørg din læge om enhver risiko.

Hvordan skal jeg bruge Arixtra?

Arixtra gives normalt hver dag, indtil din blødningstilstand forbedres. Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Arixtra injiceres under huden. En sundhedsudbyder kan lære dig, hvordan du selv bruger medicinen korrekt.

Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Brug ikke Arixtra, hvis du ikke forstår alle instruktionerne til korrekt brug. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.

Du skal sidde eller ligge ned under injektionen. Injicer ikke Arixtra i en muskel eller en vene.

Forbered først din injektion, når du er klar til at give den. Må ikke anvendes, hvis medicinen har ændret farve eller har partikler i sig. Ring til dit apotek for at få ny medicin.

Din behandler vil vise dig, hvor på din krop du skal injicere Arixtra. Brug et andet sted hver gang du giver en injektion. Injicer ikke på samme sted to gange i træk.

Arixtra kan gøre det lettere for dig at bløde, selv fra en mindre skade. Søg lægehjælp, hvis du har en blødning, der ikke stopper.

Hvis du har brug for operation, tandarbejde eller en medicinsk procedure, skal du fortælle lægen eller tandlægen på forhånd, at du bruger denne medicin. Hvis du har brug for bedøvelse, skal du muligvis stoppe med at bruge Arixtra i kort tid.

Mens du bruger Arixtra, skal dit blod og din afføring (afføring) muligvis testes ofte. Din nerve- og muskelfunktion skal muligvis også testes.

Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme. Må ikke fryses.

Brug kun en kanyle og sprøjte én gang, og anbring dem derefter i en punkteringssikker “skarpe” beholder. Følg statslige eller lokale love om, hvordan denne beholder skal bortskaffes. Opbevar det utilgængeligt for børn og kæledyr.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Brug medicinen så hurtigt du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Brug ikke to doser på én gang.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222. Overdosering kan forårsage overdreven blødning.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger Arixtra?

Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.

Arixtra bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Søg også akut lægehjælp, hvis du har symptomer på en spinal blodprop: rygsmerter, følelsesløshed eller muskelsvaghed i underkroppen eller tab af blære- eller tarmkontrol.

Arixtra kan få dig til at bløde lettere. Ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på blødning såsom:

• let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød, kraftig menstruationsblødning);

• smerte, hævelse eller dræning fra et sår, eller hvor en nål blev sprøjtet ind i din hud;

• blødning fra sår eller kanyleinjektioner, enhver blødning, der ikke stopper;

• hovedpine, svimmelhed, svaghed, følelse af at du kan besvime;

• urin, der ser rød, lyserød eller brun ud; eller

• blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrums.

Ring også straks til din læge, hvis du har:

• en uklar følelse, som om du måske besvimer;

• lavt kaliumniveau – benkramper, forstoppelse, uregelmæssige hjerteslag, flagren i brystet, øget tørst eller vandladning, følelsesløshed eller prikken, muskelsvaghed eller slap følelse;

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder;

• lavt kalium – kramper i benene, forstoppelse, uregelmæssige hjerteslag, flagren i brystet, øget tørst eller vandladning, følelsesløshed eller prikken, muskelsvaghed eller slap følelse;

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, svimmelhed eller åndenød, hurtig puls, koncentrationsbesvær; eller

Almindelige bivirkninger af Arixtra kan omfatte:

• blødning, blå mærker;

• søvnproblemer (søvnløshed);

• udslæt, blærer;

• svimmelhed, forvirring; eller

• mindre blødninger, udslæt, kløe eller siver, hvor medicinen blev injiceret.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke Arixtra?

Fortæl din læge om al din anden medicin, især:

• enhver anden medicin til behandling eller forebyggelse af blodpropper;

• et blodfortyndende middel – heparin warfarin (Coumadin, Jantoven); eller

• NSAID’er (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacin, meloxicam og andre.

Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke Arixtra. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.