Idarubicin anvendelser, bivirkninger og advarsler

Idarubicin

Generisk navn: idarubicin [ EYE-da-ROO-bi-sin ]

Mærkenavne: Idamycin PFS, Idamycin
Doseringsform: intravenøs opløsning (1 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Antibiotika / antineoplastik

Hvad er idarubicin?

Idarubicin bruges i kombinationskemoterapi til behandling af akut myeloid leukæmi (AML), en type blodkræft.

Idarubicin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Idarubicin kan øge din risiko for blødning eller infektion. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger eller nye tegn på infektion (feber, kulderystelser, træthed).

Idarubicin kan forårsage farlige virkninger på dit hjerte, især hvis du har hjerteproblemer, hvis du tidligere har fået visse kræftlægemidler, eller hvis du er over 60 år.

Søg lægehjælp med det samme, hvis du har brystsmerter, uregelmæssige hjerteslag, åndenød, hævelse eller hurtig vægtøgning.

Før du tager denne medicin

Idarubicin kan forårsage farlige virkninger på dit hjerte. især hvis du har hjerteproblemer, hvis du tidligere har fået visse kræftlægemidler, eller hvis du er over 60 år.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• hjerteproblemer;

• strålebehandling;

• kemoterapi med doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin eller mitoxantron;

• knoglemarvsundertrykkelse;

• lever- eller nyresygdom;

• gigt;

• anæmi (lavt antal røde blodlegemer); eller

• sepsis (en alvorlig reaktion på en infektion).

Det vides ikke, om idarubicin vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Du bør ikke amme, mens du bruger denne medicin.

Hvordan gives idarubicin?

Idarubicin gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Idarubicin gives normalt sammen med anden kræftmedicin. Du kan få anden medicin for at forhindre kvalme, opkastning eller infektioner.

Fortæl dine plejere, hvis du føler en brændende, smerte eller hævelse omkring IV-nålen, når idarubicin injiceres.

Hvis noget af denne medicin ved et uheld kommer på din hud, skal du vaske den grundigt med sæbe og varmt vand.

Idarubicin kan øge din risiko for blødning eller infektion. Du skal bruge hyppige medicinske tests. Din lever-, nyre- og hjertefunktion skal muligvis også kontrolleres.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din idarubicin-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da idarubicin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får idarubicin?

Undgå at være i nærheden af ​​mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.

Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.

Idarubicin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Idarubicin kan forårsage farlige virkninger på dit hjerte. Fortæl det til lægen med det samme, hvis du har brystsmerter, åndenød (selv ved mild anstrengelse), hævelse eller hurtig vægtøgning.

Idarubicin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• irritation eller hudforandringer, hvor injektionen blev givet;

• feber, kulderystelser, træthed, svimmelhed eller åndenød.

• bleg hud, let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød);

• smerter, vabler, blødninger eller alvorligt udslæt på dine håndflader eller dine fodsåler;

• sår eller hvide pletter i eller omkring din mund; eller

• svær kvalme, opkastning, mavekramper eller diarré.

Almindelige bivirkninger af idarubicin kan omfatte:

• kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré;

• sår i munden;

• blødende;

• hovedpine;

• udslæt; eller

• hårtab.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Idarubicin doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis for akut myeloid leukæmi:

12 mg/m2 dagligt i 3 dage ved langsom (10 til 15 min) IV administration i kombination med cytarabin
Maksimal anbefalet kumulativ levetidsdosis for IV-formuleringen: 150 mg/m2

Hos patienter med utvetydige tegn på leukæmi efter det første induktionskursus, kan et andet kursus gives.

Kommentar:
-Administration af det andet forløb bør udskydes hos patienter, der oplever alvorlig mucositis, indtil bedring er indtruffet, og en dosisreduktion på 25 % anbefales.

Anvendelse: Til behandling af akut myeloid leukæmi (AML) i kombination med andet godkendt antileukæmisk lægemiddel (inklusive fransk-amerikansk-britisk [FAB] klassifikationer M1 til M7)

Sædvanlig voksendosis for akut ikke-nymfocytisk leukæmi:

12 mg/m2 dagligt i 3 dage ved langsom (10 til 15 min) IV administration i kombination med cytarabin
Maksimal anbefalet kumulativ levetidsdosis for IV-formuleringen: 150 mg/m2

Hos patienter med utvetydige tegn på leukæmi efter det første induktionskursus, kan et andet kursus gives.

Kommentar:
-Administration af det andet forløb bør udskydes hos patienter, der oplever alvorlig mucositis, indtil bedring er indtruffet, og en dosisreduktion på 25 % anbefales.

Anvendelse: Til behandling af akut myeloid leukæmi (AML) i kombination med andet godkendt antileukæmisk lægemiddel (inklusive fransk-amerikansk-britisk [FAB] klassifikationer M1 til M7)

Hvilke andre lægemidler vil påvirke idarubicin?

Fortæl din læge om al anden kræftmedicin, du har fået inden for de seneste 7 måneder, især:

• cyclophosphamid;

• paclitaxel; eller

• trastuzumab.

Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan påvirke idarubicin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.