Børns Dimetapp Decongestant Spædbørnsdråber Information

Børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber

Generisk navn: pseudoefedrin [ soo-doe-e-FED-rin ]

Varemærke: Eksempler omfatter børns Dimetapp Decongestant Infant og PediaCare Infant

Børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber bruges til:

Lindre overbelastning på grund af forkølelse, influenza og allergi. Det kan også bruges til andre tilstande som bestemt af din læge.

Børns Dimetapp Decongestant Spædbørnsdråber er et decongestant middel. Det virker ved at reducere hævelse og sammentrækning af blodkar i næsepassagerne, så du lettere kan trække vejret.

Brug IKKE børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber, hvis:

du er allergisk over for en hvilken som helst ingrediens i børns Dimetapp Decongestant Infant dråber
du tager furazolidon eller har taget en monoaminoxidase (MAO) hæmmer (f.eks. phenelzin) inden for de sidste 14 dage
du har alvorligt forhøjet blodtryk, alvorlig hjerteblodkarsygdom, hurtig hjerterytme eller alvorlige hjerteproblemer

Kontakt din læge eller sundhedsplejerske med det samme, hvis nogen af disse gælder for dig.

Før du bruger børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber:

Nogle medicinske tilstande kan interagere med børns Dimetapp Decongestant Infant dråber. Fortæl det til din læge eller apoteket, hvis du har nogen medicinske tilstande, især hvis noget af følgende gælder for dig:

hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer
hvis du tager receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, urtepræparat eller kosttilskud
hvis du har allergi over for medicin, fødevarer eller andre stoffer
hvis du tidligere har haft hjerteproblemer, diabetes, glaukom, forstørret prostata eller andre prostataproblemer, binyreproblemer, forhøjet blodtryk, kramper, slagtilfælde, problemer med blodkar eller en overaktiv skjoldbruskkirtel

Nogle MEDICINER KAN INTERAGERE med børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber. Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, især en af følgende:

Rauwolfia-derivater (f.eks. reserpin), fordi effektiviteten af børns Dimetapp Decongestant Infant-dråber kan være nedsat
Betablokkere (f.eks. propranolol), kokain, furazolidon, indomethacin, methyldopa, MAO-hæmmere (f.eks. phenelzin), oxytocic medicin (f.eks. oxytocin), rauwolfia-derivater (f.eks. reserpin) eller tricykliske antidepressiva (f.eks. fordi amitriptylin) virkningerne og bivirkningerne af børns Dimetapp Decongestant Infant dråber kan være øget
Bromocriptin, catechol-O-methyltransferase (COMT) hæmmere (f.eks. entakapon), digoxin eller droxidopa, fordi virkningerne og bivirkningerne af disse lægemidler kan være øget
Guanadrel, guanethidin, mecamylamin, methyldopa eller reserpin, fordi dets effektivitet kan forringes af børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber

Dette er muligvis ikke en komplet liste over alle interaktioner, der kan forekomme. Spørg din sundhedsplejerske, om børns Dimetapp Decongestant Infant dråber kan interagere med anden medicin, du tager. Spørg din læge, før du starter, stopper eller ændrer dosis af medicin.

Sådan bruger du børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber:

Brug børns Dimetapp Decongestant Infant dråber som anvist af din læge. Tjek etiketten på medicinen for nøjagtige doseringsinstruktioner.

Tag børns Dimetapp Decongestant Infant dråber med mad, vand eller mælk for at minimere maveirritation.
Brug dråberen, der følger med børns Dimetapp Decongestant Infant dråber til at måle din dosis. Spørg dit apotek om hjælp, hvis du er i tvivl om, hvordan du skal måle din dosis.
Hvis du glemmer en dosis af Children’s Dimetapp Decongestant Infant-dråber og tager den regelmæssigt, skal du tage den så hurtigt som muligt. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og gå tilbage til din almindelige doseringsplan. Tag ikke 2 doser på én gang.

Stil din sundhedsplejerske alle spørgsmål, du måtte have om, hvordan du bruger børns Dimetapp Decongestant Infant dråber.

Vigtige sikkerhedsoplysninger:

Børns Dimetapp Decongestant Spædbørnsdråber kan forårsage svimmelhed. Kør ikke bil, betjen ikke maskiner eller gør noget andet, der kan være farligt, før du ved, hvordan du reagerer på børns Dimetapp Decongestant Infant-dråber. Brug af børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber alene, sammen med visse andre lægemidler eller med alkohol kan mindske din evne til at køre bil eller udføre andre potentielt farlige opgaver.
Hvis dine symptomer ikke forbedres inden for 7 dage, eller hvis du udvikler høj feber, skal du kontakte din læge.
Hvis du har problemer med at sove, så spørg dit apotek eller læge om det bedste tidspunkt at tage børns Dimetapp Decongestant Infant dråber.
Tag ikke diæt- eller appetitkontrolmedicin, mens du tager børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber.
Børns Dimetapp Decongestant Infant dråber indeholder pseudoefedrin. Før du begynder at tage nogen ny receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, skal du læse ingredienserne for at se, om den også indeholder pseudoefedrin. Hvis det gør det, eller hvis du er usikker, skal du kontakte din læge eller apotek.
Diabetespatienter – Børns Dimetapp Decongestant Spædbørnsdråber kan påvirke dit blodsukker. Tjek blodsukkerniveauet nøje, og spørg din læge, før du justerer dosis af din diabetesmedicin.
Brug børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber med forsigtighed hos ÆLDRE, fordi de kan være mere følsomme over for dets virkninger.
Brug børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber med ekstrem forsigtighed til BØRN under 2 år. Sikkerhed og effektivitet i denne aldersgruppe er ikke blevet bekræftet.
GRAVIDITET og AMNING: Hvis du bliver gravid, så tal med din læge om fordelene og risiciene ved at bruge børns Dimetapp Decongestant spædbarnsdråber under graviditeten. Det er ukendt, om børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber udskilles i modermælken. Hvis du er eller vil amme, mens du bruger børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber, skal du kontakte din læge eller apoteket for at diskutere risiciene for din baby.

Mulige bivirkninger af børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber:

Al medicin kan give bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre bivirkninger. Spørg din læge, hvis nogen af disse mest ALMINDELIGE bivirkninger varer ved eller bliver generende:

Vandladningsbesvær; svimmelhed; hovedpine; kvalme; nervøsitet; rastløshed; søvnløshed; mave irritation.

Søg straks lægehjælp, hvis nogen af disse ALVORLIGE bivirkninger opstår:

Alvorlige allergiske reaktioner (udslæt; nældefeber; åndedrætsbesvær; trykken for brystet; hævelse af mund, ansigt, læber eller tunge).

Dette er ikke en komplet liste over alle bivirkninger, der kan opstå. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du kontakte din læge. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. For at rapportere bivirkninger til det relevante agentur, bedes du læse vejledningen til rapportering af problemer til FDA.

Hvis der er mistanke om OVERDOSERING:

Kontakt 1-800-222-1222 (den amerikanske sammenslutning af giftkontrolcentre), dit lokale giftkontrolcenter eller skadestuen med det samme. Symptomer kan omfatte forvirring; hallucinationer; uregelmæssig eller usædvanlig langsom eller hurtig hjerterytme; hurtig vejrtrækning; anfald.

Korrekt opbevaring af børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber:

Opbevar Dimetapp Decongestant Infant-dråber til børn ved stuetemperatur, mellem 68 og 77 grader F (20 og 25 grader C). Opbevares væk fra varme, fugt og lys. Må ikke opbevares på badeværelset. Hold børns Dimetapp Decongestant Infant dråber utilgængeligt for børn og væk fra kæledyr.

Generel information:

Hvis du har spørgsmål om børns Dimetapp decongestant spædbørnsdråber, så tal med din læge, apotek eller anden sundhedsudbyder.
Børns Dimetapp decongestant spædbarnsdråber må kun bruges af den patient, som det er ordineret til. Del det ikke med andre mennesker.
Hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis de bliver værre, skal du kontakte din læge.

Disse oplysninger er kun et resumé. Den indeholder ikke alle oplysninger om børns Dimetapp Decongestant Infant dråber. Hvis du har spørgsmål om den medicin, du tager eller ønsker mere information, skal du kontakte din læge, apotek eller anden sundhedsudbyder.

Udstedelsesdato: 3. juni 2015