Dosering for Trodelvy: Hvad du behøver at vide

Introduktion

Hvis du har en bestemt form for kræft, kan din læge foreslå Trodelvy som en behandlingsmulighed for dig.

Trodelvy er en receptpligtig medicin, der bruges til voksne til at behandle følgende kræftformer i visse situationer:

triple-negativ brystkræft (TNBC)
urothelial cancer (blærekræft og kræftformer, der påvirker urinvejene)

Trodelvy er et biologisk stof, hvilket betyder, at det er lavet af levende celler. Den aktive ingrediens i Trodelvy er sacituzumab govitecan-hziy. En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.

Trodelvy kommer som et pulver. En sundhedspersonale vil blande det med en væske for at lave en opløsning, som de vil give dig som en intravenøs (IV) infusion. (Dette er en injektion i en vene givet over tid.) Du får infusionen på en klinik, lægekontor eller hospital.

Denne artikel beskriver doseringerne af Trodelvy, såvel som dets styrke og hvordan lægemidlet gives. For at lære mere om Trodelvy, se denne dybdegående artikel.

Bemærk: Denne artikel dækker Trodelvys sædvanlige doser, som leveres af lægemidlets producent. Men din læge vil ordinere den Trodelvy-dosis, der passer til dig.

Hvad er Trodelvys dosering?

Dette afsnit dækker almindelige doseringsoplysninger for Trodelvy. Før du starter behandling med Trodelvy, vil din læge diskutere en doseringsplan, der er specifik for din tilstand.

Hvad er Trodelvys form?

Trodelvy kommer som et pulver. En sundhedspersonale vil forberede Trodelvy til administration ved at blande pulveret med væske for at lave en opløsning. De vil give dig lægemidlet som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i en vene givet over tid).

Hvilken styrke kommer Trodelvy ind?

Trodelvy kommer i én styrke: 180 milligram (mg).

Hvad er de sædvanlige doser af Trodelvy?

Doseringen af Trodelvy er baseret på kropsvægt. Din læge vil beregne din dosis ud fra din vægt i kilogram (kg).^*

Der er ingen startdosis til Trodelvy. (En startdosis er en højere dosis af et lægemiddel, der tages i starten af behandlingen. En højere dosis kan hjælpe kroppen med at reagere hurtigere på nogle lægemidler.) Men hvis du har alvorlige bivirkninger fra Trodelvy, kan din læge anbefale en dosisreduktion. De vil i sidste ende ordinere den mindste dosis, der giver den ønskede effekt.

Din læge kan også ordinere medicin til at tage før hver Trodelvy-dosis for at sænke risikoen for visse bivirkninger fra Trodelvy.

Oplysningerne nedenfor beskriver doser af Trodelvy, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov.

* Et kilo svarer til omkring 2,2 pund.

Dosering til urotelkræft eller brystkræft

Den anbefalede dosis for Trodelvy er 10 mg pr. kg kropsvægt givet på dag 1 og 8 i en 21-dages behandlingscyklus. Din læge vil få dig til at gentage denne cyklus, så længe lægemidlet er sikkert og effektivt for din tilstand.

Anvendes Trodelvy på længere sigt?

Ja, Trodelvy bruges normalt som langtidsbehandling. Hvis du og din læge fastslår, at Trodelvy er sikkert og effektivt for dig, er det sandsynligt, at du vil bruge det på længere sigt.

Hvis din kræftsygdom forværres, eller du får alvorlige bivirkninger fra denne medicin, kan din læge få dig til at stoppe behandlingen med Trodelvy.

Dosisjusteringer

Hvis du har visse bivirkninger fra Trodelvy, kan din læge reducere din Trodelvy-dosis. De kan også forsinke din infusionstid.

Din læge kan bede dig om at stoppe Trodelvy permanent, hvis dine bivirkninger er alvorlige, eller hvis de fortsætter efter en dosisreduktion.

Hvordan gives Trodelvy?

En sundhedspersonale vil give dig Trodelvy som en IV-infusion på en klinik, lægekontor eller hospital. Før hver dosis kan de give dig medicin for at forhindre visse bivirkninger fra Trodelvy.

Du vil modtage din Trodelvy-dosis på dag 1 og 8 i en 21-dages behandlingscyklus. Med andre ord vil du modtage en Trodelvy-dosis på en dag i den første og anden uge af en 3-ugers cyklus. Du vil ikke modtage en Trodelvy-dosis i den tredje uge af cyklussen.

Infusionstiden for din første dosis vil sandsynligvis være længere end for de efterfølgende doser, som beskrevet nedenfor.

Første Trodelvy infusion

Din første Trodelvy-infusion vil tage omkring 3 timer. Bagefter vil en sundhedspersonale observere dig i mindst 30 minutter. De vil holde øje med tegn på alvorlige bivirkninger fra infusionen eller medicinen.

Hvis du får alvorlige bivirkninger under infusionen, kan sundhedspersonalet bremse eller stoppe infusionen.

Trodelvy infusioner efter den første

Hvis du ikke har alvorlige bivirkninger under din første Trodelvy-dosis, vil du modtage efterfølgende infusioner i løbet af 1 til 2 timer. Som med din første dosis vil en sundhedspersonale overvåge dig i mindst 30 minutter bagefter for at se, om du har bivirkninger.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Trodelvy, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

din vægt
hvordan kræften, du bruger Trodelvy til at behandle, reagerer på medicinen
bivirkninger, du kan udvikle

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Det er vigtigt, at du overholder dine aftaler til dine Trodelvy-infusioner. Hvis du tror, du kommer til at gå glip af en aftale, skal du kontakte din læge med det samme for at ændre tidsplanen.

Hvis du har brug for hjælp til at huske dine Trodelvy-aftaler, så prøv at markere dine aftaler i en kalender. Du kan også downloade en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser leveret af lægemidlets producent. Hvis din læge anbefaler Trodelvy til dig, vil de ordinere den dosis, der passer til dig.

Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.

Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:

Skal min dosis øges, hvis Trodelvy ikke virker godt nok for mig?
Skal jeg få en lavere dosis af Trodelvy, hvis jeg har leverproblemer?
Vil en langsommere infusionstid reducere min risiko for bivirkninger fra Trodelvy?

For nyttig information om brystkræft, tilmeld dig Healthlines nyhedsbrev om brystkræft. Du kan også finde råd, støtte og personlige historier gennem Bezzy brystkræftfællesskabet.

Spørg en apoteker

Q:

Skal min Trodelvy-dosis ændres, hvis jeg får feber?

Anonym

EN:

Din læge vil sandsynligvis justere din dosis, hvis du udvikler febril neutropeni under behandling med Trodelvy. Med febril neutropeni udvikler du feber på 38,5 °C (101,3 °F) eller højere, mens du har meget lave niveauer af neutrofiler. (Neutrofiler er en slags hvide blodlegemer, der hjælper din krop med at bekæmpe infektioner.)

Hvis du udvikler denne bivirkning, skal du stoppe med at få Trodelvy, indtil dine neutrofile niveauer forbedres. Din læge kan give dig medicin for at hjælpe din krop med at lave flere hvide blodlegemer.

Efter din feber forsvinder, og dine neutrofile niveauer er forbedret, vil din læge sandsynligvis få dig til at genoptage behandlingen med Trodelvy med en lavere dosis.

Din læge vil reducere din dosis yderligere, hvis du har febril neutropeni igen. Hvis det sker en tredje gang, vil de sandsynligvis få dig til permanent at stoppe behandlingen med Trodelvy. Din læge kan også få dig til permanent at stoppe behandlingen, hvis du udvikler neutropeni, der varer mere end 3 uger.

Hvis du bemærker, at du har feber under behandling med Trodelvy, skal du straks kontakte din læge.

Bemærk: Trodelvy har indrammet advarsler for risikoen for svær neutropeni samt risiko for svær diarré. Advarsler i boks er alvorlige advarsler fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se “Indrammede advarsler” i begyndelsen af denne artikel.

Healthline Farmaceut TeamSvarene repræsenterer vores medicinske eksperters meninger. Alt indhold er strengt informativt og bør ikke betragtes som medicinsk rådgivning.

Hjalp dette?

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.