Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Statistik og mere

Hvem får kronisk lymfatisk leukæmi?

I USA er ca 18.740 mennesker udvikler CLL hvert år. Disse tegner sig for godt 1 % af nye kræftdiagnoser årligt. Siden 2010 har hyppigheden af ​​CLL i USA været faldende.

Selvom det ikke er meget almindeligt generelt, er CLL den mest almindelige form for leukæmi hos voksne. Ældre voksne er mere tilbøjelige til at blive ramt end yngre mennesker – CLL diagnosticeres oftest mellem 65 og 74 år. Mindre end 2% af nye tilfælde sker hos personer under 45 år, og CLL ses sjældent hos børn.

I USA er sandsynligheden for, at den gennemsnitlige person vil få CLL, ca 1 ud af 175eller 0,57 %. Sandsynligheden for at udvikle CLL er højere for personer, der:

• er ældre
• er hvide
• er mænd
• har en historie med eksponering for visse kemikalier, såsom Agent Orange eller nogle pesticider
• er udsat for radon
• har en førstegradsslægtning med CLL

Er der raceforskelle i CLL-diagnose og behandling?

CLL er mest almindelig hos ikke-spanske hvide mænd. I undersøgelser, der udforsker demografien af ​​CLL i USA, forekommer omkring 90% af tilfældene hos hvide mennesker.

Blandt både mænd og kvinder er antallet af nye CLL-tilfælde højere hos ikke-spanske hvide amerikanere end nogen anden racemæssig eller etnisk gruppe. CLL forekommer med en hastighed på 7,7 pr. 100.000 hvide mænd og 4,1 pr. 100.000 hvide kvinder. Det sats i andre racemæssige og etniske grupper er:

• ikke-spansktalende sorte mænd: 4,7 pr. 100.000
• ikke-spansktalende amerikanske indianere/alaskan indfødte mænd: 4,6 pr. 100.000
• Spanske mænd: 2,7 pr. 100.000
• ikke-spansktalende sorte kvinder: 2,3 pr. 100.000
• ikke-spansktalende mænd fra Asiatiske/Stillehavsøerne: 1,6 pr. 100.000
• Latinamerikanske kvinder: 1,6 pr. 100.000
• ikke-spansktalende kvinder fra Asiatiske/Stillehavsøerne: 0,8 pr. 100.000

Disse racemæssige kløfter skrumper, når man ser på CLL-dødsrater. Blandt hvide mænd dør 1,8 pr. 100.000 mennesker af CLL sammenlignet med 1,4 pr. 100.000 hos sorte mænd. Blandt kvinder er tendensen den samme: 0,8 pr. 100.00 hos hvide kvinder mod 0,6 pr. 100.000 hos sorte kvinder.

Flere undersøgelser har fundet, at sorte amerikanere er omkring 64 % mere tilbøjelige til at have kortere overlevelse med CLL end hvide amerikanere. Undersøgelserne viste, at den gennemsnitlige overlevelse hos hvide mennesker med CLL var 9,14 år efter diagnosen sammenlignet med 7,0 år hos sorte.

Forskelle i overlevelsestendenser blev ikke set i nogen anden racegruppe i denne undersøgelse, selvom befolkningsstørrelsen var begrænset for visse grupper.

Er CLL mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Mænd har en lidt højere risiko for at få CLL end kvinder. Samlet set sats af CLL er 6,4 pr. 100.000 mænd og 3,4 pr. 100.000 kvinder.

Sammenlignet med kvinder har mænd en tendens til at have værre resultater af CLL i løbet af sygdommen.

Øger CLL risikoen for andre kræftformer?

Mennesker med CLL er mere tilbøjelige til at udvikle en anden kræftsygdom end mennesker uden CLL. Sammenlignet med den generelle amerikanske befolkning er mennesker med CLL 20 % mere tilbøjelige til at udvikle en anden type kræft uafhængigt af deres CLL.

De mest almindelige typer af anden kræftsygdom set hos mennesker med CLL er:

• akut myeloid leukæmi (AML)
• myelodysplastiske syndromer
• melanom og ikke-melanom hudkræft
• gastrointestinale kræftformer
• brystkræft
• lungekræft
• prostatakræft
• nyre- eller blærekræft
• visse hoved- og halskræftformer

Mens mennesker med CLL kan få enhver form for anden kræftsygdom udover de mest almindelige typer ovenfor, har de en øget risiko af visse som:

• tyktarmskræft
• strubekræft
• lungekræft
• lymfom
• melanom i huden
• hudkræft

Men at have CLL betyder ikke nødvendigvis, at du har en højere risiko for alle andre kræftformer. Faktisk har personer med en historie med CLL en nedsat sats af kræft i bryster, livmoder, lever og galdeblære og galdeveje sammenlignet med den generelle amerikanske befolkning.

Anden cancer kan være resultatet af ændringer i immunsystemet forårsaget af CLL, eller de kan være en bivirkning af visse typer medicin, der bruges til at behandle CLL. Mennesker, der tager fludarabin og cyclophosphamid (FC) eller fludarabin, cyclophosphamid og rituximab (FCR), er mest tilbøjelige til at have disse former for komplikationer, især AML eller myelodysplastiske syndromer.

Selvom en anden kræftsygdom kan ske for enhver, er der større sandsynlighed for, at de påvirker:

• ældre voksne (over 60 år)
• Mænd
• personer med forhøjede blodmarkører

Regelmæssig kræftscreening og wellness-tjek med din onkolog og primærlæge kan hjælpe med at opdage tidlige tegn på anden kræftsygdom.

Hvad er den mest almindelige dødsårsag ved CLL?

Efterhånden som behandlingen for CLL er blevet bedre, er overlevelsesraterne også blevet forbedret. Fra 2012 til 2018 var den 5-årige relative overlevelsesrate for personer med CLL sammenlignet med dem uden CLL. 88 %. Ældre data tyder på, at mere end 70 % af mennesker med CLL lever i mindst 10 år efter diagnosen, og disse skøn vil sandsynligvis være højere i de senere år.

Hos mennesker med højrisikotræk af CLL, herunder ældre alder (over 65), mere fremskreden sygdom eller visse molekylære markører, mest almindelig dødsårsagen er sandsynligvis sygdomsprogression eller komplikationer relateret til CLL. Disse typer af komplikationer omfatter typisk infektion eller en anden kræftsygdom.

Hos mennesker uden disse højrisikofunktioner er mennesker med CLL omtrent lige så tilbøjelige til at dø af deres kræft eller en CLL-relateret komplikation, som de dør af ikke-relaterede årsager. Mange mennesker med CLL har også andre sundhedsproblemer, kendt som følgesygdomme. For de fleste mennesker med CLL er de ikke mere tilbøjelige til at dø af komplikationer relateret til deres CLL end nogen anden komorbiditet.

CLL er den mest almindelige form for leukæmi hos voksne, og rammer oftest ikke-spanske hvide mænd over 50 år.

Mennesker med CLL lever ofte i lange perioder efter diagnosen, men der kan opstå komplikationer fra sygdommen og behandlingen, såsom andre kræftformer eller infektioner. Regelmæssig overvågning og screening med en onkolog eller primær læge kan hjælpe med at håndtere CLL-relaterede komplikationer og forbedre resultaterne for mennesker med denne tilstand.