Pegaspargase
Generisk navn: pegaspargase [ peg-ah-SPAR-jase ]
Mærkenavn: Oncaspar
Doseringsform: injicerbar opløsning (750 intl enheder/ml)
Lægemiddelklasse: Diverse antineoplastik
Hvad er pegaspargase?
Pegaspargase bruges i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfatisk leukæmi.
Pegaspargase bruges også til at behandle allergiske reaktioner over for en anden kræftmedicin kaldet asparaginase.
Pegaspargase kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke bruge pegaspargase, hvis du er allergisk over for pegaspargase eller asparaginase, hvis du nogensinde har fået asparaginase, og det forårsagede pancreatitis, alvorlig blødning eller en blodprop.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge denne medicin, hvis du er allergisk over for pegaspargase eller asparaginase, eller hvis du nogensinde har fået asparaginase, og det forårsagede en af følgende tilstande:
-
en blodprop;
-
pancreatitis;
-
alvorlig blødning; eller
-
en alvorlig allergisk reaktion.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
en bugspytkirtellidelse;
-
lever sygdom;
-
diabetes;
-
blødningsproblemer;
-
eventuelle allergier; eller
-
et slagtilfælde eller en blodprop.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Pegaspargase kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.
Pegaspargase kan gøre hormonel prævention mindre effektiv, herunder p-piller, injektioner, implantater, hudplastre og vaginale ringe. For at forhindre graviditet, mens du bruger pegaspargase, skal du bruge en barriereform for prævention: kondom, diafragma, cervikal hætte eller svangerskabsforebyggende svamp.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives pegaspargase?
Pegaspargase injiceres i en muskel eller gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Du vil blive overvåget nøje i mindst 1 time for at sikre, at du ikke får en allergisk reaktion.
Pegaspargase kan sænke dit blodcelletal. Dit blod skal testes ofte. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
Din leverfunktion skal muligvis også kontrolleres.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din pegaspargase-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da pegaspargase gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får pegaspargase?
Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.
Pegaspargase bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Pegaspargase kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
let blå mærker, usædvanlig blødning, lilla eller røde pletter under huden;
-
lavt antal hvide blodlegemer – feber, mundsår, hudsår, ondt i halsen, hoste, vejrtrækningsbesvær;
-
tegn på lever- eller bugspytkirtelproblemer – appetitløshed, øvre mavesmerter (der kan spredes til din ryg), kvalme eller opkastning, hurtig puls, mørk urin, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
højt blodsukker – øget tørst, øget vandladning, mundtørhed, frugtagtig lugt af ånde; eller
-
tegn på en blodprop – pludselig følelsesløshed eller svaghed, problemer med syn eller tale, hævelse eller rødme i en arm eller et ben.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af pegaspargase kan omfatte:
-
symptomer på blodprop;
-
en allergisk reaktion;
-
bugspytkirtel eller leverproblemer;
-
højt blodsukker; eller
-
lavt antal hvide blodlegemer.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Pegaspargase doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for akut lymfatisk leukæmi:
18 til 21 år:
2500 internationale enheder/m2 IM eller IV ikke hyppigere end hver 14. dag
21 år og ældre:
2000 internationale enheder/m2 IM eller IV ikke hyppigere end hver 14. dag
Kommentarer:
– Overvåg patienter mindst en gang om ugen med bilirubin, transaminaser, glukose. og kliniske undersøgelser indtil genopretning fra terapicyklussen.
Anvendelse: Komponent af et multi-agent kemoterapeutisk regime til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi (ALL) og overfølsomhed over for native former for L-asparaginase
Sædvanlig pædiatrisk dosis for akut lymfatisk leukæmi:
1 år og ældre:
2500 internationale enheder/m2 IM eller IV ikke hyppigere end hver 14. dag
Kommentarer:
-IM: Indgivet volumen på enkelt injektionssted bør begrænses til 2 ml. Hvis volumen, der skal administreres, er større end 2 ml, bør der anvendes flere injektionssteder.
-IV: Giv over en periode på 1 til 2 timer i 100 ml natriumchlorid eller dextrose-injektion 5 % gennem en infusion, der allerede kører.
– Overvåg patienter mindst en gang om ugen med bilirubin, transaminaser, glukose. og kliniske undersøgelser indtil genopretning fra terapicyklussen.
Anvendelse: Komponent af et multi-agent kemoterapeutisk regime til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi (ALL) og overfølsomhed over for native former for L-asparaginase
Hvilke andre lægemidler vil påvirke pegaspargase?
Andre lægemidler kan påvirke pegaspargase, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Ofte stillede spørgsmål
- Hvordan sammenligner Asparlas (calaspargase pegol-mknl) med Oncaspar (pegaspargase)?
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post