I USA og rundt om i verden er seglcelleanæmi (SCA) meget mere almindelig blandt sorte. Men mennesker af enhver race eller etnicitet kan arve denne sygdom. Her er hvad vi ved indtil videre.
SCA er en arvelig sygdom, der påvirker dine røde blodlegemer. Hvis du har SCA, koder dine gener for en ændret form for hæmoglobin, et protein i dine røde blodlegemer. Dette får de røde blodlegemer til at antage en halvmåne- eller seglform og forhindrer dem i at bevæge sig gennem din krop så let, som de burde.
Mere end 66% af mennesker med SCA i verden bor i Afrika. Og ifølge det amerikanske Røde Kors udgør afroamerikanere 98% af SCA-tilfældene i USA. Af disse grunde kan mange mennesker tænke på SCA som en sygdom, der kun rammer sorte mennesker.
Men alle kan få SCA eller bære træk, uanset deres race eller etniske gruppe. Alligevel er det ret sjældent hos hvide mennesker i USA. Kun ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Hvor almindelig er seglcelleanæmi hos hvide mennesker?
Der er ikke mange data om, hvor almindeligt SCA er hos hvide mennesker i hele USA. En undersøgelse fra 2019, der involverede Michigan-fødsler i en 17-årig periode, viste, at ca
Data fra CDC tyder på, at SCT også er meget mindre almindelig hos hvide mennesker:
| Race eller etnicitet | SCT tilfælde pr. 1.000 fødsler |
|---|---|
| Sort | 73,1 |
| spansktalende | 6.9 |
| hvid | 3.0 |
| Asiatisk eller stillehavsøboer | 2.2 |
Michigan-undersøgelsen fra 2019 viste også, at der kun var 1 hvid baby med SCA for hver 156 hvide babyer med SCT.
Lær mere om, hvordan SCT adskiller sig fra SCA.
Hvem får seglcelleanæmi?
SCA er en relativt sjælden sygdom, men den er mere almindelig hos mennesker, hvis forfædre kommer fra dele af verden, hvor malaria er eller var hyppigt forekommende. Det er fordi SCT kan hjælpe med at beskytte mod malaria. Disse regioner omfatter:
- syd for Sahara og Nordøstafrika
- Spansktalende regioner i Amerika
- Caribien
- Østlige Middelhavslande som Italien, Grækenland og Tyrkiet
- Mellemøsten
- syd Asien
Verdenssundhedsorganisationen siger, at omkring 120 millioner mennesker verden over har SCA. Ifølge CDC, ca
Hvordan nedarves seglcelleanæmi?
SCA er et autosomalt recessivt træk. Det betyder, at begge biologiske forældre skal have enten egenskaben eller sygdommen for at give det videre til deres barn.
Du har to kopier af hvert gen – en fra hver forælder – kaldet alleler. Hvis begge dine forældre videregiver den muterede allel til dig, vil du have SCA.
Hvis du kun modtager den muterede allel fra den ene forælder, vil du bære egenskaben, men vil ikke have sygdommen. Men det betyder, at du stadig kan give det videre til næste generation.
Lær mere om, hvordan seglcelleanæmi nedarves.
Hvordan ved jeg, om jeg har seglcelleegenskaben?
En simpel blodprøve kan fortælle dig, om du bærer træk ved nogen hæmoglobinlidelser, inklusive SCA. Denne test har været en del af
Alligevel ved omkring 16% af amerikanske voksne med SCT ikke, at de har det, ifølge forskning fra 2019. Det
Symptomer på seglcelleanæmi
Symptomer på SCA begynder at vise sig, når en baby er omkring
- træthed
- smerte
- gulsot
- hævede hænder og fødder (dactylitis)
- hyppige infektioner
Påvirker seglcelleanæmi hvide mennesker anderledes?
SCA har samme effekt på mennesker, uanset race. Det kan forårsage
- akut brystsyndrom
- organskader
- pulmonal hypertension
- milt- og nyrekomplikationer
- slag
Selvom virkningerne af sygdommen kan være de samme, har sorte mennesker ofte værre udfald af SCA. Dette skyldes ofte virkningerne af systemisk racisme og racemæssige skævheder i sundhedssystemet.
I øjeblikket er den eneste tilgængelige kur mod SCA en stamcelle- eller knoglemarvstransplantation. Men læger anbefaler sjældent denne procedure, da risiciene ofte opvejer fordelene.
Men udsigterne for amerikanske børn med SCA er forbedret markant i løbet af de sidste 40 år. Ifølge forskning fra 2015 er mere end
Få mere at vide om de langsigtede udsigter for SCA.
Folk af alle racer og etniske grupper kan arve SCA, inklusive hvide mennesker. Selvom det er sjældent blandt hvide mennesker i USA, er det mere almindeligt hos dem, hvis forfædre kommer fra visse dele af verden.
SCA er mest almindelig hos mennesker, hvis forfædre kommer fra Afrika syd for Sahara, Sydasien og dele af Amerika. Men det er også mere almindeligt hos mennesker med aner fra lande omkring Middelhavet, som Israel, Tyrkiet, Grækenland og Italien.
Hvis du identificerer dig som hvid, er det vigtigt ikke at antage, at du ikke kan have SCT. Faktisk har mange amerikanske voksne SCT og ved det ikke. Overvej at gennemgå screening, så du kender din status.
Discussion about this post