Enfortumab vedotin Anvendelser, bivirkninger og advarsler

Enfortumab vedotin

Generisk navn: enfortumab vedotin [ en-FORT-ue-mab-ve-DOE-tin ]

Mærkenavn: Padcev
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik

Hvad er enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin bruges til at behandle kræft i blæren eller urinvejene, der har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk), eller som ikke kan fjernes med kirurgi.

Enfortumab vedotin gives normalt efter andre behandlinger såsom immunterapi og platinkræftmedicin, eller hvis du ikke er i stand til at modtage platinkræftmedicin.

Enfortumab vedotin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

enfortumab vedotin kan forårsage et alvorligt eller livstruende hududslæt. Få akut lægehjælp, hvis du har et forværret udslæt med kløe, blærer, afskalning, hudlæsioner, der ligner ringe, feber eller influenzalignende symptomer, hævede kirtler eller smertefulde sår i din mund, næse, hals eller kønsorganer.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

følelsesløshed eller prikken i dine hænder eller fødder;
diabetes;
højt blodsukker;
lever sygdom.

Enfortumab vedotin kan skade et ufødt barn, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin.

Hvis du er kvinde, kan du have brug for en graviditetstest for at sikre dig, at du ikke er gravid. Brug prævention, mens du bruger denne medicin og i mindst 2 måneder efter din sidste dosis.
Hvis du er en mand, så brug prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.
Det kan være sværere for dig at gøre en kvinde gravid, mens du bruger denne medicin. Du bør stadig bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi medicinen kan skade et ufødt barn.
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 3 uger efter din sidste dosis.

Hvordan gives enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin injiceres i en vene af en sundhedsplejerske.

enfortumab vedotin skal gives langsomt over 30 minutter.

Fortæl dine læger, hvis du føler en brændende eller smerte, når enfortumab vedotin injiceres.

Enfortumab vedotin gives i en 28-dages behandlingscyklus. Du vil kun modtage en injektion på visse dage i denne cyklus. Din læge vil bestemme, hvor mange cyklusser du har brug for.

Denne medicin kan forårsage et alvorligt eller livstruende hududslæt, især under den første behandlingscyklus. Ring til din læge med det samme, hvis du har et nyt hududslæt med kløe, der bliver værre.

Enfortumab vedotin kan forårsage forhøjet blodsukker (hyperglykæmi), selvom du aldrig har haft det før, eller hvis du ikke er diabetiker. Alvorlig hyperglykæmi kan være livstruende. Dit blodsukker skal muligvis kontrolleres ofte.

Enfortumab vedotin kan også forårsage tørre øjne. Din læge kan fortælle dig, at du skal bruge kunstige øjendråber for at forhindre tørre øjne.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din enfortumab vedotin-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

I medicinske omgivelser vil en overdosis blive behandlet hurtigt.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får enfortumab vedotin?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Enfortumab vedotin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring straks til din læge, hvis du har symptomer på forhøjet blodsukker:

øget tørst, mundtørhed, frugtagtig lugt;
øget vandladning;
sløret syn, forvirring, døsighed; eller
kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed.

Ring også straks til din læge, hvis du har:

følelsesløshed, snurren eller muskelsvaghed i dine hænder eller fødder;
ny eller forværret hoste, vejrtrækningsbesvær eller åndenød;
smerte, rødme og hudafskalning på dine hænder eller fødder;
alvorligt tørre øjne, synsproblemer;
rødme, kløe, hævelse eller ubehag, hvor medicinen blev injiceret; eller
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød.

Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger af enfortumab vedotin kan omfatte:

højt blodsukker;
følelsesløshed eller prikken;
muskelsvaghed;
lavt antal blodlegemer;
træthedsfornemmelse;
kvalme, diarré;
tab af appetit, vægttab;
udslæt, tør hud, kløe;
ændringer i din smagssans;
hårtab; eller
unormale blodprøver.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Enfortumab vedotin doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for urothelial carcinom:

1,25 mg/kg (op til et maksimum på 125 mg for patienter på 100 kg eller mere) IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet

Anvendelse: Til lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial cancer (mUC), som tidligere har modtaget en programmeret dødsreceptor-1 (PD-1) eller programmeret dødsligand 1 (PD-L1) hæmmer og en platinholdig kemoterapi i neoadjuvans/ adjuverende, lokalt fremskreden eller metastatisk indstilling

Hvilke andre lægemidler vil påvirke enfortumab vedotin?

Mange lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af enfortumab vedotin, hvilket kan øge bivirkningerne. Fortæl din læge om al din anden medicin, inklusive receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.