Pemoline anvendelser, bivirkninger og advarsler

pemoline

Generisk navn: pemoline [ PEH-moe-leen ]

Mærkenavn: Cylert
Lægemiddelklasse: CNS-stimulerende midler

Hvad er pemoline?

Pemoline blev trukket tilbage fra det amerikanske marked i 2005.

Pemoline stimulerer centralnervesystemet (hjerne og nerver). Den nøjagtige måde, hvorpå pemoline virker, er ukendt.

Pemoline bruges til at behandle opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Pemoline kan også bruges til andre formål end dem, der er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er den vigtigste information, jeg bør vide om pemoline?

Pemoline blev trukket tilbage fra det amerikanske marked i 2005.

I sjældne tilfælde har pemolin forårsaget alvorlig leverskade, der resulterer i død eller levertransplantation. Underret straks din læge, hvis du udvikler kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, gul hud eller øjne, kløe, lerfarvet afføring eller mørk urin. Disse symptomer kan være tidlige tegn på leverskade. Før du tager pemoline, skal du diskutere risici og fordele ved denne medicin med din læge og underskrive et informeret samtykke om, at du forstår disse risici og fordele. Din læge skal også overvåge din leverfunktion med blodprøver, før du starter behandling med pemolin og derefter hver anden uge.

Vær forsigtig, når du kører bil, betjener maskiner eller udfører andre farlige aktiviteter. Pemolin kan forårsage svimmelhed eller svække din koncentrationsevne. Hvis du oplever svimmelhed eller nedsat koncentrationsevne, skal du undgå disse aktiviteter.

Hvem bør ikke tage pemoline?

Inden du tager denne medicin, skal du fortælle det til din læge, hvis du har

• lever sygdom,

• nyre sygdom,

• anfald eller epilepsi,

• Tourettes syndrom, eller

• en historie med stof- eller alkoholmisbrug.

Du er muligvis ikke i stand til at tage pemolin, eller du kan kræve en dosisjustering eller særlig overvågning under behandlingen, hvis du har nogen af ​​de ovennævnte tilstande.

Pemoline er i FDA graviditetskategori B. Det betyder, at det ikke forventes at skade et ufødt barn. Tag ikke pemolin uden først at tale med din læge, hvis du er gravid.

Det vides heller ikke, om pemolin udskilles i modermælken. Tag ikke pemolin uden først at tale med din læge, hvis du ammer en baby.

Sikkerheden og effektiviteten af ​​pemolin til brug af børn under 6 år er ikke blevet fastslået.

Hvordan skal jeg tage pemoline?

Tag denne medicin nøjagtigt som anvist af din læge. Hvis du ikke forstår disse anvisninger, så spørg din apoteker, sygeplejerske eller læge om at forklare instruktionerne for dig.

Tag hver dosis med et helt glas vand.

Pemolin tages normalt en gang om dagen om morgenen. Følg din læges anvisninger.

I sjældne tilfælde har pemolin forårsaget alvorlig leverskade, der resulterer i død eller levertransplantation. Underret straks din læge, hvis du udvikler kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, gul hud eller øjne, kløe, lerfarvet afføring eller mørk urin. Disse symptomer kan være tidlige tegn på leverskade. Før du tager pemoline, skal du diskutere risici og fordele ved denne medicin med din læge og underskrive et informeret samtykke om, at du forstår disse risici og fordele. Din læge skal også overvåge din leverfunktion med blodprøver, før du starter behandling med pemolin og derefter hver anden uge.

Opbevar pemoline ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og kun tage din næste regelmæssige planlagte dosis. Tag ikke en dobbelt dosis af denne medicin.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp.

Symptomer på en overdosis af pemolin omfatter agitation, opkastning, rysten (rysten), muskeltrækninger, kramper, forvirring, hallucinationer, svedtendens, rødmen, hovedpine, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme, store pupiller og tørhed i mund og øjne.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager pemolin?

Vær forsigtig, når du kører bil, betjener maskiner eller udfører andre farlige aktiviteter. Pemolin kan forårsage svimmelhed eller svække din koncentrationsevne. Hvis du oplever svimmelhed eller nedsat koncentrationsevne, skal du undgå disse aktiviteter.

Pemolin bivirkninger

Hvis du oplever nogen af ​​følgende alvorlige bivirkninger, skal du stoppe med at tage pemolin og søge akut lægehjælp eller underrette din læge med det samme:

• en allergisk reaktion (åndedrætsbesvær, lukning af halsen, hævelse af læber, tunge eller ansigt eller nældefeber);

• leverskade (kvalme, opkastning, mavesmerter, usædvanlig træthed, appetitløshed, gul hud eller øjne, kløe, lerfarvet afføring eller mørk urin)

• anfald;

• usædvanlig adfærd, forvirring eller hallucinationer; eller

• usædvanlige bevægelser af tungen, læberne, ansigtet eller arme og ben.

Andre, mindre alvorlige bivirkninger kan være mere tilbøjelige til at opstå. Fortsæt med at tage pemoline og tal med din læge, hvis du oplever

• søvnløshed (søvnbesvær);

• nervøsitet, hovedpine eller døsighed;

• mild depression; eller

• kvalme, nedsat appetit eller vægttab.

Pemoline er vanedannende og kan forårsage stofafhængighed. Stop ikke med at tage det pludseligt.

Andre bivirkninger end dem, der er anført her, kan også forekomme. Tal med din læge om enhver bivirkning, der virker usædvanlig, eller som er særlig generende.

Pemoline doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for opmærksomhedsforstyrrelse:

Pemoline blev frivilligt trukket tilbage fra det amerikanske marked af producenterne i oktober 2005 på grund af en konklusion fra FDA om, at den samlede risiko for levertoksicitet fra pemolinprodukter opvejer fordelene ved dette lægemiddel. Følgende dosisoplysninger gælder for, hvornår lægemidlet var tilgængeligt i USA

Startdosis: 37,5 mg oralt hver morgen.
Vedligeholdelsesdosis: Kan øges med 18,75 mg dagligt med en uges intervaller, op til et maksimum på 112,5 mg/dag. Det effektive dosisområde er 56,25 til 75 mg for de fleste patienter.

Sædvanlig pædiatrisk dosis for opmærksomhedsforstyrrelse:

Pemoline blev frivilligt trukket tilbage fra det amerikanske marked af producenterne i oktober 2005 på grund af en konklusion fra FDA om, at den samlede risiko for levertoksicitet fra pemolinprodukter opvejer fordelene ved dette lægemiddel. Følgende dosisoplysninger gælder for, hvornår lægemidlet var tilgængeligt i USA

>=6 år:
Startdosis: 37,5 mg oralt hver morgen.
Vedligeholdelsesdosis: Kan øges med 18,75 mg dagligt med en uges intervaller, op til et maksimum på 112,5 mg/dag. Det effektive dosisområde er 56,25 til 75 mg for de fleste patienter.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke pemolin?

Inden du tager pemoline, skal du fortælle din læge, hvis du tager medicin til at kontrollere en anfaldssygdom. Der kan være en øget risiko for anfald, når pemolin tages sammen med antiepileptisk medicin.

Andre stoffer end dem, der er anført her, kan også interagere med pemolin. Tal med din læge og apotekspersonalet, før du tager receptpligtig eller håndkøbsmedicin.

Yderligere information

• Din apoteker har flere oplysninger om pemolin skrevet til sundhedspersonale, som du kan læse.

Hvordan ser min medicin ud?

Pemoline blev trukket tilbage fra det amerikanske marked i 2005.

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.