Fludarabin (injektion)
Generisk navn: fludarabin (injektion) [ floo-DAR-a-been ]
Doseringsformer: intravenøst pulver til injektion (50 mg); intravenøs opløsning (25 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Antimetabolitter
Hvad er fludarabin?
Fludarabin bruges til at behandle B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
Fludarabin gives normalt, efter at andre behandlinger har slået fejl.
Fludarabin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
I sjældne tilfælde kan fludarabin forårsage alvorlige bivirkninger på dit nervesystem. Søg lægehjælp med det samme, hvis du har følelsesløshed eller prikken, brændende smerter eller synsproblemer.
Fludarabin kan også forårsage alvorlige bivirkninger på dine røde blodlegemer. Ring til din læge med det samme, hvis du føler dig svag eller forvirret, eller hvis du har bleg eller gulnet hud eller mørk urin.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke behandles med fludarabin, hvis du er allergisk over for det.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
nyre sygdom;
-
knoglemarvsproblemer eller et svagt immunsystem;
-
en infektion;
-
hudkræft; eller
-
en virusinfektion såsom herpes zoster (helvedesild), Epstein-Barr eller en virus, der påvirker centralnervesystemet.
Fludarabin kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, og fortæl din læge, hvis du bliver gravid.
Du bør ikke amme, mens du får fludarabin.
Hvordan gives fludarabin?
Fludarabin gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Fludarabin gives i en 28-dages behandlingscyklus. Du skal muligvis kun bruge medicinen i de første 5 dage af hver cyklus. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandle dig med fludarabin.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage mindst 30 minutter at fuldføre.
Fludarabin kan være skadeligt, hvis det kommer i dine øjne, mund eller næse eller på din hud. Hvis der opstår hudkontakt, vask området med sæbe og vand eller skyl øjnene grundigt med almindeligt vand.
Fludarabin kan øge din risiko for blødning eller infektion. Du skal bruge hyppige medicinske tests. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
Hvis du skal have en blodtransfusion, skal du fortælle dine plejere på forhånd, at du bliver behandlet med fludarabin.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din fludarabin-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Overdoseringssymptomer kan omfatte feber, influenzalignende symptomer, følelsesløshed eller prikken, synstab eller bevidsthedstab.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får fludarabin?
Undgå at være i nærheden af mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.
Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du bruger fludarabin, og undgå at komme i kontakt med nogen, der for nylig har modtaget en levende vaccine. Der er en chance for, at virussen kan overføres til dig. Levende vacciner omfatter vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza).
Fludarabin bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
I sjældne tilfælde kan fludarabin forårsage alvorlige bivirkninger på dit nervesystem. Søg lægehjælp med det samme, hvis du har følelsesløshed eller prikken, brændende smerter eller synsproblemer.
Fludarabin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
agitation;
-
pludselige brystsmerter, hvæsende vejrtrækning, tør hoste, åndenød;
-
blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrums;
-
beskadigelse af røde blodlegemer – forvirring, svaghed, bleg eller gulnet hud, mørkfarvet urin;
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, lette blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød; eller
-
tegn på nedbrydning af tumorceller – træthed, svaghed, muskelkramper, lændesmerter, kvalme, opkastning, diarré, blod i urinen, hurtig eller langsom puls, snurren i hænder og fødder eller omkring munden.
Almindelige bivirkninger af fludarabin kan omfatte:
-
lavt antal blodlegemer;
-
kvalme, tab af appetit, opkastning, diarré;
-
føler sig svag eller træt;
-
sår i munden; eller
-
hævelse i dine hænder eller fødder.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Fludarabin doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for kronisk lymfatisk leukæmi:
25 mg/m2 IV over 30 minutter i 5 dage hver 28. dag; efter en maksimal tumorrespons anbefales 3 yderligere cyklusser
Kommentarer:
-Den optimale behandlingsvarighed er ikke klart fastlagt.
-Dosis kan reduceres eller forsinkes på grund af hæmatologisk eller ikke-hæmatologisk toksicitet.
-Læger bør overveje at udsætte eller seponere lægemidlet, hvis der opstår neurotoksicitet.
Anvendelse: Til behandling af voksne patienter med B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som ikke har reageret på eller hvis sygdom har udviklet sig under behandling med mindst ét standardregime, der indeholder alkyleringsmiddel; sikkerheden og effektiviteten af dette lægemiddel hos tidligere ubehandlede eller ikke-refraktære patienter med CLL er ikke blevet fastslået
Hvilke andre lægemidler vil påvirke fludarabin?
Andre lægemidler kan påvirke fludarabin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post