Bivalirudin anvendelser, bivirkninger og advarsler

Bivalirudin

Generisk navn: bivalirudin [ bye-VAL-i-roo-din ]

Mærkenavn: Angiomax
Doseringsformer: intravenøst ​​pulver til injektion (250 mg); intravenøs opløsning (250 mg/50 ml)
Lægemiddelklasse: Thrombinhæmmere

Hvad er bivalirudin?

Bivalirudin er et antikoagulant (trombinhæmmer), der hjælper med at forhindre dannelsen af ​​blodpropper.

Bivalirudin bruges til at forhindre blodpropper hos personer med svære brystsmerter eller andre tilstande, som gennemgår en procedure kaldet angioplastik (for at åbne blokerede arterier).

Bivalirudin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke få bivalirudin, hvis du har større blødninger fra en operation, skade eller andet medicinsk traume.

Fortæl din læge, hvis du bruger blodfortyndende medicin eller får anden medicin til at behandle eller forebygge blodpropper.

Bivalirudin kan gøre det lettere for dig at bløde, selv fra en mindre skade. Søg lægehjælp, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger, der ikke stopper.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med bivalirudin, hvis du er allergisk over for bivalirudin, eller hvis du har større blødninger fra en operation, skade eller andet medicinsk traume.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• hjerte sygdom;

• nyre sygdom;

• en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili; eller

• hvis du bruger et blodfortyndende middel (warfarin, Coumadin, Jantoven), og du har rutinemæssige “INR”- eller protrombintidstest.

Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Hvordan gives bivalirudin?

Bivalirudin gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion under din angioplastikprocedure.

Din læge vil muligvis have, at du fortsætter med at få bivalirudin i et par timer efter din angioplastik.

Bivalirudin kan gøre det lettere for dig at bløde, selv fra en mindre skade. Søg lægehjælp, hvis du har usædvanlige blå mærker eller blødninger, der ikke stopper.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Da bivalirudin bruges efter behov, har det ikke en daglig doseringsplan.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da bivalirudin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

En overdosis kan forårsage overdreven blødning.

Hvad skal jeg undgå efter at have fået bivalirudin?

Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.

Bivalirudin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har:

• en uklar følelse, som om du måske besvimer;

• let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød, kraftig menstruationsblødning);

• blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrums;

• pludselig følelsesløshed eller svaghed, problemer med syn eller tale;

• urin, der ser rød, lyserød eller brun ud;

• hævelse eller rødme i en arm eller et ben; eller

• blødning fra sår eller kanyleinjektioner, enhver blødning, der ikke stopper.

Blødning er den mest almindelige bivirkning af bivalirudin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke bivalirudin?

Fortæl din læge om al din anden medicin, især anden medicin til behandling eller forebyggelse af blodpropper.

Andre lægemidler kan påvirke bivalirudin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.