Brentuximab vedotin Anvendelser, bivirkninger og advarsler

Brentuximab vedotin

Generisk navn: brentuximab vedotin [ bren-TUX-i-mab-ve-DOE-tin ]

Mærkenavn: Adcetris
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (50 mg)
Lægemiddelklasse: CD30 monoklonale antistoffer

Hvad er brentuximab vedotin?

Brentuximab vedotin bruges til at behandle klassisk Hodgkin-lymfom.

Brentuximab vedotin bruges også til at behandle anaplastisk storcellet lymfom, der påvirker organer i hele kroppen (systemisk), eller som kun er begrænset til huden (primær kutan).

Brentuximab vedotin gives nogle gange, efter at andre behandlinger har slået fejl.

Brentuximab vedotin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke få brentuximab vedotin, hvis du også får en anden kræftmedicin kaldet bleomycin.

Brentuximab vedotin kan forårsage en alvorlig hjerneinfektion, der kan føre til invaliditet eller død. Ring til din læge med det samme, hvis du har problemer med tale, tanke, syn eller muskelbevægelser.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med brentuximab vedotin, hvis du er allergisk over for det, eller:

hvis du også får en anden kræftmedicin kaldet bleomycin.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

diabetes;
lever sygdom;
nyre sygdom; eller
perifer vaskulær sygdom såsom Raynauds syndrom.

Både mænd og kvinder, der bruger denne medicin, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Brentuximab vedotin kan skade et ufødt barn eller forårsage fødselsdefekter, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin.

Fortsæt med at bruge prævention i mindst 6 måneder efter din sidste dosis brentuximab vedotin. Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger brentuximab vedotin.

Du bør ikke amme, mens du bruger brentuximab vedotin.

Hvordan gives brentuximab vedotin?

Brentuximab vedotin gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Brentuximab vedotin gives normalt én gang hver 2. til 3. uge. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.

Du kan få anden medicin for at forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaktion. Fortsæt med at bruge disse lægemidler, så længe din læge har ordineret.

Brentuximab vedotin kan sænke dit blodcelletal. Dit blod skal testes ofte. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.

Brentuximab vedotin doser er baseret på vægt. Dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du tager på eller taber dig.

Hvis du skal opereres, skal du fortælle din kirurg, at du i øjeblikket bruger brentuximab vedotin. Du skal muligvis stoppe i kort tid.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge, hvis du går glip af en tid til din brentuximab vedotin-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får brentuximab vedotin?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Brentuximab vedotin bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt, der spredes og forårsager blærer og afskalning).

Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efter. Fortæl din plejer med det samme, hvis du føler dig svimmel, kvalme, forkølet eller feber, eller hvis du har kløe eller vejrtrækningsbesvær.

Ring også til din læge, hvis du har nogen af disse andre alvorlige bivirkninger, selvom de opstår flere måneder efter, at du har fået brentuximab vedotin:

følelsesløshed, svaghed, brændende smerte, prikkende følelse eller tab af følelse i dine arme eller ben;
pludselige brystsmerter eller ubehag, hvæsende vejrtrækning, tør hoste, åndenød;
smerte eller svie, når du tisser;
højt blodsukker – øget tørst, øget vandladning, mundtørhed, frugtagtig lugt af ånde;
ketoacidose (for meget syre i blodet) – kvalme, opkastning, mavesmerter, forvirring, usædvanlig døsighed eller vejrtrækningsbesvær; eller
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, lette blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød;
tegn på nedbrydning af tumorceller – forvirring, svaghed, muskelkramper, kvalme, opkastning, hurtig eller langsom puls, nedsat vandladning, snurren i hænder og fødder eller omkring munden;
bugspytkirtelbetændelse – svære smerter i din øvre mave spreder sig til ryggen, kvalme og opkastning;
leverproblemer – appetitløshed, mavesmerter (øverst til højre), træthed, mørk urin, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne); eller
maveproblemer – svær forstoppelse, nye eller forværrede mavesmerter, blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller opkast, der ligner kaffegrums.

Almindelige bivirkninger af brentuximab vedotin kan omfatte:

følelsesløshed eller prikken;
feber;
lavt antal blodlegemer;
kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse; eller
træthedsfornemmelse.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke brentuximab vedotin?

Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre lægemidler, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.

Andre lægemidler kan påvirke brentuximab vedotin, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.