Cobimetinib
Generisk navn: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Mærkenavn: Cotellic
Doseringsform: oral tablet (20 mg)
Lægemiddelklasse: Multikinasehæmmere
Hvad er cobimetinib?
Cobimetinib er et kræftlægemiddel, der forstyrrer væksten og spredningen af kræftceller i kroppen.
Cobimetinib bruges til at behandle en bestemt type metastatisk melanom (hudkræft), som har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan fjernes med kirurgi. Cobimetinib gives normalt sammen med en anden medicin kaldet vemurafenib (Zelboraf).
Cobimetinib anvendes kun, hvis din tumor har en specifik genetisk markør, som din læge vil teste for.
Cobimetinib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge cobimetinib, hvis du er allergisk over for det.
For at sikre, at cobimetinib er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:
-
hjertesygdomme, hjerterytmeforstyrrelser;
-
en historie med øjenproblemer (især et problem med din nethinde);
-
lever- eller nyresygdom;
-
hudproblemer, der ikke er relateret til melanom;
-
en muskelsygdom;
-
en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili; eller
-
en tilstand, hvor du tager et blodfortyndende middel såsom warfarin (Coumadin, Jantoven).
Brug af cobimetinib kan øge din risiko for at udvikle andre typer hudkræft. Spørg din læge om din specifikke risiko.
Brug ikke cobimetinib, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid under behandlingen. Brug effektiv prævention, mens du bruger denne medicin og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Det vides ikke, om cobimetinib udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Du må ikke amme, mens du tager cobimetinib, og i 2 uger efter din sidste dosis.
Hvordan skal jeg tage cobimetinib?
Din læge vil tage blodprøver for at sikre, at du har den korrekte tumortype, der skal behandles med cobimetinib.
Følg alle anvisninger på din receptetikette. Brug ikke cobimetinib i større eller mindre mængder eller i længere tid end anbefalet.
Læs alle patientoplysninger, medicinvejledninger og instruktionsark, du får. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.
Cobimetinib gives i en 28-dages behandlingscyklus. Du skal muligvis kun bruge medicinen i de første 21 dage af hver cyklus. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med cobimetinib.
Ændre ikke dine doser eller medicinskema uden din læges råd.
Du kan tage cobimetinib med eller uden mad.
Tjek din hud regelmæssigt, mens du bruger cobimetinib. Fortæl din læge, hvis du bemærker nye hudsymptomer såsom rødme, sår, der ikke vil hele, en ny vorte eller en muldvarp, der har ændret sig i størrelse eller farve.
Din hjertefunktion skal muligvis kontrolleres med en elektrokardiograf eller EKG (nogle gange kaldet et EKG), mens du bruger denne medicin. Du kan også få brug for regelmæssige synsundersøgelser.
Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste planlagte dosis. Tag ikke ekstra medicin for at kompensere for den glemte dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager cobimetinib?
Undgå udsættelse for sollys eller solarier. Cobimetinib kan gøre dig lettere solskoldet. Bær beskyttelsestøj og brug solcreme (SPF 30 eller højere), når du er udendørs.
Cobimetinib bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Cobimetinib kan forårsage alvorlige bivirkninger. Stop med at bruge cobimetinib og ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
synsforandringer, delvist synstab, se glorier omkring lys;
-
uforklarlige muskelsmerter, ømhed eller svaghed (især hvis du også har feber og mørkfarvet urin);
-
let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød);
-
tegn på blødning inde i kroppen – svaghed, svimmelhed, hovedpine, rød eller lyserød urin, blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller opkast, der ligner kaffegrums;
-
tegn på hjerteproblemer – hoste, hvæsende vejrtrækning, åndenød (selv ved mild anstrengelse), brystsmerter, hurtige hjerteslag, hævelser i fødderne eller anklerne;
-
lave niveauer af natrium i kroppen – hovedpine, forvirring, sløret tale, alvorlig svaghed, opkastning, tab af koordination, ustabilitet;
-
leverproblemer – kvalme, øvre mavesmerter, træthedsfølelse, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne); eller
-
alvorlig hudreaktion – hudsmerter, kløe, rødme, knopper eller bumser, fortykket eller rynket hud, hududslæt, der spreder sig og forårsager blærer og afskalning.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af cobimetinib kan omfatte:
-
kvalme, opkastning, diarré;
-
feber;
-
solskoldning eller øget følsomhed over for sollys;
-
lavt natriumniveau; eller
-
unormale laboratorieprøver.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Cobimetinib doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for melanom – Metastatisk:
60 mg oralt én gang dagligt i de første 21 dage af hver 28-dages cyklus indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Kommentarer:
– Tilstedeværelsen af BRAF V600E- eller V600K-mutation i tumorprøver skal bekræftes med en FDA-godkendt test før behandlingsstart; oplysninger om FDA-godkendte tests tilgængelige på http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Anvendelse: I kombination med vemurafenib, indiceret til behandling af patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom med en BRAF V600E eller V600K mutation.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke cobimetinib?
Mange lægemidler kan interagere med cobimetinib. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er angivet i denne medicinvejledning. Fortæl din læge om al medicin, du bruger, og dem du begynder eller holder op med at bruge under din behandling med cobimetinib. Giv en liste over al din medicin til enhver sundhedsudbyder, der behandler dig.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post