Tildrakizumab anvendelser, bivirkninger og advarsler

Tildrakizumab

Generisk navn: tildrakizumab [ TIL-dra-KIZ-ue-mab ]

Mærkenavn: Ilumya
Doseringsform: subkutan opløsning (100 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Interleukinhæmmere

Hvad er tildrakizumab?

Tildrakizumab reducerer virkningerne af et stof i kroppen, der kan forårsage betændelse.

Tildrakizumab bruges til at behandle moderat til svær psoriasis hos voksne.

Tildrakizumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Tildrakizumab påvirker dit immunsystem. Du kan lettere få infektioner. Ring til din læge, hvis du har feber, kulderystelser, ømhed, hoste, åndenød, hudsår, diarré, vægttab eller brænder, når du tisser.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med tildrakizumab, hvis du er allergisk over for det.

Fortæl din læge, hvis du har en kronisk infektion, eller hvis du er planlagt til at modtage en vaccine.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis nogen i din husstand har tuberkulose.

Det vides ikke, om tildrakizumab vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Det er muligvis ikke sikkert at amme, mens du bruger denne medicin. Spørg din læge om enhver risiko.

Tildrakizumab er ikke godkendt til brug af nogen yngre end 18 år.

Hvordan gives tildrakizumab?

Før du starter behandling med tildrakizumab, kan din læge udføre tests for at sikre, at du ikke har tuberkulose eller andre infektioner.

Tildrakizumab injiceres under huden.

En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din tildrakizumab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får tildrakizumab?

Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du bruger tildrakizumab. Vaccinen virker muligvis ikke så godt og beskytter dig muligvis ikke fuldt ud mod sygdom. Levende vacciner omfatter mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper og zoster (helvedesild).

Hvad er lofexidin-bivirkningerne af tildrakizumab?

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Du kan lettere få infektioner, endda alvorlige eller dødelige infektioner. Ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på infektion såsom:

feber, kulderystelser, svedtendens;
hudsår;
muskelsmerter;
øget vandladning, smerte eller svie, når du tisser;
mavesmerter, diarré, vægttab; eller
hoste, åndenød, hoste op med lyserødt eller rødt slim.

Almindelige bivirkninger af tildrakizumab kan omfatte:

smerte, kløe, udslæt, rødme, hævelse, blå mærker eller blødning, hvor medicinen blev injiceret;
diarré; eller
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke tildrakizumab?

Andre lægemidler kan påvirke tildrakizumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Populære FAQ

Skyrizi vs Ilumya. Hvad er forskellen?

Der er en række forskelle mellem Skyrizi og Ilumya:

Ilumya blev FDA godkendt i 2018 og Skyrizi blev FDA godkendt i 2019.
Ilyumya er et mærke for tildrakizumab og Skyrizi er et mærke for risankizumab
Dosis af Skyrizi er 150 mg, men da hver injektion kun indeholder 75 mg, skal der gives to injektioner pr. dosis. Dosis af Ilumya er 100 mg, og hver injektion indeholder 100 mg, derfor skal der kun gives én injektion hver gang
Ilumya skal administreres af en sundhedsperson; patienter, der får ordineret Skyrizi, kan dog læres, hvordan de selv administrerer det derhjemme
Skyrizi er også godkendt til behandling af voksne med aktiv psoriasisgigt (PsA).

Behandler Ilumya psoriasisgigt?

Ilumya er ikke godkendt af FDA til behandling af psoriasisgigt, men undersøgelser til denne anvendelse er i gang. Illumya er kun godkendt til behandling af plaque psoriasis på nuværende tidspunkt. Din læge kan beslutte, baseret på deres medicinske vurdering, at ordinere Ilumya off-label til andre tilstande.

Hvordan er Ilumya sammenlignet med andre behandlinger?

Der har været få sammenlignende forsøg, der sammenligner Ilumya med andre biologiske lægemidler, der anvendes til behandling af moderat til svær plaque-type psoriasis. De fælles AAD- og NPF-retningslinjer konkluderer, at alle 11 biologiske lægemidler har grad A-evidens for effekt som monoterapi ved plaque-psoriasis, og en persons medicinske og sociale bør tages i betragtning, når man vælger et biologisk lægemiddel. Visse biologiske lægemidler kan foretrækkes til personer, der er overvægtige, fordi de bruger vægtbaseret dosering (såsom infliximab eller Stelara), mens andre kan foretrækkes hos dem med dårlig compliance, fordi de doseres hver 12. uge (såsom Stelara, Skyrizi eller Ilumya ).

Hvordan påvirker Ilumya mit immunsystem?

Ilumya påvirker immunsystemet ved at blokere virkningerne af IL-23, et proinflammatorisk cytokin, der hjælper med at regulere inflammation forbundet med autoimmune tilstande, såsom psoriasis) samt bakterielle og virale infektioner. Ved at blokere virkningerne af IL-23 øger Ilumya din risiko for at udvikle infektioner og kan forårsage reaktivering af latent tuberkulose; risikoen for alvorlige infektioner er dog lav (0,3%) og den samme som placebo.

Hvor lang tid tager det Ilumya at virke?

Det tager cirka 12 uger for Ilumya at begynde at arbejde med næsten 60 % af mennesker, der oplever en 75 % reduktion i sværhedsgraden af deres psoriasis inden for den tid; dog kan det tage over et år, før de fulde fordele kan ses.

Flere ofte stillede spørgsmål

Hvad er de nye lægemidler til behandling af plaque psoriasis?

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.